Flebogamma DIF (previously Flebogammadif) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

flebogamma dif (previously flebogammadif)

instituto grifols s.a. - mönnum eðlilegt að notkun - mucocutaneous lymph node syndrome; guillain-barre syndrome; bone marrow transplantation; purpura, thrombocytopenic, idiopathic; immunologic deficiency syndromes - Ónæmiskerfið sera og mótefni, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in patients with chronic lymphocytic luekaemia, in whom prophylactic antibiotics have failed;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in plateau-phase-multiple-myeloma patients who failed to respond to pneumococcal immunisation;, hypogammaglobulinaemia in patients after allogenic haematopoietic-stem-cell transplantation (hsct);, congenital aids with recurrent bacterial infections. , immunomodulation in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immune thrombocytopenia (itp), in patients at high risk of bleeding or prior to surgery to correct the platelet count;, guillain barré syndrome;, kawasaki disease.

Tracleer Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

tracleer

janssen-cilag international n.v.   - bosentan (as monohydrate) - scleroderma, systemic; hypertension, pulmonary - háþiýstingslækkandi - meðferð á lungnaslagæðaháþrýstingi (pah) til að bæta æfingargetu og einkenni hjá sjúklingum með who virkni iii. efficacy has been shown in: , primary (idiopathic and familial) pah;, pah secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, pah associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and eisenmenger's physiology. , nokkrar endurbætur hafa líka verið sýnt fram í sjúklinga með pah sem hagnýtur ii. tracleer er einnig ætlað að fækka nýja stafræna sár í sjúklinga með almenna mænusigg og áframhaldandi stafræna magasár.

Decortin H Tafla 5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

decortin h tafla 5 mg

merck ab - prednisolonum inn - tafla - 5 mg

Noromectin Stungulyf, lausn 1 % w/v Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

noromectin stungulyf, lausn 1 % w/v

norbrook laboratories (ireland) limited - ivermectinum inn - stungulyf, lausn - 1 % w/v

Noromectin (Noromectin Pour-On) Áhella, lausn 0,5 % w/v Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

noromectin (noromectin pour-on) áhella, lausn 0,5 % w/v

norbrook laboratories (ireland) limited - ivermectinum inn - Áhella, lausn - 0,5 % w/v

Ivomec vet. Stungulyf, lausn 10 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ivomec vet. stungulyf, lausn 10 mg/ml

boehringer ingelheim animal health france scs - ivermectinum inn - stungulyf, lausn - 10 mg/ml

Prednisolon Actavis Tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

prednisolon actavis tafla 10 mg

actavis group ptc ehf. - prednisolone - tafla - 10 mg

Veraflox Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

veraflox

bayer animal health gmbh  - pradófloxacín - sýklalyf fyrir almenn nota, flúorkínólónum - dogs; cats - dogstreatment:sár af völdum sýkinga næm stofnum Þegar intermedius hópur (s þar á meðal. pseudintermedius);yfirborðsleg og djúpt graftarhúðkvilli af völdum næm stofnum Þegar intermedius hópur (s þar á meðal. pseudintermedius);bráð þvagi-sýkingar af völdum næm stofnum kólígerlar og Þegar intermedius hópur (s þar á meðal. pseudintermedius);eins og venjulega meðferð til að mechanical eða skurðaðgerð tannholdsbólgu meðferð í meðferð alvarlega sýkingum af gingiva og tannholdsbólgu vefja af völdum næm stofna loftfirrtri lífverur, til dæmis porphyromonas spp. og prevotella spp. catstreatment bráðum sýkingum efri öndunarvegi af völdum næm stofnum pasteurella multocida, kólígerlar og Þegar intermedius hópur (s þar á meðal. pseudintermedius).

Zokinvy Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zokinvy

eigerbio europe limited - lonafarnib - progeria; laminopathies - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - zokinvy is indicated for the treatment of patients 12 months of age and older with a genetically confirmed diagnosis of hutchinson-gilford progeria syndrome or a processing-deficient progeroid laminopathy associated with either a heterozygous lmna mutation with progerin-like protein accumulation or a homozygous or compound heterozygous zmpste24 mutation.

Dicural Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

dicural

pfizer limited - difloxacin - sýklalyf fyrir almenn nota, antiinfectives fyrir almenn nota - turkeys; dogs; cattle; chicken - hænur:fyrir meðferð langvarandi öndunarfærum af völdum viðkvæm stofnum kólígerlar og r gallisepticum. kalkúna: til meðferðar við langvinnum öndunarfærasýkingum af völdum viðkvæmra stofna escherichia coli og mycoplasma gallisepticum. einnig fyrir meðferð sýkingar af völdum pasteurella multocida. hundar: til meðhöndlunar á bráðum óbrotnum þvagfærasýkingum af völdum escherichia coli eða staphylococcus spp. og yfirborðslegur púði sem stafar af staphylococcus intermedius. nautgripum:fyrir meðferð nautgripum sjúkdóma í öndunarfærum (skipum hiti, kálfur lungnabólgu) af völdum einn eða blandað sýkingum með pasteurella haemolytica, pasteurella multocida og / eða r spp.