FLUCONAZOLE IN SODIUM CHLORIDE INJECTION USP Solution

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Kaufe es jetzt

Fachinformation Fachinformation (SPC)
18-08-2023

Wirkstoff:

Fluconazole

Verfügbar ab:

BAXTER CORPORATION

ATC-Code:

J02AC01

INN (Internationale Bezeichnung):

FLUCONAZOLE

Dosierung:

2MG

Darreichungsform:

Solution

Zusammensetzung:

Fluconazole 2MG

Verabreichungsweg:

Intraveineuse

Einheiten im Paket:

100ML/200ML

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

AZOLES

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122529003; AHFS:

Berechtigungsstatus:

APPROUVÉ

Berechtigungsdatum:

2004-12-08

Fachinformation

                                _FLUCONAZOLE INJECTABLE DANS DU CHLORURE DE SODIUM USP – Monographie
de produit_
_ _
_Page 1 de 52_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
FLUCONAZOLE INJECTABLE DANS DU CHLORURE DE SODIUM
USP
Solution pour perfusion intraveineuse 2 mg/mL
Antifongique
Corporation Baxter
Date d’approbation initiale :
Mississauga (Ontario) L5N 0C2
8 décembre 2004
Canada
Date de révision :
18 AOÛT 2023
Numéro de contrôle de la présentation:274462
BAXTER est une marque de commerce de Baxter International Inc.
_ _
_FLUCONAZOLE INJECTABLE DANS DU CHLORURE DE SODIUM USP – Monographie
de produit_
_ _
_Page 2 de 52_
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
2022-10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
2023-08
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
.................................................. 2
TABLEAU DES MATIÈRES
.......................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants (< 18 ans)
...............................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
5
4.1
Considérations
posologiques.............................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
..........................
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Fachinformation Fachinformation Englisch 18-08-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt