Deferiprone Lipomed

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Deferipronă

Предлага се от:

Lipomed GmbH

АТС код:

V03AC02

INN (Международно Name):

deferiprone

Терапевтична група:

Toate celelalte produse terapeutice

Терапевтична област:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Терапевтични показания:

Deferipronă Lipomed este indicat în monoterapie pentru tratamentul supraîncărcării cu fier la pacienții cu talasemie majoră atunci când actuală terapia de chelare este contraindicat sau inadecvat. Deferipronă Lipomed în combinație cu un alt chelator este indicată la pacienții cu talasemie majoră, atunci când monoterapia cu orice chelator de fier este ineficient, sau atunci când prevenirea sau tratamentul pune în pericol viața consecințele supraîncărcării cu fier justifică rapidă sau intensă de corecție.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

Autorizat

Дата Оторизация:

2018-09-19

Листовка

                                24
B. PROSPECTUL
25
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
DEFERIPRONE LIPOMED 500 MG, COMPRIMATE FILMATE
deferipronă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
-
În această cutie pliantă veţi găsi un card pentru pacient.
Trebuie să îl completaţi şi să îl citiţi cu
atenţie, după care
să îl purtaţi cu dumneavoastră în permanenţă. Prezentați acest
card medicului
dumneavoastră dacă prezentați simptome precum febră, dureri de
gât sau simptome
asemănătoare celor gripale.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Deferiprone Lipomed şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Deferiprone Lipomed
3.
Cum să utilizaţi Deferiprone Lipomed
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Deferiprone Lipomed
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DEFERIPRONE LIPOMED ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Deferiprone Lipomed conţine substanţa activă deferipronă.
Deferiprone Lipomed este un chelator de
fier, un tip de medicament care elimină excesul de fier din organism.
Deferiprone Lipomed este utilizat pentru tratamentul
supraîncărcării cu fier apărută ca urmare
a
transfuziilor de sânge frecvente la pacienţii cu talasemie majoră
atunci când terapia prin chelare
curentă este contraindicată sau inadecvată.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI DEFER
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Deferiprone Lipomed 500 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine deferipronă 500 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimat cu formă ovală, cu aspect lucios, de culoare albă până
la aproape albă. Comprimatul este
de 8,2 mm x 17,2 mm x 6,7 mm și secabil. Comprimatul poate fi divizat
în doze egale.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Deferiprone Lipomed în monoterapie este indicat pentru tratamentul
supraîncărcării cu fier la pacienţii
cu talasemie majoră atunci când terapia prin chelare curentă
este contraindicată sau inadecvată.
Deferiprone Lipomed în combinație cu un alt chelator (vezi pct. 4.4)
este indicat la pacienții cu
talasemie majoră atunci când monoterapia cu orice alt chelator de
fier este ineficientă, sau atunci când
prevenirea sau tratamentul consecințelor potențial letale ale
supraîncărcării cu fier (în special
supraîncărcarea la nivel cardiac) justifică corectarea rapidă sau
intensivă (vezi pct. 4.2).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu deferipronă trebuie început şi menţinut de un medic
cu experienţă în tratamentul
pacienţilor cu talasemie.
Doze
Deferiprona este de obicei administrată în doze de 25 mg/kg, pe cale
orală, de trei ori pe zi pentru o
doză zilnică totală de 75 mg/kg. Doza per kg trebuie stabilită
ţinând cont de cea mai apropiată valoare
ce se poate obţine administrând jumătăţi de comprimat. A se vedea
tabelele de mai jos pentru dozele
recomandate în funcţie de greutatea corporală, cu creştere din 10
kg în 10 kg.
Pentru a obţine o doză de 75 mg/kg/zi trebuie utilizat numărul de
comprimate indicate în următorele
tabele în funcţie de greutatea pacientului. În tabelele următoare
sunt enumerate exemple de greutăţi
corporale cu creşteri de câte 10 kg.
3
_TABEL CU DOZE PENTRU DEFERIPRONE
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 14-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-10-2018
Листовка Листовка испански 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 14-07-2023
Листовка Листовка чешки 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 14-07-2023
Листовка Листовка датски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 14-07-2023
Листовка Листовка немски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 14-07-2023
Листовка Листовка естонски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 14-07-2023
Листовка Листовка гръцки 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 14-07-2023
Листовка Листовка английски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 14-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-10-2018
Листовка Листовка френски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 14-07-2023
Листовка Листовка италиански 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 14-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-10-2018
Листовка Листовка латвийски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 14-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-10-2018
Листовка Листовка литовски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 14-07-2023
Листовка Листовка унгарски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 14-07-2023
Листовка Листовка малтийски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 14-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-10-2018
Листовка Листовка нидерландски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 14-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-10-2018
Листовка Листовка полски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 14-07-2023
Листовка Листовка португалски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 14-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-10-2018
Листовка Листовка словашки 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 14-07-2023
Листовка Листовка словенски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 14-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-10-2018
Листовка Листовка фински 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 14-07-2023
Листовка Листовка шведски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 14-07-2023
Листовка Листовка норвежки 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 14-07-2023
Листовка Листовка исландски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 14-07-2023
Листовка Листовка хърватски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 14-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 05-10-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите