Zycortal

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-08-2020

Bahan aktif:

piwalan dezoksykortonu

Tersedia dari:

Dechra Regulatory B.V.

Kode ATC:

QH02AA03

INN (Nama Internasional):

desoxycortone

Kelompok Terapi:

Psy

Area terapi:

Kortykosteroidy do stosowania systemowego

Indikasi Terapi:

Do stosowania jako terapia zastępcza минералокортикоидной nerek u psów z pierwotnej hypoadrenocorticism (choroba Addisona).

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2015-11-06

Selebaran informasi

                                15
B. ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
ZYCORTAL 25 MG/ML ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ O PRZEDŁUŻONYM
UWALNIANIU DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holandia
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Wielka Brytania
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Zycortal 25 mg/ml, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym
uwalnianiu dla psów
Dezoksykortonu piwalonian
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
SUBSTANCJA CZYNNA:
Dezoksykortonu piwalonian 25 mg/ml
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Chlorokrezol 1 mg/ml
Produkt leczniczy weterynaryjny Zycortal jest nieprzezroczystą,
białą zawiesiną.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Stosowanie w terapii zastępczej w przypadku niedoboru
mineralokortykoidów u psów z pierwotną
niedoczynnością kory nadnerczy (pierwotny hipoadrenokortycyzm)
(choroba Addisona).
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
17
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Podczas badań klinicznych bardzo często występującymi działaniami
niepożądanymi były zwiększone
pragnienie i wielomocz. Do częstych reakcji w badaniach klinicznych
należały nieodpowiednie
oddawanie moczu, letarg, łysienie, dyszenie, wymioty, zmniejszenie
apetytu, jadłowstręt,
zmniejszenie aktywności, depresja, biegunka, nadmierny apetyt,
drżenie, zmęczenie i zakażenia dróg
moczowych.
Niezbyt często w raportach spontanicznych po dopuszczeniu do obrotu
zgłaszano ból w miejscu
iniekcji produktu leczniczego weterynaryjnego Zycortal.
Zaburzenia czynności trzustki były zgłaszane bardzo rzadko w
raportach spontanicznych po
dopuszczeniu do obrotu po zastosowaniu produktu leczniczego
weterynaryjnego Z
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Zycortal 25 mg/ml zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym
uwalnianiu dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Dezoksykortonu piwalonian 25 mg/ml
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Chlorokrezol 1 mg/ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu.
Nieprzezroczysta, biała zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Stosowanie w terapii zastępczej w przypadku niedoboru
mineralokortykoidów u psów z pierwotną
niedoczynnością kory nadnerczy (pierwotny hipoadrenokortycyzm,
choroba Addisona).
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Przed rozpoczęciem leczenia produktem leczniczym weterynaryjnym,
konieczne jest ostateczne
rozpoznanie choroby Addisona. Przed rozpoczęciem leczenia produktem
leczniczym weterynaryjnym,
w przypadku psów z objawami ciężkiej hipowolemii, odwodnienia,
przednerkowej azotemii i
nieprawidłowej perfuzji tkankowej (zwanymi również przełomem
nadnerczowym), należy najpierw
zapewnić leczenie nawadniające płynem infuzyjnym (roztwór soli
fizjologicznej) podawanym
dożylnie.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Zachować ostrożność w przypadku stosowania u psów z zastoinową
niewydolnością serca, ciężką
chorobą nerek, pierwotną niewydolnością wątroby lub obrzękiem.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
3
Unikać kontaktu ze skórą lub oczami. Po przypadkowym rozlaniu na
skórę lub oczy, miejsce kontaktu
przemyć wodą. Jeśli wystąpi podrażnie
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 13-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 13-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 13-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 13-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 13-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 13-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 13-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 13-11-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen