Entecavir Mylan

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-01-2024

Bahan aktif:

entekaviiri monohüdraat

Tersedia dari:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kode ATC:

J05AF10

INN (Nama Internasional):

entecavir

Kelompok Terapi:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Area terapi:

B-hepatiit

Indikasi Terapi:

Entecavir Mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. dekompenseeritud maksahaigus. Nii hüvitada ja dekompenseeritud maksahaigus, see näidustus põhineb kliiniliste uuringute andmed nucleoside naiivne patsientidel HBeAg positiivse ja HBeAg negatiivne HBV infektsioon. Lamivudiin-refraktaarse hepatiit B patsientide puhul. Entecavir Mylan on näidustatud ka ravi kroonilise HBV nakkuse nucleoside naiivne pediaatrilised patsiendid alates 2 kuni.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2017-09-18

Selebaran informasi

                                44
B.
PAKENDI INFOLEHT
45
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ENTECAVIR VIATRIS 0,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ENTECAVIR VIATRIS 1 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Entekaviir
_(Entecavirum) _
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Entecavir Viatris ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Entecavir Viatris’e võtmist
3.
Kuidas Entecavir Viatris’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Entecavir Viatris’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ENTECAVIR VIATRIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
RAVIMI ENTECAVIR VIATRIS TABLETID KUULUVAD VIIRUSVASTASTE RAVIMITE
HULKA, MIDA KASUTATAKSE
TÄISKASVANUTEL KROONILISE (PIKAAJALISE) B-HEPATIIDI VIIRUSE (HBV)
NAKKUSE RAVIKS.
Ravimit
Entecavir Viatris võivad kasutada patsiendid, kelle maks on
kahjustatud, kuid funktsioneerib
korralikult (kompenseeritud maksahaigus) kui ka need, kelle maks on
kahjustatud ning ei funktsioneeri
korralikult (dekompenseeritud maksahaigus).
RAVIMI ENTECAVIR VIATRIS TABLETTE KASUTATAKSE SAMUTI KROONILISE
(PIKAAJALISE) HBV-NAKKUSE
RAVIKS LASTEL JA NOORUKITEL VANUSES 2...18 AASTAT.
Ravimit Entecavir Viatris võivad kasutada lapsed,
kellel maks on kahjustatud, kuid funktsioneerib korralikult
(kompenseeritud maksahaigus).
Nakatumine B-hepatiidi viirusega võib viia maksakahjustuse
kujunemisele. Entecavir Viatris
vähendab viiruse hulka teie kehas ja parandab maksa seisundit.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ENTECAVIR VIATRIS’E VÕTMIST
_ _
ÄRGE VÕTKE ENTECAVIR VIATRIS
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Entecavir Viatris 0,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Entecavir Viatris 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Entecavir Viatris 0,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
entekaviirmonohüdraati koguses, mis vastab 0,5 mg
entekaviirile.
Entecavir Viatris 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
entekaviirmonohüdraati koguses, mis vastab 1 mg
entekaviirile.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
_Entecavir Viatris 0,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid_
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 62,5 mg
laktoosmonohüdraati.
_Entecavir Viatris 1 mg_
_õhukese polümeerikattega tabletid_
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 125 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Entecavir Viatris 0,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge õhukese polümeerikattega ümmargune kaksikkumer kaldservaga
tablett, mille ühele küljel on
pimetrükk „M
”ja teisel küljel „EA”
. Läbimõõt: ligikaudu 6,8 mm.
Entecavir Viatris 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge õhukese polümeerikattega ümmargune kaksikkumer kaldservaga
tablett, mille ühele küljel on
pimetrükk „M
”ja teisel küljel „EB”
. Läbimõõt: ligikaudu 8,8 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Entecavir Viatris on näidustatud kroonilise B-hepatiidi viiruse (HBV)
infektsiooni raviks (vt lõik 5.1)
täiskasvanutel, kellel on:
•
kompenseeritud maksahaigus ning on kinnitatud viiruse aktiivne
replitseerumine, seerumi
alaniin aminotransferaasi (ALAT) aktiivsuse püsiv suurenemine ning
aktiivne põletik ja/või
fibroos histoloogilisel uuringul.
•
dekompenseeritud maksahaigus (vt lõik 4.4).
3
Nii kompenseeritud kui ka dekompenseeritud maksahaiguse korral
põhineb näidustus nukleosiidravi
mittesaanud HBeAg-positiivsetel ja HBeAg-neg
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 26-10-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen