Zycortal

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
27-08-2020

Aktiv bestanddel:

piwalan dezoksykortonu

Tilgængelig fra:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-kode:

QH02AA03

INN (International Name):

desoxycortone

Terapeutisk gruppe:

Psy

Terapeutisk område:

Kortykosteroidy do stosowania systemowego

Terapeutiske indikationer:

Do stosowania jako terapia zastępcza минералокортикоидной nerek u psów z pierwotnej hypoadrenocorticism (choroba Addisona).

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2015-11-06

Indlægsseddel

                                15
B. ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
ZYCORTAL 25 MG/ML ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ O PRZEDŁUŻONYM
UWALNIANIU DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holandia
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Wielka Brytania
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Zycortal 25 mg/ml, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym
uwalnianiu dla psów
Dezoksykortonu piwalonian
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
SUBSTANCJA CZYNNA:
Dezoksykortonu piwalonian 25 mg/ml
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Chlorokrezol 1 mg/ml
Produkt leczniczy weterynaryjny Zycortal jest nieprzezroczystą,
białą zawiesiną.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Stosowanie w terapii zastępczej w przypadku niedoboru
mineralokortykoidów u psów z pierwotną
niedoczynnością kory nadnerczy (pierwotny hipoadrenokortycyzm)
(choroba Addisona).
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
17
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Podczas badań klinicznych bardzo często występującymi działaniami
niepożądanymi były zwiększone
pragnienie i wielomocz. Do częstych reakcji w badaniach klinicznych
należały nieodpowiednie
oddawanie moczu, letarg, łysienie, dyszenie, wymioty, zmniejszenie
apetytu, jadłowstręt,
zmniejszenie aktywności, depresja, biegunka, nadmierny apetyt,
drżenie, zmęczenie i zakażenia dróg
moczowych.
Niezbyt często w raportach spontanicznych po dopuszczeniu do obrotu
zgłaszano ból w miejscu
iniekcji produktu leczniczego weterynaryjnego Zycortal.
Zaburzenia czynności trzustki były zgłaszane bardzo rzadko w
raportach spontanicznych po
dopuszczeniu do obrotu po zastosowaniu produktu leczniczego
weterynaryjnego Z
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Zycortal 25 mg/ml zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym
uwalnianiu dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Dezoksykortonu piwalonian 25 mg/ml
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Chlorokrezol 1 mg/ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu.
Nieprzezroczysta, biała zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Stosowanie w terapii zastępczej w przypadku niedoboru
mineralokortykoidów u psów z pierwotną
niedoczynnością kory nadnerczy (pierwotny hipoadrenokortycyzm,
choroba Addisona).
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Przed rozpoczęciem leczenia produktem leczniczym weterynaryjnym,
konieczne jest ostateczne
rozpoznanie choroby Addisona. Przed rozpoczęciem leczenia produktem
leczniczym weterynaryjnym,
w przypadku psów z objawami ciężkiej hipowolemii, odwodnienia,
przednerkowej azotemii i
nieprawidłowej perfuzji tkankowej (zwanymi również przełomem
nadnerczowym), należy najpierw
zapewnić leczenie nawadniające płynem infuzyjnym (roztwór soli
fizjologicznej) podawanym
dożylnie.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Zachować ostrożność w przypadku stosowania u psów z zastoinową
niewydolnością serca, ciężką
chorobą nerek, pierwotną niewydolnością wątroby lub obrzękiem.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
3
Unikać kontaktu ze skórą lub oczami. Po przypadkowym rozlaniu na
skórę lub oczy, miejsce kontaktu
przemyć wodą. Jeśli wystąpi podrażnie
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 13-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 13-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 13-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 13-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 27-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 13-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 13-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 13-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 13-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 13-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 13-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 13-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 13-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 13-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 13-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 13-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 13-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 13-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 13-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 13-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 13-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 27-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 27-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 13-11-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik