Trifexis

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-10-2018

Bahan aktif:

spinosadas, milbemycin oxime

Tersedia dari:

Eli Lilly and Company Limited

Kode ATC:

QP54AB51

INN (Nama Internasional):

spinosad, milbemycin oxime

Kelompok Terapi:

Šunys

Area terapi:

Nėra vaistai, insekticidai ir repelentai, Endectocides

Indikasi Terapi:

Gydymo ir prevencijos nuo blusų (Ctenocephalides felis) invazijos šunys, kai viena ar daugiau iš šių požymių, privalo kartu: prevencija heartworm ligos (L3, L4 Dirofilaria immitis);prevencijos angiostrongylosis sumažinti infekcijos lygį su nesubrendęs suaugusiųjų (L5) Angiostrongylus vasorum;virškinamojo trakto nematodas infekcijų, kurias sukelia hookworm (L4, nesubrendęs suaugusiųjų, L5) ir suaugusiųjų Ancylostoma caninum), apvaliųjų kirmėlių (nesubrendusių suaugusiųjų L5, ir suaugusiųjų Toxocara canis ir suaugusiųjų Toxascaris leonina) ir whipworm (suaugusiųjų Trichuris vulpis).

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Panaikintas

Tanggal Otorisasi:

2013-09-19

Selebaran informasi

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
19
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
20
INFORMACINIS LAPELIS
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
TRIFEXIS 1 040 MG/17,4 MG KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
TRIFEXIS 1 620 MG/27 MG KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
JUNGTINĖ KARALYSTĖ
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
JUNGTINĖ KARALYSTĖ
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Trifexis 270 mg/4,5 mg kramtomosios tabletės šunims (3,9–6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg kramtomosios tabletės šunims (6,1–9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg kramtomosios tabletės šunims (9,5–14,7 kg)
Trifexis 1 040 mg/17,4 mg kramtomosios tabletės šunims (14,8–23,1
kg)
Trifexis 1 620 mg/27 mg kramtomosios tabletės šunims (23,2–36,0
kg)
spinozadas/milbemicino oksimas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS
Vienoje tabletėje yra:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinozado 270 mg/4,5 mg milbemicino oksimo,
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinozado 425 mg/7,1 mg milbemicino oksimo,
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinozado665 mg/11,1 mg milbemicino oksimo,
Trifexis 1 040 mg/17,4 mg
spinozado 1 040 mg/17,4 mg milbemicino oksimo,
Trifexis 1 620 mg/27 mg
spinozado 1 620 mg/27 mg milbemicino oksimo.
Tabletės yra margos, nuo gelsvai rudos iki rudos spalvos, apskritos
ir kramtomosios. Šiame sąraše
pateikti ant visų stiprumų tablečių pažymėti kodai ir duobučių
skaičius:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletės:
4333 ir 2 duobutės;
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletės:
4346 ir 3 duobutės;
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletės:
4347 ir be duobučių;
Vais
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Trifexis 270 mg/4,5 mg kramtomosios tabletės šunims (3,9–6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg kramtomosios tabletės šunims (6,1–9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg kramtomosios tabletės šunims (9,5–14,7 kg)
Trifexis 1 040 mg/17,4 mg kramtomosios tabletės šunims (4,8–23,1
kg)
Trifexis 1 620 mg/27 mg kramtomosios tabletės šunims (23,2–36,0
kg)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS
Vienoje tabletėje yra:
Spinozadas
Milbemicino oksimas
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1 040 mg/17,4 mg
1 040 mg
17,4 mg
Trifexis 1 620 mg/27 mg
1 620 mg
27,0 mg
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Kramtomosios tabletės.
Margos, nuo gelsvai rudos iki rudos spalvos, apskritos, abipusiai
išgaubtos tabletės su vienoje pusėje
įspaustu kodu ir duobutėmis kitoje pusėje.
Šiame sąraše pateikti ant visų stiprumų tablečių pažymėti
kodai ir duobučių skaičius:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletės:
4333 ir 2 duobutės;
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletės:
4346 ir 3 duobutės;
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletės:
4347 ir be duobučių;
Trifexis 1 040 mg/17,4 mg tabletės:
4349 ir 4 duobutės;
Trifexis 1 620 mg/27 mg tabletės:
4336 ir 5 duobutės;
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims gydyti, esant užsikrėtimui blusomis (
_Ctenocephalides felis_
) ir jo profilaktikai, kai tuo pačiu
metu reikalinga viena ar daugiau iš tolia
u nurodytų indikacijų:
-
širdies kirmėlių ligos (L3, L4
_Dirofilaria immitis_
) profilaktika,
-
angiostrongiliozės profilaktika, sumažinant nesubrendusių
suaugusių (L5)
_ Angiostrongylus _
_vasorum _
infekcijos lygį,
_ _
-
virškinimo trakto nematodų infekcijų, kurias sukelia ankilostomos
(L4, nesubrendus
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 08-10-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen