Zyprexa Velotab

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

olanzapin

Предлага се от:

Eli Lilly Nederland B.V.

АТС код:

N05AH03

INN (Международно Name):

olanzapine

Терапевтична група:

pszicholeptikumok

Терапевтична област:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Терапевтични показания:

AdultsOlanzapine javallt a skizofrénia kezelésére. Az olanzapin hatékony fenntartása a klinikai javulás folyamatos terápia alatt a betegeknél, akik kimutatták, hogy a kezdeti terápiás választ. Az olanzapin kezelésére javallt, a mérsékelt vagy súlyos mániás epizód. Azoknál a betegeknél, akiknek a mániás epizód reagált, hogy az olanzapin kezelés, az olanzapin javallt, a kiújulás megelőzése terén a bipoláris zavarban szenvedő betegeknél.

Каталог на резюме:

Revision: 31

Статус Оторизация:

Felhatalmazott

Дата Оторизация:

2000-02-03

Листовка

                                41
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
42
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ZYPREXA VELOTAB 5 MG SZÁJBAN DISZPERGÁLÓDÓ TABLETTA,
ZYPREXA VELOTAB 10 MG SZÁJBAN DISZPERGÁLÓDÓ TABLETTA,
ZYPREXA VELOTAB 15 MG SZÁJBAN DISZPERGÁLÓDÓ TABLETTA,
ZYPREXA VELOTAB 20 MG SZÁJBAN DISZPERGÁLÓDÓ TABLETTA
olanzapin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
−
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
−
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
−
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak
_. _
−
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a ZYPREXA VELOTAB és milyen betegségek
esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a ZYPREXA VELOTAB alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a ZYPREXA VELOTAB-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a ZYPREXA VELOTAB-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZYPREXA VELOTAB ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A ZYPREXA VELOTAB olanzapin hatóanyagot tartalmaz. A ZYPREXA VELOTAB
az ún.
antipszichotikumok csoportjához tartozik ésa következő állapotok
kezelésére használatos:
-
Skizofrénia, melynek tünetei közé tartozik olyan dolgok hallása,
látása vagy érzékelése,
melyek nem valódiak, tévhitek, szokatlan gyanakvás és
zárkózottá válás. Az ebben a
betegségben szenvedő betegek lehetnek nyomott hangulatúak,
feszültek vagy nyugtalanok.
-
Közepes fokú, 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ZYPREXA VELOTAB 5 mg szájban diszpergálódó tabletta
ZYPREXA VELOTAB 10 mg szájban diszpergálódó tabletta
ZYPREXA VELOTAB 15 mg szájban diszpergálódó tabletta
ZYPREXA VELOTAB 20 mg szájban diszpergálódó tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
ZYPREXA VELOTAB 5 mg szájban diszpergálódó tabletta
Mindegyik szájban diszpergálódó tabletta 5 mg olanzapint
tartalmaz.
Ismert hatású segédanyagok: Mindegyik szájban diszpergálódó
tabletta tartalmaz
0,60 mg aszpartámot (E951)
0,1125 mg metil-parahidroxibenzoát-nátriumot (E219)
0,0375 mg propil-parahidroxibenzoát-nátriumot (E217)
ZYPREXA VELOTAB 10 mg szájban diszpergálódó tabletta
Mindegyik szájban diszpergálódó tabletta 10 mg olanzapint
tartalmaz.
Ismert hatású segédanyagok: Mindegyik szájban diszpergálódó
tabletta tartalmaz
0,80 mg aszpartámot (E951)
0,15 mg metil-parahidroxibenzoát-nátriumot (E219)
0,05 mg propil-parahidroxibenzoát-nátriumot (E217)
ZYPREXA VELOTAB 15 mg szájban diszpergálódó tabletta
Mindegyik szájban diszpergálódó tabletta 15 mg olanzapint
tartalmaz.
Ismert hatású segédanyagok: Mindegyik szájban diszpergálódó
tabletta tartalmaz
1,20 mg aszpartámot (E951)
0,225 mg metil-parahidroxibenzoát-nátriumot (E219)
0,075 mg propil-parahidroxibenzoát-nátriumot (E217)
ZYPREXA VELOTAB 20 mg szájban diszpergálódó tabletta
Mindegyik szájban diszpergálódó tabletta 20 mg olanzapint
tartalmaz.
Ismert hatású segédanyagok: Mindegyik szájban diszpergálódó
tabletta tartalmaz
1,60mg aszpartámot (E951)
0,30 metil-parahidroxibenzoát-nátriumot (E219)
0,10 mg propil-parahidroxibenzoát-nátriumot (E217)
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szájban diszpergálódó tabletta.
Sárga, kerek, gyorsan diszpergálódó liofilizált tabletta, melyet
a szájba kell helyezni, vagy vízben,
illetve más megfelelő folyadékban lehet feloldani.
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALL
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-07-2013
Листовка Листовка испански 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-02-2024
Листовка Листовка чешки 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-02-2024
Листовка Листовка датски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-02-2024
Листовка Листовка немски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-02-2024
Листовка Листовка естонски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-02-2024
Листовка Листовка гръцки 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-02-2024
Листовка Листовка английски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-07-2013
Листовка Листовка френски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-02-2024
Листовка Листовка италиански 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-07-2013
Листовка Листовка латвийски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-07-2013
Листовка Листовка литовски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-02-2024
Листовка Листовка малтийски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-07-2013
Листовка Листовка нидерландски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-07-2013
Листовка Листовка полски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-02-2024
Листовка Листовка португалски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-07-2013
Листовка Листовка румънски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-02-2024
Листовка Листовка словашки 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-02-2024
Листовка Листовка словенски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-07-2013
Листовка Листовка фински 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-02-2024
Листовка Листовка шведски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-02-2024
Листовка Листовка норвежки 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-02-2024
Листовка Листовка исландски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-02-2024
Листовка Листовка хърватски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-02-2024

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите