Country: Kanada
Lingwa: Franċiż
Sors: Health Canada
Fluconazole
BAXTER CORPORATION
J02AC01
FLUCONAZOLE
2MG
Solution
Fluconazole 2MG
Intraveineuse
100ML/200ML
Prescription
AZOLES
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122529003; AHFS:
APPROUVÉ
2004-12-08
_FLUCONAZOLE INJECTABLE DANS DU CHLORURE DE SODIUM USP – Monographie de produit_ _ _ _Page 1 de 52_ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT PR FLUCONAZOLE INJECTABLE DANS DU CHLORURE DE SODIUM USP Solution pour perfusion intraveineuse 2 mg/mL Antifongique Corporation Baxter Date d’approbation initiale : Mississauga (Ontario) L5N 0C2 8 décembre 2004 Canada Date de révision : 18 AOÛT 2023 Numéro de contrôle de la présentation:274462 BAXTER est une marque de commerce de Baxter International Inc. _ _ _FLUCONAZOLE INJECTABLE DANS DU CHLORURE DE SODIUM USP – Monographie de produit_ _ _ _Page 2 de 52_ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS 2022-10 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES 2023-08 TABLEAU DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE .................................................. 2 TABLEAU DES MATIÈRES ....................................................................................................... 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .................................... 4 1 INDICATIONS ............................................................................................................. 4 1.1 Enfants (< 18 ans) ............................................................................................... 4 1.2 Personnes âgées ................................................................................................ 4 2 CONTRE-INDICATIONS ............................................................................................... 4 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION .............................................................................. 5 4.1 Considérations posologiques............................................................................. 5 4.2 Dose recommandée et modification posologique .......................... Aqra d-dokument sħiħ