Seffalair Spiromax

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
23-08-2021

Bahan aktif:

fluticasone propionate, salmeterol xinafoate

Tersedia dari:

Teva B.V.

Kode ATC:

R03AK06

INN (Nama Internasional):

salmeterol, fluticasone propionate

Kelompok Terapi:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Area terapi:

Astm

Indikasi Terapi:

Seffalair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2021-03-26

Selebaran informasi

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
SEFFALAIR SPIROMAX 12,75 MICROGRAME/100 MICROGRAME PULBERE DE INHALAT
salmeterol/propionat de fluticazonă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Seffalair Spiromax
și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Seffalair Spiromax
3.
Cum să utilizați Seffalair Spiromax
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Seffalair Spiromax
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE SEFFALAIR SPIROMAX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Seffalair Spiromax conține 2 substanțe active: salmeterol și
propionat de fluticazonă:
•
Salmeterolul este un bronhodilatator cu durată lungă de acțiune.
Bronhodilatatoarele ajută căile aeriene
din plămâni să rămână deschise. Aceasta face ca aerul să intre
și să iasă mai ușor. Efectele salmeterolului
durează cel puțin 12 ore.
•
Propionatul de fluticazonă este un corticosteroid care reduce
umflarea și iritația la nivelul plămânilor.
Seffalair Spiromax este utilizat pentru tratarea astmului la adulți
și la adolescenții cu vârsta de 12 ani și peste.
SEFFALAIR SPIROMAX CONTRIBUIE LA PREVENIREA INSTALĂRII SENZAȚIEI DE
LIPSĂ DE AER ȘI A RESPIRAȚIEI
ȘUIERĂTOARE. NU TREBUIE SĂ ÎL UTILIZAȚ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Seffalair Spiromax 12,75 micrograme/100 micrograme pulbere de inhalat
Seffalair Spiromax 12,75 micrograme/202 micrograme pulbere de inhalat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză eliberată (doza de la aplicatorul bucal) conține
salmeterol 12,75 micrograme (sub formă de
xinafoat de salmeterol) și propionat de fluticazonă 100 sau 202
micrograme.
Fiecare doză măsurată conține salmeterol 14 micrograme (sub formă
de xinafoat de salmeterol) și propionat
de fluticazonă 113 sau 232 micrograme.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare doză măsurată conține aproximativ 5,4 miligrame de
lactoză (sub formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere de inhalat
Pulbere albă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Seffalair Spiromax este indicat în tratamentul regulat al astmului
bronșic la adulți și adolescenți cu vârsta de
12 ani și peste, la care boala nu este ținută sub control în mod
adecvat cu corticosteroizi inhalatori și β
2
-
agoniști cu acțiune de scurtă durată administrați „la
nevoie”.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Pacienților trebuie să li se recomande să ia Seffalair Spiromax
zilnic, chiar și atunci când nu prezintă
simptome.
Dacă simptomele apar în perioada dintre doze, trebuie utilizat un
beta
2
-agonist inhalator, cu acțiune de scurtă
durată, pentru ameliorarea imediată a simptomelor.
Atunci când se alege concentrația dozei inițiale de Seffalair
Spiromax (doza medie de 12,75/100 micrograme
de corticosteroid inhalator [CSI] sau doza crescută de CSI de
12,75/202 micrograme), trebuie luate în
considerare aspectele legate de severitatea bolii pacientului, terapia
precedentă a acestuia, inclusiv doza de
CSI, pentru astmul bronșic și controlul actual al simptomelor de
astm bronșic ale pacientului.
Pacienții trebuie reevaluați în mod regulat de către un medic,
ast
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 23-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 23-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 13-04-2021