ACT SERTRALINE Capsule

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Sertraline (Chlorhydrate de sertraline)

Disponible desde:

ACTAVIS PHARMA COMPANY

Código ATC:

N06AB06

Designación común internacional (DCI):

SERTRALINE

Dosis:

25MG

formulario farmacéutico:

Capsule

Composición:

Sertraline (Chlorhydrate de sertraline) 25MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

100

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123417003; AHFS:

Estado de Autorización:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Fecha de autorización:

2018-07-09

Ficha técnica

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
P
PR
ACT SERTRALINE
Sertraline sous forme de chlorhydrate de sertraline
Capsules de 25 mg, 50 mg et 100 mg
ANTIDÉPRESSEUR
/ ANTI-PANIQUE / ANTIOBSESSIONEL
Actavis Pharma Company
6733 Mississauga Road, Suite 400
Mississauga (Ontario)
Canada L5N 6J5
Control No.: 198893
Date de révision:
Le 24 octobre 2016
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
23
SURDOSAGE...................................................................................................................
31
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 32
CONSERVATION ET STABILITÉ
................................................................................
35
INSTRUCTIONS DE MANUTENTION SPÉCIALE
..................................................... 35
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 36
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 36
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
37
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
38
MICROBIOLOGIE.........