Entecavir Mylan

Country: Evrópusambandið

Tungumál: eistneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
16-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
26-10-2017

Virkt innihaldsefni:

entekaviiri monohüdraat

Fáanlegur frá:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC númer:

J05AF10

INN (Alþjóðlegt nafn):

entecavir

Meðferðarhópur:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Lækningarsvæði:

B-hepatiit

Ábendingar:

Entecavir Mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. dekompenseeritud maksahaigus. Nii hüvitada ja dekompenseeritud maksahaigus, see näidustus põhineb kliiniliste uuringute andmed nucleoside naiivne patsientidel HBeAg positiivse ja HBeAg negatiivne HBV infektsioon. Lamivudiin-refraktaarse hepatiit B patsientide puhul. Entecavir Mylan on näidustatud ka ravi kroonilise HBV nakkuse nucleoside naiivne pediaatrilised patsiendid alates 2 kuni.

Vörulýsing:

Revision: 6

Leyfisstaða:

Volitatud

Leyfisdagur:

2017-09-18

Upplýsingar fylgiseðill

                                44
B.
PAKENDI INFOLEHT
45
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ENTECAVIR VIATRIS 0,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ENTECAVIR VIATRIS 1 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Entekaviir
_(Entecavirum) _
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Entecavir Viatris ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Entecavir Viatris’e võtmist
3.
Kuidas Entecavir Viatris’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Entecavir Viatris’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ENTECAVIR VIATRIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
RAVIMI ENTECAVIR VIATRIS TABLETID KUULUVAD VIIRUSVASTASTE RAVIMITE
HULKA, MIDA KASUTATAKSE
TÄISKASVANUTEL KROONILISE (PIKAAJALISE) B-HEPATIIDI VIIRUSE (HBV)
NAKKUSE RAVIKS.
Ravimit
Entecavir Viatris võivad kasutada patsiendid, kelle maks on
kahjustatud, kuid funktsioneerib
korralikult (kompenseeritud maksahaigus) kui ka need, kelle maks on
kahjustatud ning ei funktsioneeri
korralikult (dekompenseeritud maksahaigus).
RAVIMI ENTECAVIR VIATRIS TABLETTE KASUTATAKSE SAMUTI KROONILISE
(PIKAAJALISE) HBV-NAKKUSE
RAVIKS LASTEL JA NOORUKITEL VANUSES 2...18 AASTAT.
Ravimit Entecavir Viatris võivad kasutada lapsed,
kellel maks on kahjustatud, kuid funktsioneerib korralikult
(kompenseeritud maksahaigus).
Nakatumine B-hepatiidi viirusega võib viia maksakahjustuse
kujunemisele. Entecavir Viatris
vähendab viiruse hulka teie kehas ja parandab maksa seisundit.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ENTECAVIR VIATRIS’E VÕTMIST
_ _
ÄRGE VÕTKE ENTECAVIR VIATRIS
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Entecavir Viatris 0,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Entecavir Viatris 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Entecavir Viatris 0,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
entekaviirmonohüdraati koguses, mis vastab 0,5 mg
entekaviirile.
Entecavir Viatris 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
entekaviirmonohüdraati koguses, mis vastab 1 mg
entekaviirile.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
_Entecavir Viatris 0,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid_
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 62,5 mg
laktoosmonohüdraati.
_Entecavir Viatris 1 mg_
_õhukese polümeerikattega tabletid_
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 125 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Entecavir Viatris 0,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge õhukese polümeerikattega ümmargune kaksikkumer kaldservaga
tablett, mille ühele küljel on
pimetrükk „M
”ja teisel küljel „EA”
. Läbimõõt: ligikaudu 6,8 mm.
Entecavir Viatris 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge õhukese polümeerikattega ümmargune kaksikkumer kaldservaga
tablett, mille ühele küljel on
pimetrükk „M
”ja teisel küljel „EB”
. Läbimõõt: ligikaudu 8,8 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Entecavir Viatris on näidustatud kroonilise B-hepatiidi viiruse (HBV)
infektsiooni raviks (vt lõik 5.1)
täiskasvanutel, kellel on:
•
kompenseeritud maksahaigus ning on kinnitatud viiruse aktiivne
replitseerumine, seerumi
alaniin aminotransferaasi (ALAT) aktiivsuse püsiv suurenemine ning
aktiivne põletik ja/või
fibroos histoloogilisel uuringul.
•
dekompenseeritud maksahaigus (vt lõik 4.4).
3
Nii kompenseeritud kui ka dekompenseeritud maksahaiguse korral
põhineb näidustus nukleosiidravi
mittesaanud HBeAg-positiivsetel ja HBeAg-neg
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 16-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 16-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 26-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 16-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 16-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 26-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 16-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 16-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 26-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 16-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 16-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 26-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 16-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 16-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 26-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 16-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 16-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 26-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 16-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 16-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 26-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 16-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 16-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 26-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 16-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 16-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 26-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 16-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 16-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 26-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 16-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 16-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 26-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 16-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 16-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 26-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 16-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 16-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 26-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 16-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 16-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 26-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 16-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 16-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 26-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 16-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 16-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 26-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 16-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 16-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 26-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 16-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 16-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 26-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 16-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 16-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 26-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 16-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 16-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 26-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 16-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 16-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 26-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 16-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 16-01-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 16-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 16-01-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 16-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 16-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 26-10-2017

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu