Entecavir Mylan

Country: Եվրոպական Միություն

language: էստոներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
16-01-2024
SPC SPC (SPC)
16-01-2024
PAR PAR (PAR)
26-10-2017

active_ingredient:

entekaviiri monohüdraat

MAH:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC_code:

J05AF10

INN:

entecavir

therapeutic_group:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

therapeutic_area:

B-hepatiit

therapeutic_indication:

Entecavir Mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. dekompenseeritud maksahaigus. Nii hüvitada ja dekompenseeritud maksahaigus, see näidustus põhineb kliiniliste uuringute andmed nucleoside naiivne patsientidel HBeAg positiivse ja HBeAg negatiivne HBV infektsioon. Lamivudiin-refraktaarse hepatiit B patsientide puhul. Entecavir Mylan on näidustatud ka ravi kroonilise HBV nakkuse nucleoside naiivne pediaatrilised patsiendid alates 2 kuni.

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

Volitatud

authorization_date:

2017-09-18

PIL

                                44
B.
PAKENDI INFOLEHT
45
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ENTECAVIR VIATRIS 0,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ENTECAVIR VIATRIS 1 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Entekaviir
_(Entecavirum) _
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Entecavir Viatris ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Entecavir Viatris’e võtmist
3.
Kuidas Entecavir Viatris’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Entecavir Viatris’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ENTECAVIR VIATRIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
RAVIMI ENTECAVIR VIATRIS TABLETID KUULUVAD VIIRUSVASTASTE RAVIMITE
HULKA, MIDA KASUTATAKSE
TÄISKASVANUTEL KROONILISE (PIKAAJALISE) B-HEPATIIDI VIIRUSE (HBV)
NAKKUSE RAVIKS.
Ravimit
Entecavir Viatris võivad kasutada patsiendid, kelle maks on
kahjustatud, kuid funktsioneerib
korralikult (kompenseeritud maksahaigus) kui ka need, kelle maks on
kahjustatud ning ei funktsioneeri
korralikult (dekompenseeritud maksahaigus).
RAVIMI ENTECAVIR VIATRIS TABLETTE KASUTATAKSE SAMUTI KROONILISE
(PIKAAJALISE) HBV-NAKKUSE
RAVIKS LASTEL JA NOORUKITEL VANUSES 2...18 AASTAT.
Ravimit Entecavir Viatris võivad kasutada lapsed,
kellel maks on kahjustatud, kuid funktsioneerib korralikult
(kompenseeritud maksahaigus).
Nakatumine B-hepatiidi viirusega võib viia maksakahjustuse
kujunemisele. Entecavir Viatris
vähendab viiruse hulka teie kehas ja parandab maksa seisundit.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ENTECAVIR VIATRIS’E VÕTMIST
_ _
ÄRGE VÕTKE ENTECAVIR VIATRIS
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Entecavir Viatris 0,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Entecavir Viatris 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Entecavir Viatris 0,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
entekaviirmonohüdraati koguses, mis vastab 0,5 mg
entekaviirile.
Entecavir Viatris 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
entekaviirmonohüdraati koguses, mis vastab 1 mg
entekaviirile.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
_Entecavir Viatris 0,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid_
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 62,5 mg
laktoosmonohüdraati.
_Entecavir Viatris 1 mg_
_õhukese polümeerikattega tabletid_
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 125 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Entecavir Viatris 0,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge õhukese polümeerikattega ümmargune kaksikkumer kaldservaga
tablett, mille ühele küljel on
pimetrükk „M
”ja teisel küljel „EA”
. Läbimõõt: ligikaudu 6,8 mm.
Entecavir Viatris 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge õhukese polümeerikattega ümmargune kaksikkumer kaldservaga
tablett, mille ühele küljel on
pimetrükk „M
”ja teisel küljel „EB”
. Läbimõõt: ligikaudu 8,8 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Entecavir Viatris on näidustatud kroonilise B-hepatiidi viiruse (HBV)
infektsiooni raviks (vt lõik 5.1)
täiskasvanutel, kellel on:
•
kompenseeritud maksahaigus ning on kinnitatud viiruse aktiivne
replitseerumine, seerumi
alaniin aminotransferaasi (ALAT) aktiivsuse püsiv suurenemine ning
aktiivne põletik ja/või
fibroos histoloogilisel uuringul.
•
dekompenseeritud maksahaigus (vt lõik 4.4).
3
Nii kompenseeritud kui ka dekompenseeritud maksahaiguse korral
põhineb näidustus nukleosiidravi
mittesaanud HBeAg-positiivsetel ja HBeAg-neg
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 16-01-2024
SPC SPC բուլղարերեն 16-01-2024
PAR PAR բուլղարերեն 26-10-2017
PIL PIL իսպաներեն 16-01-2024
SPC SPC իսպաներեն 16-01-2024
PAR PAR իսպաներեն 26-10-2017
PIL PIL չեխերեն 16-01-2024
SPC SPC չեխերեն 16-01-2024
PAR PAR չեխերեն 26-10-2017
PIL PIL դանիերեն 16-01-2024
SPC SPC դանիերեն 16-01-2024
PAR PAR դանիերեն 26-10-2017
PIL PIL գերմաներեն 16-01-2024
SPC SPC գերմաներեն 16-01-2024
PAR PAR գերմաներեն 26-10-2017
PIL PIL հունարեն 16-01-2024
SPC SPC հունարեն 16-01-2024
PAR PAR հունարեն 26-10-2017
PIL PIL անգլերեն 16-01-2024
SPC SPC անգլերեն 16-01-2024
PAR PAR անգլերեն 26-10-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 16-01-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 16-01-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 26-10-2017
PIL PIL իտալերեն 16-01-2024
SPC SPC իտալերեն 16-01-2024
PAR PAR իտալերեն 26-10-2017
PIL PIL լատվիերեն 16-01-2024
SPC SPC լատվիերեն 16-01-2024
PAR PAR լատվիերեն 26-10-2017
PIL PIL լիտվերեն 16-01-2024
SPC SPC լիտվերեն 16-01-2024
PAR PAR լիտվերեն 26-10-2017
PIL PIL հունգարերեն 16-01-2024
SPC SPC հունգարերեն 16-01-2024
PAR PAR հունգարերեն 26-10-2017
PIL PIL մալթերեն 16-01-2024
SPC SPC մալթերեն 16-01-2024
PAR PAR մալթերեն 26-10-2017
PIL PIL հոլանդերեն 16-01-2024
SPC SPC հոլանդերեն 16-01-2024
PAR PAR հոլանդերեն 26-10-2017
PIL PIL լեհերեն 16-01-2024
SPC SPC լեհերեն 16-01-2024
PAR PAR լեհերեն 26-10-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 16-01-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 16-01-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 26-10-2017
PIL PIL ռումիներեն 16-01-2024
SPC SPC ռումիներեն 16-01-2024
PAR PAR ռումիներեն 26-10-2017
PIL PIL սլովակերեն 16-01-2024
SPC SPC սլովակերեն 16-01-2024
PAR PAR սլովակերեն 26-10-2017
PIL PIL սլովեներեն 16-01-2024
SPC SPC սլովեներեն 16-01-2024
PAR PAR սլովեներեն 26-10-2017
PIL PIL ֆիններեն 16-01-2024
SPC SPC ֆիններեն 16-01-2024
PAR PAR ֆիններեն 26-10-2017
PIL PIL շվեդերեն 16-01-2024
SPC SPC շվեդերեն 16-01-2024
PAR PAR շվեդերեն 26-10-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 16-01-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 16-01-2024
PIL PIL իսլանդերեն 16-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 16-01-2024
PIL PIL խորվաթերեն 16-01-2024
SPC SPC խորվաթերեն 16-01-2024
PAR PAR խորվաթերեն 26-10-2017