Zyprexa Velotab

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-02-2024

Bahan aktif:

olanzapin

Tersedia dari:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kode ATC:

N05AH03

INN (Nama Internasional):

olanzapine

Kelompok Terapi:

pszicholeptikumok

Area terapi:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasi Terapi:

AdultsOlanzapine javallt a skizofrénia kezelésére. Az olanzapin hatékony fenntartása a klinikai javulás folyamatos terápia alatt a betegeknél, akik kimutatták, hogy a kezdeti terápiás választ. Az olanzapin kezelésére javallt, a mérsékelt vagy súlyos mániás epizód. Azoknál a betegeknél, akiknek a mániás epizód reagált, hogy az olanzapin kezelés, az olanzapin javallt, a kiújulás megelőzése terén a bipoláris zavarban szenvedő betegeknél.

Ringkasan produk:

Revision: 31

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2000-02-03

Selebaran informasi

                                41
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
42
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ZYPREXA VELOTAB 5 MG SZÁJBAN DISZPERGÁLÓDÓ TABLETTA,
ZYPREXA VELOTAB 10 MG SZÁJBAN DISZPERGÁLÓDÓ TABLETTA,
ZYPREXA VELOTAB 15 MG SZÁJBAN DISZPERGÁLÓDÓ TABLETTA,
ZYPREXA VELOTAB 20 MG SZÁJBAN DISZPERGÁLÓDÓ TABLETTA
olanzapin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
−
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
−
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
−
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak
_. _
−
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a ZYPREXA VELOTAB és milyen betegségek
esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a ZYPREXA VELOTAB alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a ZYPREXA VELOTAB-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a ZYPREXA VELOTAB-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZYPREXA VELOTAB ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A ZYPREXA VELOTAB olanzapin hatóanyagot tartalmaz. A ZYPREXA VELOTAB
az ún.
antipszichotikumok csoportjához tartozik ésa következő állapotok
kezelésére használatos:
-
Skizofrénia, melynek tünetei közé tartozik olyan dolgok hallása,
látása vagy érzékelése,
melyek nem valódiak, tévhitek, szokatlan gyanakvás és
zárkózottá válás. Az ebben a
betegségben szenvedő betegek lehetnek nyomott hangulatúak,
feszültek vagy nyugtalanok.
-
Közepes fokú, 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ZYPREXA VELOTAB 5 mg szájban diszpergálódó tabletta
ZYPREXA VELOTAB 10 mg szájban diszpergálódó tabletta
ZYPREXA VELOTAB 15 mg szájban diszpergálódó tabletta
ZYPREXA VELOTAB 20 mg szájban diszpergálódó tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
ZYPREXA VELOTAB 5 mg szájban diszpergálódó tabletta
Mindegyik szájban diszpergálódó tabletta 5 mg olanzapint
tartalmaz.
Ismert hatású segédanyagok: Mindegyik szájban diszpergálódó
tabletta tartalmaz
0,60 mg aszpartámot (E951)
0,1125 mg metil-parahidroxibenzoát-nátriumot (E219)
0,0375 mg propil-parahidroxibenzoát-nátriumot (E217)
ZYPREXA VELOTAB 10 mg szájban diszpergálódó tabletta
Mindegyik szájban diszpergálódó tabletta 10 mg olanzapint
tartalmaz.
Ismert hatású segédanyagok: Mindegyik szájban diszpergálódó
tabletta tartalmaz
0,80 mg aszpartámot (E951)
0,15 mg metil-parahidroxibenzoát-nátriumot (E219)
0,05 mg propil-parahidroxibenzoát-nátriumot (E217)
ZYPREXA VELOTAB 15 mg szájban diszpergálódó tabletta
Mindegyik szájban diszpergálódó tabletta 15 mg olanzapint
tartalmaz.
Ismert hatású segédanyagok: Mindegyik szájban diszpergálódó
tabletta tartalmaz
1,20 mg aszpartámot (E951)
0,225 mg metil-parahidroxibenzoát-nátriumot (E219)
0,075 mg propil-parahidroxibenzoát-nátriumot (E217)
ZYPREXA VELOTAB 20 mg szájban diszpergálódó tabletta
Mindegyik szájban diszpergálódó tabletta 20 mg olanzapint
tartalmaz.
Ismert hatású segédanyagok: Mindegyik szájban diszpergálódó
tabletta tartalmaz
1,60mg aszpartámot (E951)
0,30 metil-parahidroxibenzoát-nátriumot (E219)
0,10 mg propil-parahidroxibenzoát-nátriumot (E217)
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szájban diszpergálódó tabletta.
Sárga, kerek, gyorsan diszpergálódó liofilizált tabletta, melyet
a szájba kell helyezni, vagy vízben,
illetve más megfelelő folyadékban lehet feloldani.
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALL
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-02-2024

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen