Venclyxto

Riik: Euroopa Liit

keel: rumeenia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
31-10-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
25-06-2021

Toimeaine:

Venetoclax

Saadav alates:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC kood:

L01XX52

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

venetoclax

Terapeutiline rühm:

Agenți antineoplazici

Terapeutiline ala:

Leucemie, limfocitică, cronică, celule B

Näidustused:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

Autorizat

Loa andmise kuupäev:

2016-12-04

Infovoldik

                                65
B. PROSPECTUL
66
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
VENCLYXTO 10 MG COMPRIMATE FILMATE
VENCLYXTO 50 MG COMPRIMATE FILMATE
VENCLYXTO 100 MG COMPRIMATE FILMATE
venetoclax
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Venclyxto și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Venclyxto
3.
Cum să luați Venclyxto
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Venclyxto
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE VENCLYXTO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE VENCLYXTO
Venclyxto este un medicament pentru cancer care conţine substanţa
activă venetoclax. Aparţine unui
grup de medicamente denumit „inhibitori ai BCL-2“.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ VENCLYXTO
Venclyxto este utilizat pentru tratamentul adulților cu:

leucemie limfocitară cronică (LLC). Venclyxto se poate administra
în asociere cu alte
medicamente sau în monoterapie.

leucemie acută mieloidă (LAM). Venclyxto se va administra în
asociere cu alte medicamente.
LLC este un tip de cancer care afectează celulele albe din sânge
denumite limfocite şi ganglionii
limfatici. În LLC, limfocitele se înmulţesc prea rapid şi
supravieţuiesc prea mult timp, astfel încât
numărul acestora în sânge ajunge să fie prea mare.
LAM este un tip de cancer care afectează celulele albe din sâ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Venclyxto 10 mg comprimate filmate
Venclyxto 50 mg comprimate filmate
Venclyxto 100 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Venclyxto 10 mg comprimate filmate
Un comprimat filmat conţine 10 mg venetoclax.
Venclyxto 50 mg comprimate filmate
Un comprimat filmat conţine 50 mg venetoclax.
Venclyxto 100 mg comprimate filmate
Un comprimat filmat conţine 100 mg venetoclax.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Venclyxto 10 mg comprimate filmate
Comprimat cu diametrul de 6 mm, rotund, biconvex, de culoare galben
deschis, inscripţionat cu V pe
una dintre feţe şi cu 10 pe cealaltă.
Venclyxto 50 mg comprimate filmate
Comprimat biconvex, alungit, de culoare bej, cu lungimea de 14 mm şi
lăţimea de 8 mm, inscripţionat
cu V pe una dintre feţe şi cu 50 pe cealaltă.
Venclyxto 100 mg comprimate filmate
Comprimat biconvex, alungit, de culoare galben deschis, cu lungimea de
17,2 mm şi lăţimea de
9,5 mm, inscripţionat cu V pe una dintre feţe şi cu 100 pe
cealaltă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Venclyxto administrat în asociere cu obinutuzumab este indicat în
tratamentul pacienților adulți cu
leucemie limfocitară cronică (LLC) netratată anterior (vezi pct
5.1).
Venclyxto administrat în asociere cu rituximab este indicat pentru
tratamentul pacienților adulți LLC
care au primit anterior cel puțin un tratament.
Venclyxto în monoterapie este indicat pentru tratamentul LLC:

în prezenţa deleţiei 17p sau a mutaţiei _TP53 _la pacienți
adulți care nu sunt eligibili pentru
sau au avut eșec la un inhibitor al căii de semnalizare a
receptorilor celulelor B, sau

în absența deleţiei 17p sau a mutaţiei _TP53_ care au avut eșec
atât la chimioterapie și
imunoterapie cât și la tratamentul cu un inhibitor al căii de
semnalizare a receptorilor
celulelor B.
3
Venclyxto administrat în asociere cu un ag
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik taani 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused taani 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 05-03-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 05-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 21-12-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik läti 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused läti 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik malta 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused malta 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik poola 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused poola 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik soome 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused soome 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik norra 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused norra 31-10-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 31-10-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 25-06-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu