Venclyxto

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
31-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
31-10-2023

Aktiv bestanddel:

Venetoclax

Tilgængelig fra:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC-kode:

L01XX52

INN (International Name):

venetoclax

Terapeutisk gruppe:

Agenți antineoplazici

Terapeutisk område:

Leucemie, limfocitică, cronică, celule B

Terapeutiske indikationer:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Produkt oversigt:

Revision: 16

Autorisation status:

Autorizat

Autorisation dato:

2016-12-04

Indlægsseddel

                                65
B. PROSPECTUL
66
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
VENCLYXTO 10 MG COMPRIMATE FILMATE
VENCLYXTO 50 MG COMPRIMATE FILMATE
VENCLYXTO 100 MG COMPRIMATE FILMATE
venetoclax
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Venclyxto și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Venclyxto
3.
Cum să luați Venclyxto
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Venclyxto
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE VENCLYXTO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE VENCLYXTO
Venclyxto este un medicament pentru cancer care conţine substanţa
activă venetoclax. Aparţine unui
grup de medicamente denumit „inhibitori ai BCL-2“.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ VENCLYXTO
Venclyxto este utilizat pentru tratamentul adulților cu:

leucemie limfocitară cronică (LLC). Venclyxto se poate administra
în asociere cu alte
medicamente sau în monoterapie.

leucemie acută mieloidă (LAM). Venclyxto se va administra în
asociere cu alte medicamente.
LLC este un tip de cancer care afectează celulele albe din sânge
denumite limfocite şi ganglionii
limfatici. În LLC, limfocitele se înmulţesc prea rapid şi
supravieţuiesc prea mult timp, astfel încât
numărul acestora în sânge ajunge să fie prea mare.
LAM este un tip de cancer care afectează celulele albe din sâ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Venclyxto 10 mg comprimate filmate
Venclyxto 50 mg comprimate filmate
Venclyxto 100 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Venclyxto 10 mg comprimate filmate
Un comprimat filmat conţine 10 mg venetoclax.
Venclyxto 50 mg comprimate filmate
Un comprimat filmat conţine 50 mg venetoclax.
Venclyxto 100 mg comprimate filmate
Un comprimat filmat conţine 100 mg venetoclax.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Venclyxto 10 mg comprimate filmate
Comprimat cu diametrul de 6 mm, rotund, biconvex, de culoare galben
deschis, inscripţionat cu V pe
una dintre feţe şi cu 10 pe cealaltă.
Venclyxto 50 mg comprimate filmate
Comprimat biconvex, alungit, de culoare bej, cu lungimea de 14 mm şi
lăţimea de 8 mm, inscripţionat
cu V pe una dintre feţe şi cu 50 pe cealaltă.
Venclyxto 100 mg comprimate filmate
Comprimat biconvex, alungit, de culoare galben deschis, cu lungimea de
17,2 mm şi lăţimea de
9,5 mm, inscripţionat cu V pe una dintre feţe şi cu 100 pe
cealaltă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Venclyxto administrat în asociere cu obinutuzumab este indicat în
tratamentul pacienților adulți cu
leucemie limfocitară cronică (LLC) netratată anterior (vezi pct
5.1).
Venclyxto administrat în asociere cu rituximab este indicat pentru
tratamentul pacienților adulți LLC
care au primit anterior cel puțin un tratament.
Venclyxto în monoterapie este indicat pentru tratamentul LLC:

în prezenţa deleţiei 17p sau a mutaţiei _TP53 _la pacienți
adulți care nu sunt eligibili pentru
sau au avut eșec la un inhibitor al căii de semnalizare a
receptorilor celulelor B, sau

în absența deleţiei 17p sau a mutaţiei _TP53_ care au avut eșec
atât la chimioterapie și
imunoterapie cât și la tratamentul cu un inhibitor al căii de
semnalizare a receptorilor
celulelor B.
3
Venclyxto administrat în asociere cu un ag
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 31-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 31-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 25-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 31-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 31-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 25-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 31-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 31-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 25-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 31-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 31-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 25-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 31-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 31-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 31-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 31-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 25-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 31-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 31-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 25-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 05-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 05-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 21-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 31-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 31-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 25-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 31-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 31-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 25-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 31-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 31-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 25-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 31-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 31-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 25-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 31-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 31-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 25-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 31-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 31-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 25-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 31-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 31-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 25-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 31-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 31-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 25-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 31-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 31-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 25-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 31-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 31-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 25-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 31-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 31-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 25-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 31-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 31-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 25-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 31-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 31-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 25-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 31-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 31-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 31-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 31-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 31-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 31-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 25-06-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt