FLUCONAZOLE IN SODIUM CHLORIDE INJECTION USP Solution

Country: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Fluconazole

Fáanlegur frá:

BAXTER CORPORATION

ATC númer:

J02AC01

INN (Alþjóðlegt nafn):

FLUCONAZOLE

Skammtar:

2MG

Lyfjaform:

Solution

Samsetning:

Fluconazole 2MG

Stjórnsýsluleið:

Intraveineuse

Einingar í pakka:

100ML/200ML

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

AZOLES

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122529003; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2004-12-08

Vara einkenni

_FLUCONAZOLE INJECTABLE DANS DU CHLORURE DE SODIUM USP – Monographie
de produit_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
FLUCONAZOLE INJECTABLE DANS DU CHLORURE DE SODIUM
USP
Solution pour perfusion intraveineuse 2 mg/mL
Antifongique
Corporation Baxter
Date d’approbation initiale :
Mississauga (Ontario) L5N 0C2
8 décembre 2004
Canada
Date de révision :
18 AOÛT 2023
Numéro de contrôle de la présentation:274462
BAXTER est une marque de commerce de Baxter International Inc.
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_FLUCONAZOLE INJECTABLE DANS DU CHLORURE DE SODIUM USP – Monographie
de produit_
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
2022-10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
2023-08
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
.................................................. 2
TABLEAU DES MATIÈRES
.......................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants (< 18 ans)
...............................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
5
4.1
Considérations
posologiques.............................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
..........................