Seffalair Spiromax

Maa: Euroopan unioni

Kieli: romania

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
23-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
23-08-2021

Aktiivinen ainesosa:

fluticasone propionate, salmeterol xinafoate

Saatavilla:

Teva B.V.

ATC-koodi:

R03AK06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapeuttinen ryhmä:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Terapeuttinen alue:

Astm

Käyttöaiheet:

Seffalair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Valtuutuksen tilan:

Autorizat

Valtuutus päivämäärä:

2021-03-26

Pakkausseloste

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
SEFFALAIR SPIROMAX 12,75 MICROGRAME/100 MICROGRAME PULBERE DE INHALAT
salmeterol/propionat de fluticazonă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Seffalair Spiromax
și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Seffalair Spiromax
3.
Cum să utilizați Seffalair Spiromax
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Seffalair Spiromax
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE SEFFALAIR SPIROMAX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Seffalair Spiromax conține 2 substanțe active: salmeterol și
propionat de fluticazonă:
•
Salmeterolul este un bronhodilatator cu durată lungă de acțiune.
Bronhodilatatoarele ajută căile aeriene
din plămâni să rămână deschise. Aceasta face ca aerul să intre
și să iasă mai ușor. Efectele salmeterolului
durează cel puțin 12 ore.
•
Propionatul de fluticazonă este un corticosteroid care reduce
umflarea și iritația la nivelul plămânilor.
Seffalair Spiromax este utilizat pentru tratarea astmului la adulți
și la adolescenții cu vârsta de 12 ani și peste.
SEFFALAIR SPIROMAX CONTRIBUIE LA PREVENIREA INSTALĂRII SENZAȚIEI DE
LIPSĂ DE AER ȘI A RESPIRAȚIEI
ȘUIERĂTOARE. NU TREBUIE SĂ ÎL UTILIZAȚ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Seffalair Spiromax 12,75 micrograme/100 micrograme pulbere de inhalat
Seffalair Spiromax 12,75 micrograme/202 micrograme pulbere de inhalat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză eliberată (doza de la aplicatorul bucal) conține
salmeterol 12,75 micrograme (sub formă de
xinafoat de salmeterol) și propionat de fluticazonă 100 sau 202
micrograme.
Fiecare doză măsurată conține salmeterol 14 micrograme (sub formă
de xinafoat de salmeterol) și propionat
de fluticazonă 113 sau 232 micrograme.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare doză măsurată conține aproximativ 5,4 miligrame de
lactoză (sub formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere de inhalat
Pulbere albă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Seffalair Spiromax este indicat în tratamentul regulat al astmului
bronșic la adulți și adolescenți cu vârsta de
12 ani și peste, la care boala nu este ținută sub control în mod
adecvat cu corticosteroizi inhalatori și β
2
-
agoniști cu acțiune de scurtă durată administrați „la
nevoie”.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Pacienților trebuie să li se recomande să ia Seffalair Spiromax
zilnic, chiar și atunci când nu prezintă
simptome.
Dacă simptomele apar în perioada dintre doze, trebuie utilizat un
beta
2
-agonist inhalator, cu acțiune de scurtă
durată, pentru ameliorarea imediată a simptomelor.
Atunci când se alege concentrația dozei inițiale de Seffalair
Spiromax (doza medie de 12,75/100 micrograme
de corticosteroid inhalator [CSI] sau doza crescută de CSI de
12,75/202 micrograme), trebuie luate în
considerare aspectele legate de severitatea bolii pacientului, terapia
precedentă a acestuia, inclusiv doza de
CSI, pentru astmul bronșic și controlul actual al simptomelor de
astm bronșic ale pacientului.
Pacienții trebuie reevaluați în mod regulat de către un medic,
ast
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 23-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 23-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 13-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 23-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 23-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 23-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 23-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 23-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 23-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 23-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 23-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 23-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 23-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 23-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 23-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 23-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 23-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 13-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 23-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 23-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 23-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 23-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 23-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 23-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 23-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 23-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 23-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 23-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 23-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 23-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 23-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 23-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 13-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 23-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 23-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 23-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 23-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 13-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 23-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 23-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 13-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 23-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 23-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 13-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 23-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 23-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 23-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 23-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 23-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 23-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 23-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 23-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 23-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 23-08-2021

Näytä asiakirjojen historia