Zycortal

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

piwalan dezoksykortonu

Disponible desde:

Dechra Regulatory B.V.

Código ATC:

QH02AA03

Designación común internacional (DCI):

desoxycortone

Grupo terapéutico:

Psy

Área terapéutica:

Kortykosteroidy do stosowania systemowego

indicaciones terapéuticas:

Do stosowania jako terapia zastępcza минералокортикоидной nerek u psów z pierwotnej hypoadrenocorticism (choroba Addisona).

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2015-11-06

Información para el usuario

                                15
B. ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
ZYCORTAL 25 MG/ML ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ O PRZEDŁUŻONYM
UWALNIANIU DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holandia
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Wielka Brytania
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Zycortal 25 mg/ml, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym
uwalnianiu dla psów
Dezoksykortonu piwalonian
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
SUBSTANCJA CZYNNA:
Dezoksykortonu piwalonian 25 mg/ml
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Chlorokrezol 1 mg/ml
Produkt leczniczy weterynaryjny Zycortal jest nieprzezroczystą,
białą zawiesiną.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Stosowanie w terapii zastępczej w przypadku niedoboru
mineralokortykoidów u psów z pierwotną
niedoczynnością kory nadnerczy (pierwotny hipoadrenokortycyzm)
(choroba Addisona).
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
17
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Podczas badań klinicznych bardzo często występującymi działaniami
niepożądanymi były zwiększone
pragnienie i wielomocz. Do częstych reakcji w badaniach klinicznych
należały nieodpowiednie
oddawanie moczu, letarg, łysienie, dyszenie, wymioty, zmniejszenie
apetytu, jadłowstręt,
zmniejszenie aktywności, depresja, biegunka, nadmierny apetyt,
drżenie, zmęczenie i zakażenia dróg
moczowych.
Niezbyt często w raportach spontanicznych po dopuszczeniu do obrotu
zgłaszano ból w miejscu
iniekcji produktu leczniczego weterynaryjnego Zycortal.
Zaburzenia czynności trzustki były zgłaszane bardzo rzadko w
raportach spontanicznych po
dopuszczeniu do obrotu po zastosowaniu produktu leczniczego
weterynaryjnego Z
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Zycortal 25 mg/ml zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym
uwalnianiu dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Dezoksykortonu piwalonian 25 mg/ml
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Chlorokrezol 1 mg/ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu.
Nieprzezroczysta, biała zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Stosowanie w terapii zastępczej w przypadku niedoboru
mineralokortykoidów u psów z pierwotną
niedoczynnością kory nadnerczy (pierwotny hipoadrenokortycyzm,
choroba Addisona).
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Przed rozpoczęciem leczenia produktem leczniczym weterynaryjnym,
konieczne jest ostateczne
rozpoznanie choroby Addisona. Przed rozpoczęciem leczenia produktem
leczniczym weterynaryjnym,
w przypadku psów z objawami ciężkiej hipowolemii, odwodnienia,
przednerkowej azotemii i
nieprawidłowej perfuzji tkankowej (zwanymi również przełomem
nadnerczowym), należy najpierw
zapewnić leczenie nawadniające płynem infuzyjnym (roztwór soli
fizjologicznej) podawanym
dożylnie.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Zachować ostrożność w przypadku stosowania u psów z zastoinową
niewydolnością serca, ciężką
chorobą nerek, pierwotną niewydolnością wątroby lub obrzękiem.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
3
Unikać kontaktu ze skórą lub oczami. Po przypadkowym rozlaniu na
skórę lub oczy, miejsce kontaktu
przemyć wodą. Jeśli wystąpi podrażnie
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 27-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 13-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 27-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 13-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 27-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 27-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 27-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 13-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 27-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 13-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 27-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 27-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 13-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 27-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 13-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 27-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 13-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 27-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 27-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 13-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 27-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 13-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 27-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 13-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 27-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 13-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario portugués 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 27-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 13-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 27-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 27-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 13-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 27-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 13-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 27-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 27-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 27-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 27-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 27-08-2020

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos