Erelzi

Country: Evrópusambandið

Tungumál: finnska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
04-01-2021

Virkt innihaldsefni:

etanersepti

Fáanlegur frá:

Sandoz GmbH

ATC númer:

L04AB01

INN (Alþjóðlegt nafn):

etanercept

Meðferðarhópur:

immunosuppressantit

Lækningarsvæði:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing

Ábendingar:

Nivelreuma arthritisErelzi yhdessä metotreksaatin kanssa on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean, aktiivisen nivelreuman hoitoon aikuisilla silloin, kun vaste anti‑reumaattisiin lääkkeisiin, mukaan lukien metotreksaatti (ellei vasta-aiheinen), on ollut riittämätön. Erelzi voidaan antaa monoterapiana, jos potilas ei siedä metotreksaattia tai metotreksaattihoidon jatkaminen on sopimatonta. Erelzi on myös tarkoitettu vaikean, aktiivisen ja progressiivisen nivelreuman hoitoon aikuisilla, joita ei aiemmin ole hoidettu metotreksaatilla. Etanersepti, yksin tai yhdessä metotreksaatin kanssa, on osoitettu hidastavan etenemistä nivelvaurioita mitattuna X‑ray ja parantavan fyysistä toimintakykyä. Nuoruusiän idiopaattinen arthritisTreatment polyartriitin (reumatekijä positiivinen tai negatiivinen) ja laajennettu oligoartriitti lapsilla ja nuorilla ikä 2 vuotta, joilla on ollut riittämätön vaste, tai jotka ovat osoittaneet siedä metotreksaattia. Hoito nivelpsoriaasille nuorilla ikä 12 vuotta, joilla on ollut riittämätön vaste, tai jotka ovat osoittaneet siedä metotreksaattia. Hoito enthesitis liittyvät artriitti nuorilla ikä 12 vuotta, joilla on ollut riittämätön vaste, tai jotka ovat osoittaneet siedä, tavanomainen hoito. Etanersepti ei ole tutkittu lapsilla, alle 2-vuotiailta. Nivelpsoriaasin arthritisTreatment aktiivisen ja progressiivisen nivelpsoriaasin hoitoon aikuisilla silloin, kun vaste aikaisempiin anti‑reumaattisiin lääkehoito on ollut riittämätön. Etanersepti on osoitettu parantavan fyysistä toimintakykyä potilailla, joilla on nivelpsoriaasi, ja hidastaa etenemistä perifeeristen nivelvaurioiden mitattuna X‑ray potilailla, joilla idiopaattisen symmetrinen alatyypit sairauden. Aksiaalinen spondyloarthritisAnkylosing selkärankareuman (AS)Hoitoon aikuisilla, joilla on vaikea aktiivinen selkärankareuma, joilla on ollut riittämätön vaste tavanomaiseen hoitoon. Ei‑radiograafinen aksiaalinen spondyloarthritisTreatment aikuiset, joilla on vakavia ei‑radiograafinen aksiaalinen spondyloartriitti objektiivisia tulehduksen merkkejä kuten kohonnut C‑reaktiivinen proteiini (CRP) ja/tai magneettikuvaus (MRI) todisteet, joilla on ollut riittämätön vaste ei‑steroidiset anti‑inflammatoriset lääkkeet (Nsaid). Plakin psoriasisTreatment aikuisten keskivaikea tai vaikea läiskäpsoriaasi, joka ei vastaa, tai jotka ovat vasta-aiheisia, tai jotka eivät siedä muita systeemisiä hoitoja mukaan lukien siklosporiini, metotreksaatti tai psoraleeni ja ultravioletti‑valo (PUVA). Lapsilla esiintyvän psoriasisTreatment kroonisen vaikean läiskäpsoriaasin hoitoon lapsilla ja yli 6-vuotiaille, jotka ovat riittävästi hallinnassa tai jotka eivät siedä muita systeemisiä hoitoja tai phototherapies.

Vörulýsing:

Revision: 13

Leyfisstaða:

valtuutettu

Leyfisdagur:

2017-06-23

Upplýsingar fylgiseðill

                                67
B. PAKKAUSSELOSTE
68
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ERELZI 25 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
ERELZI 50 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
etanersepti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lääkäri antaa sinulle myös potilaskortin, jossa kerrotaan
tärkeää turvallisuuteen liittyvää tietoa.
Tarvitset näitä tietoja ennen Erelzi-hoitoa ja sen aikana.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai hoitajan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle tai hoidossasi olevalle
lapselle eikä sitä pidä antaa muiden
käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin
samanlaiset oireet kuin sinulla tai
hoidossasi olevalla lapsella.

Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Erelzi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Erelzi-valmistetta
3.
Miten Erelzi-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Erelzi-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
7.
Esitäytetyn Erelzi-ruiskun käyttöohjeet
1.
MITÄ ERELZI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Erelzi on lääke, joka on valmistettu kahdesta ihmisen proteiinista.
Se salpaa ihmisen kehossa
esiintyvän tulehdusta aiheuttavan toisen proteiinin vaikutuksen.
Erelzi vähentää tiettyihin sairauksiin
liittyvää tulehdusta.
Aikuisille (18-vuotiaat tai sitä vanhemmat) Erelzi-valmistetta
käytetään seuraavien sairauksien hoitoon
keskivaikea tai vaikea NIVELREUMA, NIVELPSORIAASI, vaikea AKSIAALINEN
SPONDYLARTRIITTI, mukaan
lukien SELKÄRANKAREUMA, keskivaikea tai vaikea PSORIAASI - näissä
tapauksissa y
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
LIITE
I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Erelzi 25 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Erelzi 50 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Erelzi 50 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Erelzi 25 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Jokainen esitäytetty ruisku sisältää 25 mg etanerseptiä
(etanerceptum).
Erelzi 50 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Jokainen esitäytetty ruisku sisältää 50 mg etanerseptiä
(etanerceptum).
Erelzi 50 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Jokainen esitäytetty kynä sisältää 50 mg etanerseptiä
(etanerceptum).
Etanersepti on ihmisen tuumorinekroositekijän reseptorin p75
Fc-fuusioproteiini, joka tuotetaan
yhdistelmä-DNA-tekniikalla kiinanhamsterin munasarjojen (CHO)
nisäkäsekspressiojärjestelmässä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektio)
Injektioneste, liuos (injektio), esitäytetty kynä (SensoReady-kynä)
Liuos on kirkas tai hieman opaalinhohtoinen, väritön tai hieman
kellertävä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Nivelreuma
Erelzi yhdistettynä metotreksaatin kanssa on tarkoitettu keskivaikean
ja vaikean, aktiivisen
nivelreuman hoitoon aikuisilla silloin, kun vaste anti-reumaattisiin
lääkkeisiin, mukaan lukien
metotreksaatti (ellei vasta-aiheinen), on ollut riittämätön.
Erelzi-valmistetta voidaan antaa monoterapiana potilaille, jotka
eivät siedä metotreksaattia tai joille
metotreksaatin jatkuva käyttö ei muutoin sovellu.
Erelzi on tarkoitettu myös vaikean, aktiivisen ja progressiivisen
nivelreuman hoitoon aikuisilla, joita ei
aiemmin ole hoidettu metotreksaatilla.
Etanerseptin käytön yksinään tai yhdistettynä metotreksaatin
kanssa on röntgenologisesti osoitettu
hidastavan nivelvaurioiden kehittymistä ja parantavan fyysistä
toimintakykyä.
3
Juveniili idiopaattinen artriitti
Polyartriitin (reumatekijä positiivinen tai negatiivinen) ja
laajenevan oligoartriitin hoito vähintään
2vuotiail
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 04-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 04-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 04-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 04-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 04-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 04-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 04-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 04-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 04-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 04-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 04-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 04-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 04-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 04-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 04-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 04-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 04-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 04-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 04-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 04-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 04-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 01-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 01-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 04-01-2021

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu