Deferiprone Lipomed

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Deferipronă

थमां उपलब्ध:

Lipomed GmbH

ए.टी.सी कोड:

V03AC02

INN (इंटरनेशनल नाम):

deferiprone

चिकित्सीय समूह:

Toate celelalte produse terapeutice

चिकित्सीय क्षेत्र:

Iron Overload; beta-Thalassemia

चिकित्सीय संकेत:

Deferipronă Lipomed este indicat în monoterapie pentru tratamentul supraîncărcării cu fier la pacienții cu talasemie majoră atunci când actuală terapia de chelare este contraindicat sau inadecvat. Deferipronă Lipomed în combinație cu un alt chelator este indicată la pacienții cu talasemie majoră, atunci când monoterapia cu orice chelator de fier este ineficient, sau atunci când prevenirea sau tratamentul pune în pericol viața consecințele supraîncărcării cu fier justifică rapidă sau intensă de corecție.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizat

प्राधिकरण की तारीख:

2018-09-19

सूचना पत्रक

                                24
B. PROSPECTUL
25
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
DEFERIPRONE LIPOMED 500 MG, COMPRIMATE FILMATE
deferipronă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
-
În această cutie pliantă veţi găsi un card pentru pacient.
Trebuie să îl completaţi şi să îl citiţi cu
atenţie, după care
să îl purtaţi cu dumneavoastră în permanenţă. Prezentați acest
card medicului
dumneavoastră dacă prezentați simptome precum febră, dureri de
gât sau simptome
asemănătoare celor gripale.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Deferiprone Lipomed şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Deferiprone Lipomed
3.
Cum să utilizaţi Deferiprone Lipomed
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Deferiprone Lipomed
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DEFERIPRONE LIPOMED ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Deferiprone Lipomed conţine substanţa activă deferipronă.
Deferiprone Lipomed este un chelator de
fier, un tip de medicament care elimină excesul de fier din organism.
Deferiprone Lipomed este utilizat pentru tratamentul
supraîncărcării cu fier apărută ca urmare
a
transfuziilor de sânge frecvente la pacienţii cu talasemie majoră
atunci când terapia prin chelare
curentă este contraindicată sau inadecvată.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI DEFER
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Deferiprone Lipomed 500 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine deferipronă 500 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimat cu formă ovală, cu aspect lucios, de culoare albă până
la aproape albă. Comprimatul este
de 8,2 mm x 17,2 mm x 6,7 mm și secabil. Comprimatul poate fi divizat
în doze egale.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Deferiprone Lipomed în monoterapie este indicat pentru tratamentul
supraîncărcării cu fier la pacienţii
cu talasemie majoră atunci când terapia prin chelare curentă
este contraindicată sau inadecvată.
Deferiprone Lipomed în combinație cu un alt chelator (vezi pct. 4.4)
este indicat la pacienții cu
talasemie majoră atunci când monoterapia cu orice alt chelator de
fier este ineficientă, sau atunci când
prevenirea sau tratamentul consecințelor potențial letale ale
supraîncărcării cu fier (în special
supraîncărcarea la nivel cardiac) justifică corectarea rapidă sau
intensivă (vezi pct. 4.2).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu deferipronă trebuie început şi menţinut de un medic
cu experienţă în tratamentul
pacienţilor cu talasemie.
Doze
Deferiprona este de obicei administrată în doze de 25 mg/kg, pe cale
orală, de trei ori pe zi pentru o
doză zilnică totală de 75 mg/kg. Doza per kg trebuie stabilită
ţinând cont de cea mai apropiată valoare
ce se poate obţine administrând jumătăţi de comprimat. A se vedea
tabelele de mai jos pentru dozele
recomandate în funcţie de greutatea corporală, cu creştere din 10
kg în 10 kg.
Pentru a obţine o doză de 75 mg/kg/zi trebuie utilizat numărul de
comprimate indicate în următorele
tabele în funcţie de greutatea pacientului. În tabelele următoare
sunt enumerate exemple de greutăţi
corporale cu creşteri de câte 10 kg.
3
_TABEL CU DOZE PENTRU DEFERIPRONE
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 14-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 14-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 05-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 14-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 14-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 14-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 14-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 14-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 14-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 14-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 05-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 14-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 14-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 14-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 14-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 14-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 14-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 14-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 14-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 14-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 14-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 14-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 14-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 05-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 14-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 14-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 14-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 14-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 14-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 14-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 14-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 14-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 14-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 14-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 14-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 05-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 14-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 14-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 14-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 14-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 14-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 14-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 14-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 14-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 14-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 14-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 05-10-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें