Entecavir Mylan

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
16-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
26-10-2017

Virkt innihaldsefni:

monowodzian entekawiru

Fáanlegur frá:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC númer:

J05AF10

INN (Alþjóðlegt nafn):

entecavir

Meðferðarhópur:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Lækningarsvæði:

Zapalenie wątroby typu B

Ábendingar:

Entecavir Mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. niewyrównaną chorobą wątroby . Jak odszkodowanie i niewyrównaną chorobą wątroby, wskaźnik ten opiera się na danych z badań klinicznych w naiwnych pacjentów nucleoside z pozytywnym wynikiem testu na hbeag i hbeag-ujemny HBV-zakażenia. W odniesieniu do pacjentów z opornym na lamiwudynę zapaleniem wątroby typu B. Entecavir Mylan jest również wskazany w leczeniu przewlekłej HBV-zakażenia w nucleoside naiwny pediatrycznych pacjentów od 2 do.

Vörulýsing:

Revision: 6

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

2017-09-18

Upplýsingar fylgiseðill

                                47
B. ULOTKA DLA PACJENTA
48
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ENTECAVIR VIATRIS 0,5 MG TABLETKI POWLEKANE
ENTECAVIR VIATRIS 1 MG TABLETKI POWLEKANE
entekawir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ
ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek
może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są
takie same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Entecavir Viatris i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Entecavir Viatris
3.
Jak przyjmować lek Entecavir Viatris
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Entecavir Viatris
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ENTECAVIR VIATRIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
ENTECAVIR VIATRIS W POSTACI TABLETEK JEST LEKIEM PRZECIWWIRUSOWYM,
STOSOWANYM U OSÓB
DOROSŁYCH W LECZENIU PRZEWLEKŁEGO (DŁUGOTRWAŁEGO) WIRUSOWEGO
ZAPALENIA WĄTROBY TYPU B
(HBV).
Entecavir Viatris można stosować u pacjentów z uszkodzoną
wątrobą, ale jeszcze
funkcjonującą we właściwy sposób (z wyrównaną czynnością
wątroby) i u osób, u których wątroba
nie funkcjonuje we właściwy sposób (z niewyrównaną czynnością
wątroby).
ENTECAVIR VIATRIS W POSTACI TABLETEK JEST RÓWNIEŻ STOSOWANY W
LECZENIU PRZEWLEKŁEGO
(DŁUGOTRWAŁEGO) ZAKAŻENIA HBV U DZIECI I MŁODZIEŻY W WIEKU OD 2
LAT DO MNIEJ NIŻ 18 LAT.
Entecavir Viatris można stosować u dzieci, których wątroba jest
uszkodzona, lecz nadal funkcjonuje
właściwie (z wyrównaną czynnością wątroby).
Zakażeni
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Entecavir Viatris 0,5 mg tabletki powlekane
Entecavir Viatris 1 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Entecavir Viatris 0,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera entekawir jednowodny w ilości
odpowiadającej 0,5 mg entekawiru.
Entecavir Viatris 1 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera entekawir jednowodny w ilości
odpowiadającej 1 mg entekawiru.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Entecavir Viatris 0,5 mg tabletki powlekane
_ _
Każda tabletka powlekana zawiera 62,5 mg laktozy jednowodnej.
Entecavir Viatris 1 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 125 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Entecavir Viatris 0,5 mg tabletki powlekane
Biała, okrągła, dwuwypukła tabletka powlekana ze ściętymi
brzegami, z wytłoczonym napisem
„M” na jednej stronie i „EA” na drugiej. Średnica: około 6,8
mm.
Entecavir Viatris 1 mg tabletki powlekane
Biała, okrągła, dwuwypukła tabletka powlekana ze ściętymi
brzegami, z wytłoczonym napisem
„M” na jednej stronie i „EB” na drugiej. Średnica: około 8,8
mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Entecavir Viatris wskazany jest w leczeniu przewlekłego wirusowego
zapalenia wątroby typu B (HBV)
(patrz punkt 5.1) u osób dorosłych z:

wyrównaną czynnością wątroby i stwierdzoną czynną replikacją
wirusa, trwale
podwyższoną aktywnością aminotransferazy alaninowej (AlAT) oraz
histologicznie
potwierdzonym czynnym stanem zapalnym i (lub) zwłóknieniem wątroby

niewyrównaną czynnością wątroby (patrz punkt 4.4).
Zarówno w przypadku wyrównanej czynności wątroby, jak i
niewyrównanej czynności wątroby,
wskazanie to opiera się na danych z badań klinicznych u
nieotrzymujących uprzednio analogów
nukleozydów pacjentów z zakażeniem HBV i dodatnim lub ujemnym
wynikiem oznaczen
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 16-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 16-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 26-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 16-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 16-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 26-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 16-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 16-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 26-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 16-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 16-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 26-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 16-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 16-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 26-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 16-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 16-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 26-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 16-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 16-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 26-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 16-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 16-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 26-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 16-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 16-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 26-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 16-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 16-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 26-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 16-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 16-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 26-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 16-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 16-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 26-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 16-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 16-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 26-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 16-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 16-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 26-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 16-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 16-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 26-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 16-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 16-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 26-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 16-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 16-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 26-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 16-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 16-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 26-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 16-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 16-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 26-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 16-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 16-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 26-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 16-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 16-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 26-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 16-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 16-01-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 16-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 16-01-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 16-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 16-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 26-10-2017

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu