Zyprexa

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-02-2024

Bahan aktif:

olanzapin

Tersedia dari:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kode ATC:

N05AH03

INN (Nama Internasional):

olanzapine

Kelompok Terapi:

neuroleptika

Area terapi:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasi Terapi:

Bestruket tabletsAdultsOlanzapine är indicerat för behandling av schizofreni. Olanzapin är en effektiv upprätthålla klinisk förbättring under fortsatt behandling av patienter som har visat en första behandling svar. Olanzapin är indicerat för behandling av måttlig till svår manisk episod. Hos patienter vars manisk episod har svarat på olanzapin behandling, olanzapin är indicerat för prevention av återfall hos patienter med bipolär sjukdom. InjectionAdultsZyprexa pulver till injektionsvätska, lösning anges för snabb kontroll över agitation och stört beteende hos patienter med schizofreni eller en manisk episod, när oral behandling inte är lämplig. Behandling med Zyprexa pulver till injektionsvätska, lösning bör avbrytas och användning av oralt olanzapin bör inledas så snart som det är kliniskt lämpligt.

Ringkasan produk:

Revision: 42

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

1996-09-27

Selebaran informasi

                                60
B. BIPACKSEDEL
61
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZYPREXA 2,5 MG DRAGERADE TABLETTER
ZYPREXA 5 MG DRAGERADE TABLETTER
ZYPREXA 7,5 MG DRAGERADE TABLETTER
ZYPREXA 10 MG DRAGERADE TABLETTER
ZYPREXA 15 MG DRAGERADE TABLETTER
ZYPREXA 20 MG DRAGERADE TABLETTER
olanzapin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad ZYPREXA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar ZYPREXA
3.
Hur du tar ZYPREXA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ZYPREXA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZYPREXA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ZYPREXA innehåller den aktiva substansen olanzapin. ZYPREXA tillhör
läkemedelsgruppen
neuroleptika och används för att behandla följande tillstånd:
•
Schizofreni, en sjukdom med symtom som att höra, se eller förnimma
något som inte finns,
vanföreställningar, ovanlig misstänksamhet och tillbakadragenhet.
Personer med dessa tillstånd
kan också känna sig deprimerade, ängsliga eller spända.
•
Måttliga till svåra maniska episoder, ett tillstånd med symtom som
upphetsning och eufori
ZYPREXA förhindrar återfall av dessa symtom hos patienter med
bipolär sjukdom och som har svarat
på olanzapinbehandling i den maniska fasen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ZYPREXA
TA INTE ZYPREXA
-
om du är allergisk (överkänslig) mot olanzapin eller något annat
innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6). En allergisk reaktion kan yttra sig
som h
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA 1
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ZYPREXA 2,5 mg dragerade tabletter
ZYPREXA 5 mg dragerade tabletter
ZYPREXA 7,5 mg dragerade tabletter
ZYPREXA 10 mg dragerade tabletter
ZYPREXA 15 mg dragerade tabletter
ZYPREXA 20 mg dragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
ZYPREXA 2,5 mg dragerade tabletter
Varje dragerad tablett innehåller 2,5 mg olanzapin.
Hjälpämne med känd effekt: Varje dragerad tablett innehåller 102
mg laktosmonohydrat.
ZYPREXA 5 mg dragerade tabletter
Varje dragerad tablett innehåller 5 mg olanzapin.
Hjälpämne med känd effekt: Varje dragerad tablett innehåller 156
mg laktosmonohydrat.
ZYPREXA 7,5 mg dragerade tabletter
Varje dragerad tablett innehåller 7,5 mg olanzapin.
Hjälpämne med känd effekt: Varje dragerad tablett innehåller 234
mg laktosmonohydrat.
ZYPREXA 10 mg dragerade tabletter
Varje dragerad tablett innehåller 10 mg olanzapin.
Hjälpämne med känd effekt: Varje dragerad tablett innehåller 312
mg laktosmonohydrat.
ZYPREXA 15 mg dragerade tabletter
Varje dragerad tablett innehåller 15 mg olanzapin.
Hjälpämne med känd effekt: Varje dragerad tablett innehåller 178
mg laktosmonohydrat.
ZYPREXA 20 mg dragerade tabletter
Varje dragerad tablett innehåller 20 mg olanzapin.
Hjälpämne med känd effekt: Varje dragerad tablett innehåller 238
mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Dragerad tablett
ZYPREXA 5 mg dragerade tabletter
Runda, vita, dragerade tabletter märkta med "LILLY" och en sifferkod
”4112” för identifiering.
ZYPREXA 5 mg dragerade tabletter
Runda, vita, dragerade tabletter märkta med "LILLY" och en sifferkod
”4115” för identifiering.
ZYPREXA 7,5 mg dragerade tabletter
3
Runda, vita, dragerade tabletter märkta med "LILLY" och en sifferkod
”4116” för identifiering.
ZYPREXA 10 mg dragerade tabletter
Runda, vita, dragerade tabletter märkta med "LILLY" och en sifferkod
”4117” för identifiering.
ZYPREXA 15 mg dragerade tabletter
Elliptiska, 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-02-2024

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen