Suvaxyn PRRS MLV

País: Unió Europea

Idioma: estonià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Muudetud elusate sigade hingamisteede ja reproduktiivne sündroom viirus

Disponible des:

Zoetis Belgium SA

Codi ATC:

QI09AD03

Designació comuna internacional (DCI):

porcine respiratory and reproductive syndrome virus, live

Grupo terapéutico:

Sead

Área terapéutica:

Immunologicals for suidae, Live viral vaccines

indicaciones terapéuticas:

Aktiivse immuniseerimise kliiniliselt tervete sigade alates 1. päev vanuse sigade hingamisteede ja reproduktiivne sündroom (PRRS) viirusega saastunud keskkond, vähendada viraemia ja nina kadumas põhjustatud infektsioon koos Euroopa liinide PRRS viirus (genotüüp 1). Täiskasvanud sigad: Lisaks näidati, et seronegatiivsete 1-päevaste põrsaste vaktsineerimine vähendas kopsukahjustusi 26 nädala jooksul pärast vaktsineerimist. Näidati, et seronegatiivsete 2-nädalaste põrsaste vaktsineerimine vähendas kopsukahjustusi ja suukaudset levikut 28 päeva ja 16 nädalat pärast vaktsineerimist. Nooremiste ja emiste puhul: lisaks eel-raseduse ajal vaktsineerimine kliiniliselt terve nooremiste ja emiste puhul, kas seropositive või seronegative, näitas, et vähendada transplatsentaarse nakatumise põhjustatud PRRS viirus raseduse kolmandal trimestril raseduse ja vähendada nendega seotud negatiivne mõju paljunemine (vähendada esinemise stillbirths, põrsa viraemia sünnil ja võõrutamine, kopsu kahjustused ja viirusliku koormus kopse põrsad kell võõrutamiseni).

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

Volitatud

Data d'autorització:

2017-08-24

Informació per a l'usuari

                                18
B. PAKENDI INFOLEHT
19
PAKENDI INFOLEHT
SUVAXYN PRRS MLV, SÜSTESUSPENSIOONI LÜOFILISAAT JA LAHUSTI SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA
AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn PRRS MLV süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga annus (2 ml) sisaldab:
Lüofilisaat
TOIMEAINE:
modifitseeritud elus PRRSV*, tüvi 96V198: 10
2,2
–10
5,2
CCID
50
**
*Sigade respiratoor-reproduktiivsündroomi viirus
** Rakukultuuri 50% nakatav annus
Lahusti:
naatriumkloriidi 0,9% lahus:
_qs_
1 annus.
Lüofilisaat: valkjas külmkuivatatud pellet.
Lahusti: läbipaistev värvitu lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Sigade respiratoor-reproduktiivsündroomi (PRRS)viirusega saastunud
keskkonnas kliiniliselt
tervete sigade aktiivseks immuniseerimiseks alates 1. elupäevast, et
vähendada PRRS-viiruse
(genotüüp 1) Euroopa tüvedega nakatumisest põhjustatud vireemiat
ja ninakaudset eritamist.
Immuunsuse teke: 21 päeva pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 26 nädalat pärast vaktsineerimist.
Nuumsead
Lisaks näidati, et ühepäevaste seronegatiivsete põrsaste
vaktsineerimine vähendas oluliselt
kopsukahjustusi sigade nakatamisel 26 nädalat pärast
vaktsineerimist. Näidati, et kahenädalaste
seronegatiivsete põrsaste vaktsineerimine vähendas oluliselt
kopsukahjustusi ja suukaudset eritamist
sigade nakatamisel 28 päeva ja 16 nädalat pärast vaktsineerimist.
Nooremised ja emised
Peale selle näidati, et nii PRRS-viirusega kokku puutunud (eelnevalt
PRRS-viiruse vastu
vaktsineeritud või keskkonnas PRRS-viirusega kokku puutunud) või
PRRS-viiruse suhtes naiivsete
20
kliiniliselt tervete nooremiste ja emiste vaktsineerimine enne tiinust
vähendas PRRS-viirusest
põhjustatud platsentakaudset nakatumist tiinuse kolmandal trimestril
ja sellega kaasnevat
negatiivset mõju sigimisjõu
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn PRRS MLV, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga annus (2 ml) sisaldab:
Lüofilisaat:
TOIMEAINE:
modifitseeritud elus PRRSV*, tüvi 96V198: 10
2,2
–10
5,2
CCID
50
**
*Sigade respiratoor-reproduktiivsündroomi viirus
**Rakukultuuri 50% nakatav annus
Lahusti:
naatriumkloriidi 0,9% lahus:
_qs_
1 annus.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti.
Lüofilisaat: valkjas külmkuivatatud pellet.
Lahusti: läbipaistev värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Siga (nuumsead, nooremised ja emised).
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Sigade respiratoor-reproduktiivsündroomi (PRRS) viirusega saastunud
keskkonnas kliiniliselt
tervete sigade aktiivseks immuniseerimiseks alates 1. elupäevast, et
vähendada PRRS-viiruse
(genotüüp 1) Euroopa tüvedega nakatumisest põhjustatud vireemiat
ja ninakaudset eritamist.
Immuunsuse teke: 21 päeva pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 26 nädalat pärast vaktsineerimist.
Nuumsead
Lisaks näidati, et ühepäevaste seronegatiivsete põrsaste
vaktsineerimine vähendas oluliselt
kopsukahjustusi sigade nakatamisel 26 nädalat pärast
vaktsineerimist. Näidati, et kahenädalaste
seronegatiivsete põrsaste vaktsineerimine vähendas oluliselt
kopsukahjustusi ja suukaudset
eritamist sigade nakatamisel 28 päeva ja 16 nädalat pärast
vaktsineerimist.
Nooremised ja emised
Peale selle näidati, et PRRS-viirusega kokku puutunud (eelnevalt
PRRS-viiruse vastu
vaktsineeritud või keskkonnas PRRS-viirusega kokku puutunud) või
PRRS-viiruse suhtes naiivsete
kliiniliselt tervete nooremiste ja emiste vaktsineerimine enne tiinust
vähendas PRRS-viirusest
põhjustatud platsentakaudset nakatumist tiinuse kolmandal trimestril
ja sellega kaasnevat
negatiivset mõju sigimisjõudlusele (surnultsündide esinemist,
põrsaste vireemiat sünnil ja
võõrutamisel, põrsaste ko
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 09-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 09-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 30-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 09-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 09-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 30-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 09-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 09-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 09-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 09-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 30-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 09-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 09-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 30-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 09-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 09-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 09-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 09-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 30-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 09-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 09-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 30-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 09-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 09-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 30-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 09-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 09-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 09-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 09-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 30-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 09-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 09-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 30-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 09-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 09-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 09-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 09-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 30-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 09-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 09-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 30-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 09-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 09-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 30-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 09-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 09-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 30-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 09-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 09-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 30-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 09-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 09-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 30-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 09-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 09-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 30-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 09-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 09-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 09-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 09-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 09-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 09-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 09-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 09-09-2020

Veure l'historial de documents