Suvaxyn PRRS MLV

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
09-09-2020

Bahan aktif:

Muudetud elusate sigade hingamisteede ja reproduktiivne sündroom viirus

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QI09AD03

INN (Nama Internasional):

porcine respiratory and reproductive syndrome virus, live

Kelompok Terapi:

Sead

Area terapi:

Immunologicals for suidae, Live viral vaccines

Indikasi Terapi:

Aktiivse immuniseerimise kliiniliselt tervete sigade alates 1. päev vanuse sigade hingamisteede ja reproduktiivne sündroom (PRRS) viirusega saastunud keskkond, vähendada viraemia ja nina kadumas põhjustatud infektsioon koos Euroopa liinide PRRS viirus (genotüüp 1). Täiskasvanud sigad: Lisaks näidati, et seronegatiivsete 1-päevaste põrsaste vaktsineerimine vähendas kopsukahjustusi 26 nädala jooksul pärast vaktsineerimist. Näidati, et seronegatiivsete 2-nädalaste põrsaste vaktsineerimine vähendas kopsukahjustusi ja suukaudset levikut 28 päeva ja 16 nädalat pärast vaktsineerimist. Nooremiste ja emiste puhul: lisaks eel-raseduse ajal vaktsineerimine kliiniliselt terve nooremiste ja emiste puhul, kas seropositive või seronegative, näitas, et vähendada transplatsentaarse nakatumise põhjustatud PRRS viirus raseduse kolmandal trimestril raseduse ja vähendada nendega seotud negatiivne mõju paljunemine (vähendada esinemise stillbirths, põrsa viraemia sünnil ja võõrutamine, kopsu kahjustused ja viirusliku koormus kopse põrsad kell võõrutamiseni).

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2017-08-24

Selebaran informasi

                                18
B. PAKENDI INFOLEHT
19
PAKENDI INFOLEHT
SUVAXYN PRRS MLV, SÜSTESUSPENSIOONI LÜOFILISAAT JA LAHUSTI SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA
AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn PRRS MLV süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga annus (2 ml) sisaldab:
Lüofilisaat
TOIMEAINE:
modifitseeritud elus PRRSV*, tüvi 96V198: 10
2,2
–10
5,2
CCID
50
**
*Sigade respiratoor-reproduktiivsündroomi viirus
** Rakukultuuri 50% nakatav annus
Lahusti:
naatriumkloriidi 0,9% lahus:
_qs_
1 annus.
Lüofilisaat: valkjas külmkuivatatud pellet.
Lahusti: läbipaistev värvitu lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Sigade respiratoor-reproduktiivsündroomi (PRRS)viirusega saastunud
keskkonnas kliiniliselt
tervete sigade aktiivseks immuniseerimiseks alates 1. elupäevast, et
vähendada PRRS-viiruse
(genotüüp 1) Euroopa tüvedega nakatumisest põhjustatud vireemiat
ja ninakaudset eritamist.
Immuunsuse teke: 21 päeva pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 26 nädalat pärast vaktsineerimist.
Nuumsead
Lisaks näidati, et ühepäevaste seronegatiivsete põrsaste
vaktsineerimine vähendas oluliselt
kopsukahjustusi sigade nakatamisel 26 nädalat pärast
vaktsineerimist. Näidati, et kahenädalaste
seronegatiivsete põrsaste vaktsineerimine vähendas oluliselt
kopsukahjustusi ja suukaudset eritamist
sigade nakatamisel 28 päeva ja 16 nädalat pärast vaktsineerimist.
Nooremised ja emised
Peale selle näidati, et nii PRRS-viirusega kokku puutunud (eelnevalt
PRRS-viiruse vastu
vaktsineeritud või keskkonnas PRRS-viirusega kokku puutunud) või
PRRS-viiruse suhtes naiivsete
20
kliiniliselt tervete nooremiste ja emiste vaktsineerimine enne tiinust
vähendas PRRS-viirusest
põhjustatud platsentakaudset nakatumist tiinuse kolmandal trimestril
ja sellega kaasnevat
negatiivset mõju sigimisjõu
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn PRRS MLV, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga annus (2 ml) sisaldab:
Lüofilisaat:
TOIMEAINE:
modifitseeritud elus PRRSV*, tüvi 96V198: 10
2,2
–10
5,2
CCID
50
**
*Sigade respiratoor-reproduktiivsündroomi viirus
**Rakukultuuri 50% nakatav annus
Lahusti:
naatriumkloriidi 0,9% lahus:
_qs_
1 annus.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti.
Lüofilisaat: valkjas külmkuivatatud pellet.
Lahusti: läbipaistev värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Siga (nuumsead, nooremised ja emised).
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Sigade respiratoor-reproduktiivsündroomi (PRRS) viirusega saastunud
keskkonnas kliiniliselt
tervete sigade aktiivseks immuniseerimiseks alates 1. elupäevast, et
vähendada PRRS-viiruse
(genotüüp 1) Euroopa tüvedega nakatumisest põhjustatud vireemiat
ja ninakaudset eritamist.
Immuunsuse teke: 21 päeva pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 26 nädalat pärast vaktsineerimist.
Nuumsead
Lisaks näidati, et ühepäevaste seronegatiivsete põrsaste
vaktsineerimine vähendas oluliselt
kopsukahjustusi sigade nakatamisel 26 nädalat pärast
vaktsineerimist. Näidati, et kahenädalaste
seronegatiivsete põrsaste vaktsineerimine vähendas oluliselt
kopsukahjustusi ja suukaudset
eritamist sigade nakatamisel 28 päeva ja 16 nädalat pärast
vaktsineerimist.
Nooremised ja emised
Peale selle näidati, et PRRS-viirusega kokku puutunud (eelnevalt
PRRS-viiruse vastu
vaktsineeritud või keskkonnas PRRS-viirusega kokku puutunud) või
PRRS-viiruse suhtes naiivsete
kliiniliselt tervete nooremiste ja emiste vaktsineerimine enne tiinust
vähendas PRRS-viirusest
põhjustatud platsentakaudset nakatumist tiinuse kolmandal trimestril
ja sellega kaasnevat
negatiivset mõju sigimisjõudlusele (surnultsündide esinemist,
põrsaste vireemiat sünnil ja
võõrutamisel, põrsaste ko
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 09-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 09-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 30-07-2019