Sevelamer carbonate Winthrop (previously Sevelamer carbonate Zentiva)

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

sevelamer karbonátu

Disponible des:

Sanofi B.V.

Codi ATC:

V03AE02

Designació comuna internacional (DCI):

sevelamer carbonate

Grupo terapéutico:

Všetky ostatné terapeutické produkty

Área terapéutica:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

indicaciones terapéuticas:

Sevelamer uhličitan Winthrop je indikovaný na zastavenie hyperphosphataemia u dospelých pacientov, ktorí dostávajú haemodialysis alebo peritoneal dialýzu. Sevelamer uhličitan Winthrop je tiež indikovaný na zastavenie hyperphosphataemia u dospelých pacientov s chronickým ochorením obličiek nie na dialýzu s sérového fosforu > 1. 78 mmol / l. Sevelamer uhličitan Winthrop by mali byť použité v rámci viacerých terapeutický prístup, ktoré by mohli obsahovať vápnik doplnok, 1,25-dihydroxy Vitamín D3, alebo jeden z jeho analógy ovládať vývoj obličiek ochorenia kostí.

Resumen del producto:

Revision: 21

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

2015-01-15

Informació per a l'usuari

                                52
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
53
Písomná informácia pre používateľa
Sevelamer carbonate Winthrop 800 mg filmom obalené tablety
sevelamériumkarbonát
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
začnete užívať váš liek, pretože obsahuje
pre vás dôležité informácie.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To sa
týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri
časť 4.
V tejto písomnej informácii sa dozviete:
1. Čo je Sevelamer carbonate Winthrop a na čo sa používa
2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete liek Sevelamer
carbonate Winthrop
3. Ako užívať liek Sevelamer carbonate Winthrop
4. Možné vedľajšie účinky
5. Ako uchovávať liek Sevelamer carbonate Winthrop
6. Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Čo je Sevelamer carbonate Winthrop a na čo sa používa
Sevelamer carbonate Winthrop obsahuje liečivo sevelamériumkarbonát.
Viaže fosfáty zo stravy v tráviacom
trakte a tak znižuje hladinu fosforu v krvi.
Tento liek sa používa na kontrolu hyperfosfatémie (vysoká hladina
fosfátov v krvi) u:

dospelých pacientov na dialýze (technika čistenia krvi). Môže sa
použiť u pacientov podstupujúcich
hemodialýzu (s použitím zariadenia filtrujúceho krv) alebo
peritoneálnu dialýzu (kde je kvapalina
čerpaná do brucha a vnútrotelová membrána filtruje krv);

pacientov s chronickým (dlhodobým) ochorením obličiek, ktorí nie
sú na dialýze a majú hladiny
fosforu v sére (krvi) rovné alebo vyššie ako 1,78 mmol/l
Tento liek sa má používať s inými
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ
2
1.
NÁZOV LIEKU
Sevelamer carbonate Winthrop 800 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna tableta obsahuje 800 mg sevelamériumkarbonátu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Biela až sivobiela oválna tableta s vyrazeným „RV800“ na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikácie
Sevelamer carbonate Winthrop je indikovaný na kontrolu
hyperfosfatémie u dospelých pacientov, ktorí sú
hemodialyzovaní alebo majú peritoneálnu dialýzu.
Sevelamer carbonate Winthrop je tiež indikovaný na kontrolu
hyperfosfatémie u dospelých pacientov s
chronickým ochorením obličiek (chronic kidney disease, CKD), ktorí
nie sú liečení dialýzou s hladinou
fosforu v sére > 1,78 mmol/l.
Sevelamer carbonate Winthrop sa má používať v kontexte
kombinovaného terapeutického postupu, ktorý
môže zahŕňať suplementáciu vápnika, 1,25-dihydroxy vitamín D
3
alebo niektorý z jeho analógov na kontrolu
vývoja renálnej kostnej choroby.
4.2
Dávkovanie a spôsob podávania
Dávkovanie
Počiatočná dávka
Odporúčaná počiatočná dávka sevelamériumkarbonátu je 2,4 g
alebo 4,8 g denne a je založená na klinických
potrebách a hladine fosforu v sére. Sevelamer carbonate Winthrop sa
má užívať trikrát denne s jedlom.
Hladina fosforu v sére u pacientov
Úplná denná dávka sevelamériumkarbonátu sa
má užívať trikrát denne s jedlom
1,78 – 2,42 mmol/l (5,5 – 7,5 mg/dl)
2,4 g*
> 2,42 mmol/l (> 7,5 mg/dl)
4,8 g*
*s naslednou titráciou podľa návodu, pozri v časti “Titrácia a
udržiavacia dávka”
Pacientom, ktorí pôvodne užívali viazače fosfátov (na báze
sevelaméru hydrochloridu alebo vápnika), sa má
Sevelamer carbonate Winthrop dávkovať v ekvivalentných dávkach v
gramových množstvách, pričom sa
sleduje hladina fosforu v sére, aby sa zabezpečili optimálne denné
dávky.
Titrácia a udržiavacia dá
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 22-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 22-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 24-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 22-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 22-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 22-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 24-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 22-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 22-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 22-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 24-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 22-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 22-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 22-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 22-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 22-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 22-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 22-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 22-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 22-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 24-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 24-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 24-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 24-05-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte