Vokanamet

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-07-2023

Bahan aktif:

canagliflozin, metformin-hydrochlorid

Tersedia dari:

Janssen-Cilag International NV

Kode ATC:

A10BD16

INN (Nama Internasional):

canagliflozin, metformin

Kelompok Terapi:

Narkotika anvendt i diabetes

Area terapi:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indikasi Terapi:

Vokanamet er indiceret hos voksne i alderen 18 år og ældre med type 2-diabetes som et supplement til kost og motion til forbedring af glykæmisk kontrol:i patienter ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimalt tolereret dosis af metformin alonein patienterne om deres maksimalt tolereret dosis af metformin sammen med andre glukose sænkende lægemidler, herunder insulin, når disse ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol. hos patienter, der allerede behandles med en kombination af canagliflozin og metformin som særskilte tabletsFor undersøgelsens resultater med hensyn til kombination af behandlinger, effekt på glykæmisk kontrol og hjerte-kar-hændelser, og de befolkninger, der studerede, se afsnit 4. 4, 4. 5 og 5.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2014-04-23

Selebaran informasi

                                51
B. INDLÆGSSEDDEL
52
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
VOKANAMET 50 MG/850 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
VOKANAMET 50 MG/1.000 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
VOKANAMET 150 MG/850 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
VOKANAMET 150 MG/1.000 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
canagliflozin/metforminhydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selv om de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Vokanamet
3.
Sådan skal du tage Vokanamet
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Vokanamet indeholder to forskellige aktive stoffer, canagliflozin og
metformin. Det er to lægemidler,
der virker på hver sin måde med henblik på at sænke blodsukkeret
(blodglucose), og som kan
medvirke til at forebygge hjertesygdom hos voksne med type 2-diabetes.
Dette lægemiddel kan bruges alene eller sammen med andre lægemidler,
som du kan anvende til
behandling af type 2-diabetes (f.eks. insulin, en DPP-4-hæmmer
[f.eks. sitagliptin, saxagliptin eller
linagliptin], et sulfonylurinstof [f.eks. glimepirid eller glipizid]
eller pioglitazon) for at sænke
blodsukkeret. Måske får du allerede et eller flere af disse midler
mod type 2-diabetes. Vokanamet
anvendes, når blodsukkeret ikke er velkontrolleret med metformin
alene eller sammen med andre
midler mod diabetes. Hvis du allerede tager både canag
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Vokanamet 50 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
Vokanamet 50 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
Vokanamet 150 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
Vokanamet 150 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Vokanamet 50 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder canagliflozinhemihydrat svarende til 50 mg
canagliflozin og 850 mg
metforminhydrochlorid.
Vokanamet 50 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder canagliflozinhemihydrat svarende til 50 mg
canagliflozin og 1.000 mg
metforminhydrochlorid.
Vokanamet 150 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder canagliflozinhemihydrat svarende til 150 mg
canagliflozin og 850 mg
metforminhydrochlorid.
Vokanamet 150 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder canagliflozinhemihydrat svarende til 150 mg
canagliflozin og 1.000 mg
metforminhydrochlorid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Vokanamet 50 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
En lyserød, kapselformet tablet, 20 mm lang, filmovertrukket og
præget med “CM” på den ene side og
“358” på den anden side.
Vokanamet 50 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
En beige, kapselformet tablet, 21 mm lang, filmovertrukket og præget
med “CM” på den ene side og
“551” på den anden side.
Vokanamet 150 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
En lysegul, kapselformet tablet, 21 mm lang, filmovertrukket og
præget med “CM” på den ene side og
“418” på den anden side.
Vokanamet 150 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
En lilla, kapselformet tablet, 22 mm lang, filmovertrukket og præget
med “CM” på den ene side og
“611” på den anden side.
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Vokanamet er indiceret til voksne med type 2-diabetes mellitus som
supplement til diæt og motion:

hos patienter, der er utilstrækkeligt kontrollerede med den maksimale
tolererede dosis
metformin alene

i kombinat
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-05-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen