Stalevo

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
23-02-2023

Bahan aktif:

l-dopa, карбидопа, энтакапон

Tersedia dari:

Orion Corporation

Kode ATC:

N04BA03

INN (Nama Internasional):

levodopa, carbidopa, entacapone

Kelompok Terapi:

Антипаркинсонови лекарства

Area terapi:

Паркинсонова болест

Indikasi Terapi:

От село Сталево е показан за лечение на възрастни пациенти с болестта на Паркинсон и край на доза моторни колебания не стабилизира на леводопа / допа-декарбоксилаза (DDC)-инхибитор лечение.

Ringkasan produk:

Revision: 29

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2003-10-17

Selebaran informasi

                                42
Б. ЛИСТОВКА
43
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
STALEVO 50 MG/12,5 MG/200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
леводопа/карбидопа/ентакапон
(levodopa/carbidopa/entacapone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са
същите както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Stalevo и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Stalevo
3.
Как да приемате Stalevo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Stalevo
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1_._
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА STALEVO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Stalevo съдържа три активни вещества
(леводопа, карбидоп
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Stalevo 50 mg/12,5 mg/200 mg филмирани таблетки
Stalevo 75 mg/18,75 mg/200 mg филмирани таблетки
Stalevo 100 mg/25 mg/200 mg филмирани таблетки
Stalevo 125 mg/31,25 mg/200 mg филмирани таблетки
Stalevo 150 mg/37,5 mg/200 mg филмирани таблетки
Stalevo 175 mg/43,75 mg/200 mg филмирани таблетки
Stalevo 200 mg/50 mg/200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
50 mg/12,5 mg/200 mg
Всяка таблетка съдържа 50 mg леводопа
(levodopa), 12,5 mg карбидопa (carbidopa) и 200 mg
eнтакапон (entacapone).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 1,2 mg захароза.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Всяка таблетка съдържа 75 mg леводопа
(levodopa), 18,75 mg карбидопa (carbidopa) и 200 mg
eнтакапон (entacapone).
Помощно вещество с известно действие
Всяка таблетка съдържа 1,4 mg захароза.
100 mg/25 mg/200 mg
Всяка таблетка съдържа 100 mg леводопа
(levodopa), 25 mg карбидопa (carbidopa) и 200 mg
eнтакапон (entacapone).
Помощно вещество с известно действие
Всяка таблетка съдържа 1,6 mg захароза.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Всяка таблетка съдържа 125 mg леводопа
(levodopa), 31,25 mg карбидопa (carbidopa) и 200 mg
eнтакапон (entacapone).
Помощно вещество с известно действие
Всяка таблетка съдържа 1,6 mg захароза.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Всяка таблетка съдържа 150 mg леводопа
(levodopa), 37,5 mg ка
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 13-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 13-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 13-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 13-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 13-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 13-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 13-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 23-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 23-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 23-02-2023

Lihat riwayat dokumen