Venclyxto

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
31-10-2023

Bahan aktif:

Venetoclax

Tersedia dari:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Kode ATC:

L01XX52

INN (Nama Internasional):

venetoclax

Kelompok Terapi:

Agenți antineoplazici

Area terapi:

Leucemie, limfocitică, cronică, celule B

Indikasi Terapi:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2016-12-04

Selebaran informasi

                                65
B. PROSPECTUL
66
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
VENCLYXTO 10 MG COMPRIMATE FILMATE
VENCLYXTO 50 MG COMPRIMATE FILMATE
VENCLYXTO 100 MG COMPRIMATE FILMATE
venetoclax
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Venclyxto și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Venclyxto
3.
Cum să luați Venclyxto
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Venclyxto
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE VENCLYXTO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE VENCLYXTO
Venclyxto este un medicament pentru cancer care conţine substanţa
activă venetoclax. Aparţine unui
grup de medicamente denumit „inhibitori ai BCL-2“.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ VENCLYXTO
Venclyxto este utilizat pentru tratamentul adulților cu:

leucemie limfocitară cronică (LLC). Venclyxto se poate administra
în asociere cu alte
medicamente sau în monoterapie.

leucemie acută mieloidă (LAM). Venclyxto se va administra în
asociere cu alte medicamente.
LLC este un tip de cancer care afectează celulele albe din sânge
denumite limfocite şi ganglionii
limfatici. În LLC, limfocitele se înmulţesc prea rapid şi
supravieţuiesc prea mult timp, astfel încât
numărul acestora în sânge ajunge să fie prea mare.
LAM este un tip de cancer care afectează celulele albe din sâ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Venclyxto 10 mg comprimate filmate
Venclyxto 50 mg comprimate filmate
Venclyxto 100 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Venclyxto 10 mg comprimate filmate
Un comprimat filmat conţine 10 mg venetoclax.
Venclyxto 50 mg comprimate filmate
Un comprimat filmat conţine 50 mg venetoclax.
Venclyxto 100 mg comprimate filmate
Un comprimat filmat conţine 100 mg venetoclax.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Venclyxto 10 mg comprimate filmate
Comprimat cu diametrul de 6 mm, rotund, biconvex, de culoare galben
deschis, inscripţionat cu V pe
una dintre feţe şi cu 10 pe cealaltă.
Venclyxto 50 mg comprimate filmate
Comprimat biconvex, alungit, de culoare bej, cu lungimea de 14 mm şi
lăţimea de 8 mm, inscripţionat
cu V pe una dintre feţe şi cu 50 pe cealaltă.
Venclyxto 100 mg comprimate filmate
Comprimat biconvex, alungit, de culoare galben deschis, cu lungimea de
17,2 mm şi lăţimea de
9,5 mm, inscripţionat cu V pe una dintre feţe şi cu 100 pe
cealaltă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Venclyxto administrat în asociere cu obinutuzumab este indicat în
tratamentul pacienților adulți cu
leucemie limfocitară cronică (LLC) netratată anterior (vezi pct
5.1).
Venclyxto administrat în asociere cu rituximab este indicat pentru
tratamentul pacienților adulți LLC
care au primit anterior cel puțin un tratament.
Venclyxto în monoterapie este indicat pentru tratamentul LLC:

în prezenţa deleţiei 17p sau a mutaţiei _TP53 _la pacienți
adulți care nu sunt eligibili pentru
sau au avut eșec la un inhibitor al căii de semnalizare a
receptorilor celulelor B, sau

în absența deleţiei 17p sau a mutaţiei _TP53_ care au avut eșec
atât la chimioterapie și
imunoterapie cât și la tratamentul cu un inhibitor al căii de
semnalizare a receptorilor
celulelor B.
3
Venclyxto administrat în asociere cu un ag
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 31-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 31-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 31-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 31-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 31-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 31-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 31-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 05-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 05-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 31-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 31-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 31-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 31-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 31-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 31-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 31-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 31-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 31-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 31-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 31-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 31-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 31-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 31-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 31-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 31-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 25-06-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen