Sevelamer carbonate Winthrop (previously Sevelamer carbonate Zentiva)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-05-2023

Bahan aktif:

sevelamer karbonátu

Tersedia dari:

Sanofi B.V.

Kode ATC:

V03AE02

INN (Nama Internasional):

sevelamer carbonate

Kelompok Terapi:

Všetky ostatné terapeutické produkty

Area terapi:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Indikasi Terapi:

Sevelamer uhličitan Winthrop je indikovaný na zastavenie hyperphosphataemia u dospelých pacientov, ktorí dostávajú haemodialysis alebo peritoneal dialýzu. Sevelamer uhličitan Winthrop je tiež indikovaný na zastavenie hyperphosphataemia u dospelých pacientov s chronickým ochorením obličiek nie na dialýzu s sérového fosforu > 1. 78 mmol / l. Sevelamer uhličitan Winthrop by mali byť použité v rámci viacerých terapeutický prístup, ktoré by mohli obsahovať vápnik doplnok, 1,25-dihydroxy Vitamín D3, alebo jeden z jeho analógy ovládať vývoj obličiek ochorenia kostí.

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2015-01-15

Selebaran informasi

                                52
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
53
Písomná informácia pre používateľa
Sevelamer carbonate Winthrop 800 mg filmom obalené tablety
sevelamériumkarbonát
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
začnete užívať váš liek, pretože obsahuje
pre vás dôležité informácie.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To sa
týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri
časť 4.
V tejto písomnej informácii sa dozviete:
1. Čo je Sevelamer carbonate Winthrop a na čo sa používa
2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete liek Sevelamer
carbonate Winthrop
3. Ako užívať liek Sevelamer carbonate Winthrop
4. Možné vedľajšie účinky
5. Ako uchovávať liek Sevelamer carbonate Winthrop
6. Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Čo je Sevelamer carbonate Winthrop a na čo sa používa
Sevelamer carbonate Winthrop obsahuje liečivo sevelamériumkarbonát.
Viaže fosfáty zo stravy v tráviacom
trakte a tak znižuje hladinu fosforu v krvi.
Tento liek sa používa na kontrolu hyperfosfatémie (vysoká hladina
fosfátov v krvi) u:

dospelých pacientov na dialýze (technika čistenia krvi). Môže sa
použiť u pacientov podstupujúcich
hemodialýzu (s použitím zariadenia filtrujúceho krv) alebo
peritoneálnu dialýzu (kde je kvapalina
čerpaná do brucha a vnútrotelová membrána filtruje krv);

pacientov s chronickým (dlhodobým) ochorením obličiek, ktorí nie
sú na dialýze a majú hladiny
fosforu v sére (krvi) rovné alebo vyššie ako 1,78 mmol/l
Tento liek sa má používať s inými
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ
2
1.
NÁZOV LIEKU
Sevelamer carbonate Winthrop 800 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna tableta obsahuje 800 mg sevelamériumkarbonátu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Biela až sivobiela oválna tableta s vyrazeným „RV800“ na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikácie
Sevelamer carbonate Winthrop je indikovaný na kontrolu
hyperfosfatémie u dospelých pacientov, ktorí sú
hemodialyzovaní alebo majú peritoneálnu dialýzu.
Sevelamer carbonate Winthrop je tiež indikovaný na kontrolu
hyperfosfatémie u dospelých pacientov s
chronickým ochorením obličiek (chronic kidney disease, CKD), ktorí
nie sú liečení dialýzou s hladinou
fosforu v sére > 1,78 mmol/l.
Sevelamer carbonate Winthrop sa má používať v kontexte
kombinovaného terapeutického postupu, ktorý
môže zahŕňať suplementáciu vápnika, 1,25-dihydroxy vitamín D
3
alebo niektorý z jeho analógov na kontrolu
vývoja renálnej kostnej choroby.
4.2
Dávkovanie a spôsob podávania
Dávkovanie
Počiatočná dávka
Odporúčaná počiatočná dávka sevelamériumkarbonátu je 2,4 g
alebo 4,8 g denne a je založená na klinických
potrebách a hladine fosforu v sére. Sevelamer carbonate Winthrop sa
má užívať trikrát denne s jedlom.
Hladina fosforu v sére u pacientov
Úplná denná dávka sevelamériumkarbonátu sa
má užívať trikrát denne s jedlom
1,78 – 2,42 mmol/l (5,5 – 7,5 mg/dl)
2,4 g*
> 2,42 mmol/l (> 7,5 mg/dl)
4,8 g*
*s naslednou titráciou podľa návodu, pozri v časti “Titrácia a
udržiavacia dávka”
Pacientom, ktorí pôvodne užívali viazače fosfátov (na báze
sevelaméru hydrochloridu alebo vápnika), sa má
Sevelamer carbonate Winthrop dávkovať v ekvivalentných dávkach v
gramových množstvách, pričom sa
sleduje hladina fosforu v sére, aby sa zabezpečili optimálne denné
dávky.
Titrácia a udržiavacia dá
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 22-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 22-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 22-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 22-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 22-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 22-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 22-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 22-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 22-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 22-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 22-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 22-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 22-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 22-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 22-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 22-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 22-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 22-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 22-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 22-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 22-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 22-07-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini