Trifexis

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

spinosadas, milbemycin oxime

Beszerezhető a:

Eli Lilly and Company Limited

ATC-kód:

QP54AB51

INN (nemzetközi neve):

spinosad, milbemycin oxime

Terápiás csoport:

Šunys

Terápiás terület:

Nėra vaistai, insekticidai ir repelentai, Endectocides

Terápiás javallatok:

Gydymo ir prevencijos nuo blusų (Ctenocephalides felis) invazijos šunys, kai viena ar daugiau iš šių požymių, privalo kartu: prevencija heartworm ligos (L3, L4 Dirofilaria immitis);prevencijos angiostrongylosis sumažinti infekcijos lygį su nesubrendęs suaugusiųjų (L5) Angiostrongylus vasorum;virškinamojo trakto nematodas infekcijų, kurias sukelia hookworm (L4, nesubrendęs suaugusiųjų, L5) ir suaugusiųjų Ancylostoma caninum), apvaliųjų kirmėlių (nesubrendusių suaugusiųjų L5, ir suaugusiųjų Toxocara canis ir suaugusiųjų Toxascaris leonina) ir whipworm (suaugusiųjų Trichuris vulpis).

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Panaikintas

Engedély dátuma:

2013-09-19

Betegtájékoztató

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
19
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
20
INFORMACINIS LAPELIS
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
TRIFEXIS 1 040 MG/17,4 MG KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
TRIFEXIS 1 620 MG/27 MG KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
JUNGTINĖ KARALYSTĖ
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
JUNGTINĖ KARALYSTĖ
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Trifexis 270 mg/4,5 mg kramtomosios tabletės šunims (3,9–6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg kramtomosios tabletės šunims (6,1–9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg kramtomosios tabletės šunims (9,5–14,7 kg)
Trifexis 1 040 mg/17,4 mg kramtomosios tabletės šunims (14,8–23,1
kg)
Trifexis 1 620 mg/27 mg kramtomosios tabletės šunims (23,2–36,0
kg)
spinozadas/milbemicino oksimas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS
Vienoje tabletėje yra:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinozado 270 mg/4,5 mg milbemicino oksimo,
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinozado 425 mg/7,1 mg milbemicino oksimo,
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinozado665 mg/11,1 mg milbemicino oksimo,
Trifexis 1 040 mg/17,4 mg
spinozado 1 040 mg/17,4 mg milbemicino oksimo,
Trifexis 1 620 mg/27 mg
spinozado 1 620 mg/27 mg milbemicino oksimo.
Tabletės yra margos, nuo gelsvai rudos iki rudos spalvos, apskritos
ir kramtomosios. Šiame sąraše
pateikti ant visų stiprumų tablečių pažymėti kodai ir duobučių
skaičius:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletės:
4333 ir 2 duobutės;
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletės:
4346 ir 3 duobutės;
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletės:
4347 ir be duobučių;
Vais
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Trifexis 270 mg/4,5 mg kramtomosios tabletės šunims (3,9–6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg kramtomosios tabletės šunims (6,1–9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg kramtomosios tabletės šunims (9,5–14,7 kg)
Trifexis 1 040 mg/17,4 mg kramtomosios tabletės šunims (4,8–23,1
kg)
Trifexis 1 620 mg/27 mg kramtomosios tabletės šunims (23,2–36,0
kg)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS
Vienoje tabletėje yra:
Spinozadas
Milbemicino oksimas
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1 040 mg/17,4 mg
1 040 mg
17,4 mg
Trifexis 1 620 mg/27 mg
1 620 mg
27,0 mg
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Kramtomosios tabletės.
Margos, nuo gelsvai rudos iki rudos spalvos, apskritos, abipusiai
išgaubtos tabletės su vienoje pusėje
įspaustu kodu ir duobutėmis kitoje pusėje.
Šiame sąraše pateikti ant visų stiprumų tablečių pažymėti
kodai ir duobučių skaičius:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletės:
4333 ir 2 duobutės;
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletės:
4346 ir 3 duobutės;
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletės:
4347 ir be duobučių;
Trifexis 1 040 mg/17,4 mg tabletės:
4349 ir 4 duobutės;
Trifexis 1 620 mg/27 mg tabletės:
4336 ir 5 duobutės;
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims gydyti, esant užsikrėtimui blusomis (
_Ctenocephalides felis_
) ir jo profilaktikai, kai tuo pačiu
metu reikalinga viena ar daugiau iš tolia
u nurodytų indikacijų:
-
širdies kirmėlių ligos (L3, L4
_Dirofilaria immitis_
) profilaktika,
-
angiostrongiliozės profilaktika, sumažinant nesubrendusių
suaugusių (L5)
_ Angiostrongylus _
_vasorum _
infekcijos lygį,
_ _
-
virškinimo trakto nematodų infekcijų, kurias sukelia ankilostomos
(L4, nesubrendus
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 08-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 08-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 08-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 08-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 08-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 08-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-10-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-10-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-10-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 08-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 08-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 08-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 08-10-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése