Erelzi

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

etanersepti

متاح من:

Sandoz GmbH

ATC رمز:

L04AB01

INN (الاسم الدولي):

etanercept

المجموعة العلاجية:

immunosuppressantit

المجال العلاجي:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing

الخصائص العلاجية:

Nivelreuma arthritisErelzi yhdessä metotreksaatin kanssa on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean, aktiivisen nivelreuman hoitoon aikuisilla silloin, kun vaste anti‑reumaattisiin lääkkeisiin, mukaan lukien metotreksaatti (ellei vasta-aiheinen), on ollut riittämätön. Erelzi voidaan antaa monoterapiana, jos potilas ei siedä metotreksaattia tai metotreksaattihoidon jatkaminen on sopimatonta. Erelzi on myös tarkoitettu vaikean, aktiivisen ja progressiivisen nivelreuman hoitoon aikuisilla, joita ei aiemmin ole hoidettu metotreksaatilla. Etanersepti, yksin tai yhdessä metotreksaatin kanssa, on osoitettu hidastavan etenemistä nivelvaurioita mitattuna X‑ray ja parantavan fyysistä toimintakykyä. Nuoruusiän idiopaattinen arthritisTreatment polyartriitin (reumatekijä positiivinen tai negatiivinen) ja laajennettu oligoartriitti lapsilla ja nuorilla ikä 2 vuotta, joilla on ollut riittämätön vaste, tai jotka ovat osoittaneet siedä metotreksaattia. Hoito nivelpsoriaasille nuorilla ikä 12 vuotta, joilla on ollut riittämätön vaste, tai jotka ovat osoittaneet siedä metotreksaattia. Hoito enthesitis liittyvät artriitti nuorilla ikä 12 vuotta, joilla on ollut riittämätön vaste, tai jotka ovat osoittaneet siedä, tavanomainen hoito. Etanersepti ei ole tutkittu lapsilla, alle 2-vuotiailta. Nivelpsoriaasin arthritisTreatment aktiivisen ja progressiivisen nivelpsoriaasin hoitoon aikuisilla silloin, kun vaste aikaisempiin anti‑reumaattisiin lääkehoito on ollut riittämätön. Etanersepti on osoitettu parantavan fyysistä toimintakykyä potilailla, joilla on nivelpsoriaasi, ja hidastaa etenemistä perifeeristen nivelvaurioiden mitattuna X‑ray potilailla, joilla idiopaattisen symmetrinen alatyypit sairauden. Aksiaalinen spondyloarthritisAnkylosing selkärankareuman (AS)Hoitoon aikuisilla, joilla on vaikea aktiivinen selkärankareuma, joilla on ollut riittämätön vaste tavanomaiseen hoitoon. Ei‑radiograafinen aksiaalinen spondyloarthritisTreatment aikuiset, joilla on vakavia ei‑radiograafinen aksiaalinen spondyloartriitti objektiivisia tulehduksen merkkejä kuten kohonnut C‑reaktiivinen proteiini (CRP) ja/tai magneettikuvaus (MRI) todisteet, joilla on ollut riittämätön vaste ei‑steroidiset anti‑inflammatoriset lääkkeet (Nsaid). Plakin psoriasisTreatment aikuisten keskivaikea tai vaikea läiskäpsoriaasi, joka ei vastaa, tai jotka ovat vasta-aiheisia, tai jotka eivät siedä muita systeemisiä hoitoja mukaan lukien siklosporiini, metotreksaatti tai psoraleeni ja ultravioletti‑valo (PUVA). Lapsilla esiintyvän psoriasisTreatment kroonisen vaikean läiskäpsoriaasin hoitoon lapsilla ja yli 6-vuotiaille, jotka ovat riittävästi hallinnassa tai jotka eivät siedä muita systeemisiä hoitoja tai phototherapies.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2017-06-23

نشرة المعلومات

                                67
B. PAKKAUSSELOSTE
68
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ERELZI 25 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
ERELZI 50 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
etanersepti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lääkäri antaa sinulle myös potilaskortin, jossa kerrotaan
tärkeää turvallisuuteen liittyvää tietoa.
Tarvitset näitä tietoja ennen Erelzi-hoitoa ja sen aikana.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai hoitajan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle tai hoidossasi olevalle
lapselle eikä sitä pidä antaa muiden
käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin
samanlaiset oireet kuin sinulla tai
hoidossasi olevalla lapsella.

Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Erelzi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Erelzi-valmistetta
3.
Miten Erelzi-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Erelzi-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
7.
Esitäytetyn Erelzi-ruiskun käyttöohjeet
1.
MITÄ ERELZI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Erelzi on lääke, joka on valmistettu kahdesta ihmisen proteiinista.
Se salpaa ihmisen kehossa
esiintyvän tulehdusta aiheuttavan toisen proteiinin vaikutuksen.
Erelzi vähentää tiettyihin sairauksiin
liittyvää tulehdusta.
Aikuisille (18-vuotiaat tai sitä vanhemmat) Erelzi-valmistetta
käytetään seuraavien sairauksien hoitoon
keskivaikea tai vaikea NIVELREUMA, NIVELPSORIAASI, vaikea AKSIAALINEN
SPONDYLARTRIITTI, mukaan
lukien SELKÄRANKAREUMA, keskivaikea tai vaikea PSORIAASI - näissä
tapauksissa y
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE
I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Erelzi 25 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Erelzi 50 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Erelzi 50 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Erelzi 25 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Jokainen esitäytetty ruisku sisältää 25 mg etanerseptiä
(etanerceptum).
Erelzi 50 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Jokainen esitäytetty ruisku sisältää 50 mg etanerseptiä
(etanerceptum).
Erelzi 50 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Jokainen esitäytetty kynä sisältää 50 mg etanerseptiä
(etanerceptum).
Etanersepti on ihmisen tuumorinekroositekijän reseptorin p75
Fc-fuusioproteiini, joka tuotetaan
yhdistelmä-DNA-tekniikalla kiinanhamsterin munasarjojen (CHO)
nisäkäsekspressiojärjestelmässä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektio)
Injektioneste, liuos (injektio), esitäytetty kynä (SensoReady-kynä)
Liuos on kirkas tai hieman opaalinhohtoinen, väritön tai hieman
kellertävä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Nivelreuma
Erelzi yhdistettynä metotreksaatin kanssa on tarkoitettu keskivaikean
ja vaikean, aktiivisen
nivelreuman hoitoon aikuisilla silloin, kun vaste anti-reumaattisiin
lääkkeisiin, mukaan lukien
metotreksaatti (ellei vasta-aiheinen), on ollut riittämätön.
Erelzi-valmistetta voidaan antaa monoterapiana potilaille, jotka
eivät siedä metotreksaattia tai joille
metotreksaatin jatkuva käyttö ei muutoin sovellu.
Erelzi on tarkoitettu myös vaikean, aktiivisen ja progressiivisen
nivelreuman hoitoon aikuisilla, joita ei
aiemmin ole hoidettu metotreksaatilla.
Etanerseptin käytön yksinään tai yhdistettynä metotreksaatin
kanssa on röntgenologisesti osoitettu
hidastavan nivelvaurioiden kehittymistä ja parantavan fyysistä
toimintakykyä.
3
Juveniili idiopaattinen artriitti
Polyartriitin (reumatekijä positiivinen tai negatiivinen) ja
laajenevan oligoartriitin hoito vähintään
2vuotiail
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 01-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 04-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 01-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 04-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 04-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 04-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 04-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 01-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 04-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 04-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 01-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 04-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 04-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 04-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 01-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 04-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 04-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 04-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 04-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 04-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 04-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 04-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 01-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 04-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 04-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 04-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 01-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 01-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 01-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 04-01-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات