Zyprexa

Country: Եվրոպական Միություն

language: շվեդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
26-02-2024
SPC SPC (SPC)
26-02-2024
PAR PAR (PAR)
03-07-2013

active_ingredient:

olanzapin

MAH:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC_code:

N05AH03

INN:

olanzapine

therapeutic_group:

neuroleptika

therapeutic_area:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

therapeutic_indication:

Bestruket tabletsAdultsOlanzapine är indicerat för behandling av schizofreni. Olanzapin är en effektiv upprätthålla klinisk förbättring under fortsatt behandling av patienter som har visat en första behandling svar. Olanzapin är indicerat för behandling av måttlig till svår manisk episod. Hos patienter vars manisk episod har svarat på olanzapin behandling, olanzapin är indicerat för prevention av återfall hos patienter med bipolär sjukdom. InjectionAdultsZyprexa pulver till injektionsvätska, lösning anges för snabb kontroll över agitation och stört beteende hos patienter med schizofreni eller en manisk episod, när oral behandling inte är lämplig. Behandling med Zyprexa pulver till injektionsvätska, lösning bör avbrytas och användning av oralt olanzapin bör inledas så snart som det är kliniskt lämpligt.

leaflet_short:

Revision: 42

authorization_status:

auktoriserad

authorization_date:

1996-09-27

PIL

                                60
B. BIPACKSEDEL
61
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZYPREXA 2,5 MG DRAGERADE TABLETTER
ZYPREXA 5 MG DRAGERADE TABLETTER
ZYPREXA 7,5 MG DRAGERADE TABLETTER
ZYPREXA 10 MG DRAGERADE TABLETTER
ZYPREXA 15 MG DRAGERADE TABLETTER
ZYPREXA 20 MG DRAGERADE TABLETTER
olanzapin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad ZYPREXA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar ZYPREXA
3.
Hur du tar ZYPREXA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ZYPREXA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZYPREXA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ZYPREXA innehåller den aktiva substansen olanzapin. ZYPREXA tillhör
läkemedelsgruppen
neuroleptika och används för att behandla följande tillstånd:
•
Schizofreni, en sjukdom med symtom som att höra, se eller förnimma
något som inte finns,
vanföreställningar, ovanlig misstänksamhet och tillbakadragenhet.
Personer med dessa tillstånd
kan också känna sig deprimerade, ängsliga eller spända.
•
Måttliga till svåra maniska episoder, ett tillstånd med symtom som
upphetsning och eufori
ZYPREXA förhindrar återfall av dessa symtom hos patienter med
bipolär sjukdom och som har svarat
på olanzapinbehandling i den maniska fasen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ZYPREXA
TA INTE ZYPREXA
-
om du är allergisk (överkänslig) mot olanzapin eller något annat
innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6). En allergisk reaktion kan yttra sig
som h
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAGA 1
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ZYPREXA 2,5 mg dragerade tabletter
ZYPREXA 5 mg dragerade tabletter
ZYPREXA 7,5 mg dragerade tabletter
ZYPREXA 10 mg dragerade tabletter
ZYPREXA 15 mg dragerade tabletter
ZYPREXA 20 mg dragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
ZYPREXA 2,5 mg dragerade tabletter
Varje dragerad tablett innehåller 2,5 mg olanzapin.
Hjälpämne med känd effekt: Varje dragerad tablett innehåller 102
mg laktosmonohydrat.
ZYPREXA 5 mg dragerade tabletter
Varje dragerad tablett innehåller 5 mg olanzapin.
Hjälpämne med känd effekt: Varje dragerad tablett innehåller 156
mg laktosmonohydrat.
ZYPREXA 7,5 mg dragerade tabletter
Varje dragerad tablett innehåller 7,5 mg olanzapin.
Hjälpämne med känd effekt: Varje dragerad tablett innehåller 234
mg laktosmonohydrat.
ZYPREXA 10 mg dragerade tabletter
Varje dragerad tablett innehåller 10 mg olanzapin.
Hjälpämne med känd effekt: Varje dragerad tablett innehåller 312
mg laktosmonohydrat.
ZYPREXA 15 mg dragerade tabletter
Varje dragerad tablett innehåller 15 mg olanzapin.
Hjälpämne med känd effekt: Varje dragerad tablett innehåller 178
mg laktosmonohydrat.
ZYPREXA 20 mg dragerade tabletter
Varje dragerad tablett innehåller 20 mg olanzapin.
Hjälpämne med känd effekt: Varje dragerad tablett innehåller 238
mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Dragerad tablett
ZYPREXA 5 mg dragerade tabletter
Runda, vita, dragerade tabletter märkta med "LILLY" och en sifferkod
”4112” för identifiering.
ZYPREXA 5 mg dragerade tabletter
Runda, vita, dragerade tabletter märkta med "LILLY" och en sifferkod
”4115” för identifiering.
ZYPREXA 7,5 mg dragerade tabletter
3
Runda, vita, dragerade tabletter märkta med "LILLY" och en sifferkod
”4116” för identifiering.
ZYPREXA 10 mg dragerade tabletter
Runda, vita, dragerade tabletter märkta med "LILLY" och en sifferkod
”4117” för identifiering.
ZYPREXA 15 mg dragerade tabletter
Elliptiska, 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 26-02-2024
SPC SPC բուլղարերեն 26-02-2024
PAR PAR բուլղարերեն 03-07-2013
PIL PIL իսպաներեն 26-02-2024
SPC SPC իսպաներեն 26-02-2024
PAR PAR իսպաներեն 03-07-2013
PIL PIL չեխերեն 26-02-2024
SPC SPC չեխերեն 26-02-2024
PAR PAR չեխերեն 03-07-2013
PIL PIL դանիերեն 26-02-2024
SPC SPC դանիերեն 26-02-2024
PAR PAR դանիերեն 03-07-2013
PIL PIL գերմաներեն 26-02-2024
SPC SPC գերմաներեն 26-02-2024
PAR PAR գերմաներեն 03-07-2013
PIL PIL էստոներեն 26-02-2024
SPC SPC էստոներեն 26-02-2024
PAR PAR էստոներեն 03-07-2013
PIL PIL հունարեն 26-02-2024
SPC SPC հունարեն 26-02-2024
PAR PAR հունարեն 03-07-2013
PIL PIL անգլերեն 26-02-2024
SPC SPC անգլերեն 26-02-2024
PAR PAR անգլերեն 03-07-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 26-02-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 26-02-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 03-07-2013
PIL PIL իտալերեն 26-02-2024
SPC SPC իտալերեն 26-02-2024
PAR PAR իտալերեն 03-07-2013
PIL PIL լատվիերեն 26-02-2024
SPC SPC լատվիերեն 26-02-2024
PAR PAR լատվիերեն 03-07-2013
PIL PIL լիտվերեն 26-02-2024
SPC SPC լիտվերեն 26-02-2024
PAR PAR լիտվերեն 03-07-2013
PIL PIL հունգարերեն 26-02-2024
SPC SPC հունգարերեն 26-02-2024
PAR PAR հունգարերեն 03-07-2013
PIL PIL մալթերեն 26-02-2024
SPC SPC մալթերեն 26-02-2024
PAR PAR մալթերեն 03-07-2013
PIL PIL հոլանդերեն 26-02-2024
SPC SPC հոլանդերեն 26-02-2024
PAR PAR հոլանդերեն 03-07-2013
PIL PIL լեհերեն 26-02-2024
SPC SPC լեհերեն 26-02-2024
PAR PAR լեհերեն 03-07-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 26-02-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 26-02-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 03-07-2013
PIL PIL ռումիներեն 26-02-2024
SPC SPC ռումիներեն 26-02-2024
PAR PAR ռումիներեն 03-07-2013
PIL PIL սլովակերեն 26-02-2024
SPC SPC սլովակերեն 26-02-2024
PAR PAR սլովակերեն 03-07-2013
PIL PIL սլովեներեն 26-02-2024
SPC SPC սլովեներեն 26-02-2024
PAR PAR սլովեներեն 03-07-2013
PIL PIL ֆիններեն 26-02-2024
SPC SPC ֆիններեն 26-02-2024
PAR PAR ֆիններեն 03-07-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 26-02-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 26-02-2024
PIL PIL իսլանդերեն 26-02-2024
SPC SPC իսլանդերեն 26-02-2024
PIL PIL խորվաթերեն 26-02-2024
SPC SPC խորվաթերեն 26-02-2024

view_documents_history