Deferiprone Lipomed

Country: Evrópusambandið

Tungumál: rúmenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
14-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
05-10-2018

Virkt innihaldsefni:

Deferipronă

Fáanlegur frá:

Lipomed GmbH

ATC númer:

V03AC02

INN (Alþjóðlegt nafn):

deferiprone

Meðferðarhópur:

Toate celelalte produse terapeutice

Lækningarsvæði:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Ábendingar:

Deferipronă Lipomed este indicat în monoterapie pentru tratamentul supraîncărcării cu fier la pacienții cu talasemie majoră atunci când actuală terapia de chelare este contraindicat sau inadecvat. Deferipronă Lipomed în combinație cu un alt chelator este indicată la pacienții cu talasemie majoră, atunci când monoterapia cu orice chelator de fier este ineficient, sau atunci când prevenirea sau tratamentul pune în pericol viața consecințele supraîncărcării cu fier justifică rapidă sau intensă de corecție.

Vörulýsing:

Revision: 7

Leyfisstaða:

Autorizat

Leyfisdagur:

2018-09-19

Upplýsingar fylgiseðill

                                24
B. PROSPECTUL
25
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
DEFERIPRONE LIPOMED 500 MG, COMPRIMATE FILMATE
deferipronă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
-
În această cutie pliantă veţi găsi un card pentru pacient.
Trebuie să îl completaţi şi să îl citiţi cu
atenţie, după care
să îl purtaţi cu dumneavoastră în permanenţă. Prezentați acest
card medicului
dumneavoastră dacă prezentați simptome precum febră, dureri de
gât sau simptome
asemănătoare celor gripale.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Deferiprone Lipomed şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Deferiprone Lipomed
3.
Cum să utilizaţi Deferiprone Lipomed
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Deferiprone Lipomed
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DEFERIPRONE LIPOMED ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Deferiprone Lipomed conţine substanţa activă deferipronă.
Deferiprone Lipomed este un chelator de
fier, un tip de medicament care elimină excesul de fier din organism.
Deferiprone Lipomed este utilizat pentru tratamentul
supraîncărcării cu fier apărută ca urmare
a
transfuziilor de sânge frecvente la pacienţii cu talasemie majoră
atunci când terapia prin chelare
curentă este contraindicată sau inadecvată.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI DEFER
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Deferiprone Lipomed 500 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine deferipronă 500 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimat cu formă ovală, cu aspect lucios, de culoare albă până
la aproape albă. Comprimatul este
de 8,2 mm x 17,2 mm x 6,7 mm și secabil. Comprimatul poate fi divizat
în doze egale.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Deferiprone Lipomed în monoterapie este indicat pentru tratamentul
supraîncărcării cu fier la pacienţii
cu talasemie majoră atunci când terapia prin chelare curentă
este contraindicată sau inadecvată.
Deferiprone Lipomed în combinație cu un alt chelator (vezi pct. 4.4)
este indicat la pacienții cu
talasemie majoră atunci când monoterapia cu orice alt chelator de
fier este ineficientă, sau atunci când
prevenirea sau tratamentul consecințelor potențial letale ale
supraîncărcării cu fier (în special
supraîncărcarea la nivel cardiac) justifică corectarea rapidă sau
intensivă (vezi pct. 4.2).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu deferipronă trebuie început şi menţinut de un medic
cu experienţă în tratamentul
pacienţilor cu talasemie.
Doze
Deferiprona este de obicei administrată în doze de 25 mg/kg, pe cale
orală, de trei ori pe zi pentru o
doză zilnică totală de 75 mg/kg. Doza per kg trebuie stabilită
ţinând cont de cea mai apropiată valoare
ce se poate obţine administrând jumătăţi de comprimat. A se vedea
tabelele de mai jos pentru dozele
recomandate în funcţie de greutatea corporală, cu creştere din 10
kg în 10 kg.
Pentru a obţine o doză de 75 mg/kg/zi trebuie utilizat numărul de
comprimate indicate în următorele
tabele în funcţie de greutatea pacientului. În tabelele următoare
sunt enumerate exemple de greutăţi
corporale cu creşteri de câte 10 kg.
3
_TABEL CU DOZE PENTRU DEFERIPRONE
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 14-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 14-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 05-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 14-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 14-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 05-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 14-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 14-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 05-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 14-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 14-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 05-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 14-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 14-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 05-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 14-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 14-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 05-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 14-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 14-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 05-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 14-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 14-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 05-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 14-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 14-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 05-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 14-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 14-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 05-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 14-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 14-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 05-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 14-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 14-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 05-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 14-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 14-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 05-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 14-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 14-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 05-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 14-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 14-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 05-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 14-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 14-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 05-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 14-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 14-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 05-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 14-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 14-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 05-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 14-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 14-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 05-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 14-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 14-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 05-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 14-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 14-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 05-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 14-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 14-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 14-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 14-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 14-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 14-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 05-10-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru