Avonex

Country: Evrópusambandið

Tungumál: lettneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
19-12-2019

Virkt innihaldsefni:

interferon beta-1a

Fáanlegur frá:

Biogen Netherlands B.V. 

ATC númer:

L03AB07

INN (Alþjóðlegt nafn):

interferon beta-1a

Meðferðarhópur:

Imunitātes stimulatori,

Lækningarsvæði:

Multiplā skleroze

Ábendingar:

Avonex ir indicēts, lai ārstētu:pacientiem, kam diagnosticēta recidivējoši multiplā skleroze (MS). Klīniskos pētījumos, tas bija raksturīgas divas vai vairāk akūta exacerbations (recidīvi) iepriekšējos trīs gadus bez pierādījumiem par nepārtrauktu, pārejot no recidīviem; Avonex palēnina invaliditātes progresēšanu un mazina biežums, recidīvi;pacientiem ar vienu demielinizējošu gadījumā ar aktīvu iekaisuma procesu, ja tā ir pietiekami nopietna, lai attaisnotu ārstēšana ar intravenozu kortikosteroīdi, ja alternatīvas diagnozes ir izslēgti, un, ja viņiem ir noteikts, ka ir augsts risks saslimt ar klīniski noteikta MS. Avonex būtu jāpārtrauc pacientiem, kam attīstās pakāpeniski MS.

Vörulýsing:

Revision: 37

Leyfisstaða:

Autorizēts

Leyfisdagur:

1997-03-13

Upplýsingar fylgiseðill

                                43
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
44
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
AVONEX 30 MIKROGRAMI/0,5 ML INJEKCIJU ŠĶĪDUMS
(interferonum beta-1a)
PILNŠĻIRCE
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
Pat ja Jūs esat agrāk lietojis (-usi) Avonex, kāda daļa
informācijas var būt mainīta.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
(Informācija ievērībai)
Šī lietošanas instrukcija laiku pa laikam tiek mainīta.
Lūdzu, vienmēr, iegādājoties parakstīto zāļu kārtējo devu,
pārbaudiet, vai lietošanas instrukcija nav
precizēta.
Ja šaubāties par kaut ko, jautājiet savam ārstam vai farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir AVONEX un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms AVONEX lietošanas
3.
Kā lietot AVONEX
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt AVONEX
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
7.
Kā injicēt AVONEX
1.
KAS IR AVONEX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR AVONEX
Avonex aktīvā viela ir olbaltumviela, kas saucas interferons
bēta-1a. Interferoni ir vielas, kas dabiski
veidojas Jūsu organismā, lai palīdzētu Jūs aizsargāt no
infekcijām un slimībām. Avonex olbaltumviela
ir veidota tieši no tām pašām vielām kā cilvēka organisma
interferons bēta.
KĀDAM NOLŪKAM AVONEX LIETO
AVONEX TIEK LIETOTS MULTIPLĀS SKLEROZES (MS) ĀRSTĒŠANAI.
Ārstēšana ar Avonex var palīdzēt novērst
slimības pasliktināšanos, lai gan tas neārstē MS.
MS SIMPTOMI KATRAM IZPAUŽAS SAVĀDĀK.
Šie simptomi var būt:
-
līdz
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
AVONEX 30 mikrogrami /0,5 ml šķīdums injekcijām.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 0,5 ml pilnšļirce satur 30 mikrogramus (6 miljonus SV) bēta
1a interferona
(
_interferonum beta-1a_
).
Koncentrācija ir 30 mikrogrami / 0,5 ml.
Pēc Pasaules Veselības Organizācijas (PVO) standarta 30 mikrogrami
AVONEX satur 6 miljonus SV
pretvīrusu aktivitātes. Aktivitāte salīdzinājumā ar citiem
standartiem nav zināma.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Avonex ir paredzēts šādu pieaugušu pacientu ārstēšanai.
•
Pacienti, kam diagnosticēta recidivējoša multipla skleroze (MS).
Klīniskajos pētījumos to
raksturo divi vai vairāki
paasinājumi pēdējo trīs gadu laikā bez pastāvīgas
progresēšanas
pazīmēm starp recidīviem. AVONEX palēnina invaliditātes
progresēšanu un mazina recidīvu
biežumu.
•
Pacientiem ar atsevišķu demielinizācijas gadījumu un akūtu
iekaisuma procesu, ja tas ir tik
smags, ka nepieciešama terapija ar intravenozo kortikosteroīdu, ja
alternatīvas diagnozes ir
izslēgtas un ja šiem pacientiem ir augsts risks klīniski noteiktas
multiplās sklerozes attīstībai
(skatīt 5.1. apakšpunktā
)
.
AVONEX lietošana jāpārtrauc pacientiem, kam attīstās
progresējoša MS.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana jāsāk ārsta, kam ir pieredze šīs slimības
ārstēšanā, uzraudzībā.
Devas
_Pieaugušajiem: _
Ieteicamā deva recidivējošas MS ārstēšanai ir 30 mikrogrami (0,5
ml šķīduma), ko
ievada intramuskulāras (i.m.) injekcijas veidā vienu reizi nedēļā
(skatīt 6.6. apakšpunktu). Nav
novērots papildus ieguvums, lietojot lielāku devu (60 mikrogramus)
vienu reizi nedēļā.
_Titrēšana: _
Lai palīdzētu pacientiem mazināt gripai līdzīgu simptomu biežumu
un intensitāti (skatīt
4.8.
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 19-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 19-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 19-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 19-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 19-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 19-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 19-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 19-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 19-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 19-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 19-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 19-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 19-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 19-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 19-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 19-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 19-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 19-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 19-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 19-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 19-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 18-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 18-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 19-12-2019

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu