Suvaxyn PRRS MLV

Maa: Euroopan unioni

Kieli: viro

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
09-09-2020

Aktiivinen ainesosa:

Muudetud elusate sigade hingamisteede ja reproduktiivne sündroom viirus

Saatavilla:

Zoetis Belgium SA

ATC-koodi:

QI09AD03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

porcine respiratory and reproductive syndrome virus, live

Terapeuttinen ryhmä:

Sead

Terapeuttinen alue:

Immunologicals for suidae, Live viral vaccines

Käyttöaiheet:

Aktiivse immuniseerimise kliiniliselt tervete sigade alates 1. päev vanuse sigade hingamisteede ja reproduktiivne sündroom (PRRS) viirusega saastunud keskkond, vähendada viraemia ja nina kadumas põhjustatud infektsioon koos Euroopa liinide PRRS viirus (genotüüp 1). Täiskasvanud sigad: Lisaks näidati, et seronegatiivsete 1-päevaste põrsaste vaktsineerimine vähendas kopsukahjustusi 26 nädala jooksul pärast vaktsineerimist. Näidati, et seronegatiivsete 2-nädalaste põrsaste vaktsineerimine vähendas kopsukahjustusi ja suukaudset levikut 28 päeva ja 16 nädalat pärast vaktsineerimist. Nooremiste ja emiste puhul: lisaks eel-raseduse ajal vaktsineerimine kliiniliselt terve nooremiste ja emiste puhul, kas seropositive või seronegative, näitas, et vähendada transplatsentaarse nakatumise põhjustatud PRRS viirus raseduse kolmandal trimestril raseduse ja vähendada nendega seotud negatiivne mõju paljunemine (vähendada esinemise stillbirths, põrsa viraemia sünnil ja võõrutamine, kopsu kahjustused ja viirusliku koormus kopse põrsad kell võõrutamiseni).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 4

Valtuutuksen tilan:

Volitatud

Valtuutus päivämäärä:

2017-08-24

Pakkausseloste

                                18
B. PAKENDI INFOLEHT
19
PAKENDI INFOLEHT
SUVAXYN PRRS MLV, SÜSTESUSPENSIOONI LÜOFILISAAT JA LAHUSTI SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA
AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn PRRS MLV süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga annus (2 ml) sisaldab:
Lüofilisaat
TOIMEAINE:
modifitseeritud elus PRRSV*, tüvi 96V198: 10
2,2
–10
5,2
CCID
50
**
*Sigade respiratoor-reproduktiivsündroomi viirus
** Rakukultuuri 50% nakatav annus
Lahusti:
naatriumkloriidi 0,9% lahus:
_qs_
1 annus.
Lüofilisaat: valkjas külmkuivatatud pellet.
Lahusti: läbipaistev värvitu lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Sigade respiratoor-reproduktiivsündroomi (PRRS)viirusega saastunud
keskkonnas kliiniliselt
tervete sigade aktiivseks immuniseerimiseks alates 1. elupäevast, et
vähendada PRRS-viiruse
(genotüüp 1) Euroopa tüvedega nakatumisest põhjustatud vireemiat
ja ninakaudset eritamist.
Immuunsuse teke: 21 päeva pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 26 nädalat pärast vaktsineerimist.
Nuumsead
Lisaks näidati, et ühepäevaste seronegatiivsete põrsaste
vaktsineerimine vähendas oluliselt
kopsukahjustusi sigade nakatamisel 26 nädalat pärast
vaktsineerimist. Näidati, et kahenädalaste
seronegatiivsete põrsaste vaktsineerimine vähendas oluliselt
kopsukahjustusi ja suukaudset eritamist
sigade nakatamisel 28 päeva ja 16 nädalat pärast vaktsineerimist.
Nooremised ja emised
Peale selle näidati, et nii PRRS-viirusega kokku puutunud (eelnevalt
PRRS-viiruse vastu
vaktsineeritud või keskkonnas PRRS-viirusega kokku puutunud) või
PRRS-viiruse suhtes naiivsete
20
kliiniliselt tervete nooremiste ja emiste vaktsineerimine enne tiinust
vähendas PRRS-viirusest
põhjustatud platsentakaudset nakatumist tiinuse kolmandal trimestril
ja sellega kaasnevat
negatiivset mõju sigimisjõu
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn PRRS MLV, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga annus (2 ml) sisaldab:
Lüofilisaat:
TOIMEAINE:
modifitseeritud elus PRRSV*, tüvi 96V198: 10
2,2
–10
5,2
CCID
50
**
*Sigade respiratoor-reproduktiivsündroomi viirus
**Rakukultuuri 50% nakatav annus
Lahusti:
naatriumkloriidi 0,9% lahus:
_qs_
1 annus.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti.
Lüofilisaat: valkjas külmkuivatatud pellet.
Lahusti: läbipaistev värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Siga (nuumsead, nooremised ja emised).
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Sigade respiratoor-reproduktiivsündroomi (PRRS) viirusega saastunud
keskkonnas kliiniliselt
tervete sigade aktiivseks immuniseerimiseks alates 1. elupäevast, et
vähendada PRRS-viiruse
(genotüüp 1) Euroopa tüvedega nakatumisest põhjustatud vireemiat
ja ninakaudset eritamist.
Immuunsuse teke: 21 päeva pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 26 nädalat pärast vaktsineerimist.
Nuumsead
Lisaks näidati, et ühepäevaste seronegatiivsete põrsaste
vaktsineerimine vähendas oluliselt
kopsukahjustusi sigade nakatamisel 26 nädalat pärast
vaktsineerimist. Näidati, et kahenädalaste
seronegatiivsete põrsaste vaktsineerimine vähendas oluliselt
kopsukahjustusi ja suukaudset
eritamist sigade nakatamisel 28 päeva ja 16 nädalat pärast
vaktsineerimist.
Nooremised ja emised
Peale selle näidati, et PRRS-viirusega kokku puutunud (eelnevalt
PRRS-viiruse vastu
vaktsineeritud või keskkonnas PRRS-viirusega kokku puutunud) või
PRRS-viiruse suhtes naiivsete
kliiniliselt tervete nooremiste ja emiste vaktsineerimine enne tiinust
vähendas PRRS-viirusest
põhjustatud platsentakaudset nakatumist tiinuse kolmandal trimestril
ja sellega kaasnevat
negatiivset mõju sigimisjõudlusele (surnultsündide esinemist,
põrsaste vireemiat sünnil ja
võõrutamisel, põrsaste ko
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 09-09-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 30-07-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 09-09-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 30-07-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 09-09-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 30-07-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 09-09-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 30-07-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 09-09-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 30-07-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 09-09-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 30-07-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 09-09-2020

Näytä asiakirjojen historia