Avonex

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

interferon beta-1a

Доступна с:

Biogen Netherlands B.V. 

код АТС:

L03AB07

ИНН (Международная Имя):

interferon beta-1a

Терапевтическая группа:

Imunitātes stimulatori,

Терапевтические области:

Multiplā skleroze

Терапевтические показания :

Avonex ir indicēts, lai ārstētu:pacientiem, kam diagnosticēta recidivējoši multiplā skleroze (MS). Klīniskos pētījumos, tas bija raksturīgas divas vai vairāk akūta exacerbations (recidīvi) iepriekšējos trīs gadus bez pierādījumiem par nepārtrauktu, pārejot no recidīviem; Avonex palēnina invaliditātes progresēšanu un mazina biežums, recidīvi;pacientiem ar vienu demielinizējošu gadījumā ar aktīvu iekaisuma procesu, ja tā ir pietiekami nopietna, lai attaisnotu ārstēšana ar intravenozu kortikosteroīdi, ja alternatīvas diagnozes ir izslēgti, un, ja viņiem ir noteikts, ka ir augsts risks saslimt ar klīniski noteikta MS. Avonex būtu jāpārtrauc pacientiem, kam attīstās pakāpeniski MS.

Обзор продуктов:

Revision: 37

Статус Авторизация:

Autorizēts

Дата Авторизация:

1997-03-13

тонкая брошюра

                                43
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
44
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
AVONEX 30 MIKROGRAMI/0,5 ML INJEKCIJU ŠĶĪDUMS
(interferonum beta-1a)
PILNŠĻIRCE
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
Pat ja Jūs esat agrāk lietojis (-usi) Avonex, kāda daļa
informācijas var būt mainīta.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
(Informācija ievērībai)
Šī lietošanas instrukcija laiku pa laikam tiek mainīta.
Lūdzu, vienmēr, iegādājoties parakstīto zāļu kārtējo devu,
pārbaudiet, vai lietošanas instrukcija nav
precizēta.
Ja šaubāties par kaut ko, jautājiet savam ārstam vai farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir AVONEX un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms AVONEX lietošanas
3.
Kā lietot AVONEX
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt AVONEX
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
7.
Kā injicēt AVONEX
1.
KAS IR AVONEX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR AVONEX
Avonex aktīvā viela ir olbaltumviela, kas saucas interferons
bēta-1a. Interferoni ir vielas, kas dabiski
veidojas Jūsu organismā, lai palīdzētu Jūs aizsargāt no
infekcijām un slimībām. Avonex olbaltumviela
ir veidota tieši no tām pašām vielām kā cilvēka organisma
interferons bēta.
KĀDAM NOLŪKAM AVONEX LIETO
AVONEX TIEK LIETOTS MULTIPLĀS SKLEROZES (MS) ĀRSTĒŠANAI.
Ārstēšana ar Avonex var palīdzēt novērst
slimības pasliktināšanos, lai gan tas neārstē MS.
MS SIMPTOMI KATRAM IZPAUŽAS SAVĀDĀK.
Šie simptomi var būt:
-
līdz
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
AVONEX 30 mikrogrami /0,5 ml šķīdums injekcijām.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 0,5 ml pilnšļirce satur 30 mikrogramus (6 miljonus SV) bēta
1a interferona
(
_interferonum beta-1a_
).
Koncentrācija ir 30 mikrogrami / 0,5 ml.
Pēc Pasaules Veselības Organizācijas (PVO) standarta 30 mikrogrami
AVONEX satur 6 miljonus SV
pretvīrusu aktivitātes. Aktivitāte salīdzinājumā ar citiem
standartiem nav zināma.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Avonex ir paredzēts šādu pieaugušu pacientu ārstēšanai.
•
Pacienti, kam diagnosticēta recidivējoša multipla skleroze (MS).
Klīniskajos pētījumos to
raksturo divi vai vairāki
paasinājumi pēdējo trīs gadu laikā bez pastāvīgas
progresēšanas
pazīmēm starp recidīviem. AVONEX palēnina invaliditātes
progresēšanu un mazina recidīvu
biežumu.
•
Pacientiem ar atsevišķu demielinizācijas gadījumu un akūtu
iekaisuma procesu, ja tas ir tik
smags, ka nepieciešama terapija ar intravenozo kortikosteroīdu, ja
alternatīvas diagnozes ir
izslēgtas un ja šiem pacientiem ir augsts risks klīniski noteiktas
multiplās sklerozes attīstībai
(skatīt 5.1. apakšpunktā
)
.
AVONEX lietošana jāpārtrauc pacientiem, kam attīstās
progresējoša MS.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana jāsāk ārsta, kam ir pieredze šīs slimības
ārstēšanā, uzraudzībā.
Devas
_Pieaugušajiem: _
Ieteicamā deva recidivējošas MS ārstēšanai ir 30 mikrogrami (0,5
ml šķīduma), ko
ievada intramuskulāras (i.m.) injekcijas veidā vienu reizi nedēļā
(skatīt 6.6. apakšpunktu). Nav
novērots papildus ieguvums, lietojot lielāku devu (60 mikrogramus)
vienu reizi nedēļā.
_Titrēšana: _
Lai palīdzētu pacientiem mazināt gripai līdzīgu simptomu biežumu
un intensitāti (skatīt
4.8.
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 18-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 19-12-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 18-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 19-12-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 18-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 19-12-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 18-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 19-12-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 18-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 19-12-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 18-09-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов