Vectra Felis

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-02-2022

Bahan aktif:

pyriproxyfen, dinotefuran

Tersedia dari:

CEVA Santé Animale

Kode ATC:

QP53AX73

INN (Nama Internasional):

pyriproxyfen, dinotefuran

Kelompok Terapi:

Kočky

Area terapi:

Antiparazitární přípravky, insekticidy a repelenty, Ostatní ektoparazitika pro lokální použití, pyriproxyfen, kombinace

Indikasi Terapi:

Léčba a prevence bleší infestace (Ctenocephalides felis) u koček. Jedna aplikace zabraňuje napadení blechami po dobu jednoho měsíce. To také zabraňuje množení blech potlačením bleší vznik v prostředí kočky po dobu 3 měsíců.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

Autorizovaný

Tanggal Otorisasi:

2014-06-06

Selebaran informasi

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
VECTRA FELIS 423 MG/42,3 MG ROZTOK PRO NAKAPÁNÍ NA KŮŽI –
SPOT-ON PRO KOČKY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
CevaSanté Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Francie
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
CevaSanté Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Francie
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Vectra Felis 423 mg/42,3 mg roztok pro nakapání na kůži –
spot-on pro kočky
Dinotefuranum/Pyriproxyfenum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
V každém aplikátoru s 0,9 ml roztoku pro nakapání na kůži –
spot-on je obsaženo 423 mg
Dinotefuranum a 42,3 mg Pyriproxyfenum.
Bezbarvý až nažloutlý roztok pro nakapání na kůži – spot-on.
4.
INDIKACE
_ _
Tento veterinární léčivý přípravek zabíjí blechy (
_Ctenocephalides felis_
) na napadených kočkách a
zabraňuje dalšímu napadení po dobu jednoho měsíce. Také
zabraňuje množení blech tím, že inhibuje
vývoj dospělců z vajíček blech nakladených v prostředí kočky
po dobu 3 měsíců.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u koček a koťat s hmotností nižší než 0,6 kg.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivé látky nebo
na kteroukoliv pomocnou látku tohoto
přípravku.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Ve vzácných případech může být pozorováno přechodné lehké
šupinkovatění, zarudnutí kůže
a alopecie, které obvykle vymizí spontánně bez léčby.
Přechodné neurologické příznaky, jako je třes svalů nebo
letargie, se mohou objevit velmi zřídka,
zejména po lízání v místě aplikace.
Přechodné kosmetické důsledky, jako je mokrá srst a bílé
viditelné zbytky, se mohou v místě aplikace
objevit velmi vzácně a mohou přetrvávat až 7 dní, avšak tyto
účinky nejsou obvykle po 48
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Vectra Felis 423 mg/42,3 mg roztok pro nakapání na kůži –
spot-on pro kočky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÉ LÁTKY:
V každém aplikátoru s 0,9 ml roztoku pro nakapání na kůži –
spot-on je obsaženo:
Dinotefuranum……………….. 423 mg
Pyriproxyfenum ………………42,3 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Roztok pro nakapání na kůži – spot-on.
Bezbarvý až nažloutlý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba a prevence infestace koček blechami (
_Ctenocephalides_
_felis_
). Jedno ošetření zabrání napadení
blechami po dobu jednoho měsíce. Ošetření také zabraňuje
množení blech po dobu tří měsíců po
aplikaci tím, že inhibuje jejich výskyt v prostředí kočky.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u koček a koťat s hmotností nižší než 0,6 kg.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na některou z
účinných látek nebo na některou z pomocných
látek.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Je třeba ošetřit všechny kočky v domácnosti. Psi v domácnosti
by měli být ošetřeni pouze veterinárním
léčivým přípravkem, který je pro tento druh registrovaný.
Blechy mohou zamořit kočičí pelech, ložní prádlo a místa
obvyklého kočičího odpočinku, jako jsou
koberce a čalouněný nábytek. V případě masivního zamoření
blechami a na začátku kontrolních
opatření, je třeba tyto plochy ošetřit vhodnými insekticidními
přípravky a pravidelně vysávat.
Nebyl hodnocen dopad šamponování na účinnost veterinárního
léčivého přípravku.
V případě podezření na dermatitidu (svědění a podráždění
kůže), vyhledejte veterinární pomoc.
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Bezpečnost veterinárního léčivého př
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 19-11-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen