ACT SERTRALINE Capsule
Country: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Vara einkenni
(SPC)
24-10-2016
Sum skjöl fyrir þessa vöru eru ekki tiltæk eins og er, þú getur sent beiðni til þjónustu við viðskiptavini okkar og við munum láta þig vita um leið og við getum fengið þau.
Senda beiðni.
Senda beiðni.
Virkt innihaldsefni:
Sertraline (Chlorhydrate de sertraline)
Fáanlegur frá:
ACTAVIS PHARMA COMPANY
ATC númer:
N06AB06
INN (Alþjóðlegt nafn):
SERTRALINE
Skammtar:
25MG
Lyfjaform:
Capsule
Samsetning:
Sertraline (Chlorhydrate de sertraline) 25MG
Stjórnsýsluleið:
Orale
Einingar í pakka:
100
Gerð lyfseðils:
Prescription
Lækningarsvæði:
SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS
Vörulýsing:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123417003; AHFS:
Leyfisstaða:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Leyfisdagur:
2018-07-09
Vara einkenni
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
P
PR
ACT SERTRALINE
Sertraline sous forme de chlorhydrate de sertraline
Capsules de 25 mg, 50 mg et 100 mg
ANTIDÉPRESSEUR
/ ANTI-PANIQUE / ANTIOBSESSIONEL
Actavis Pharma Company
6733 Mississauga Road, Suite 400
Mississauga (Ontario)
Canada L5N 6J5
Control No.: 198893
Date de révision:
Le 24 octobre 2016
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
23
SURDOSAGE...................................................................................................................
31
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 32
CONSERVATION ET STABILITÉ
................................................................................
35
INSTRUCTIONS DE MANUTENTION SPÉCIALE
..................................................... 35
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 36
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 36
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
37
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
38
MICROBIOLOGIE.........
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