Seffalair Spiromax

País: Unió Europea

Idioma: romanès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

fluticasone propionate, salmeterol xinafoate

Disponible des:

Teva B.V.

Codi ATC:

R03AK06

Designació comuna internacional (DCI):

salmeterol, fluticasone propionate

Grupo terapéutico:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Área terapéutica:

Astm

indicaciones terapéuticas:

Seffalair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Estat d'Autorització:

Autorizat

Data d'autorització:

2021-03-26

Informació per a l'usuari

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
SEFFALAIR SPIROMAX 12,75 MICROGRAME/100 MICROGRAME PULBERE DE INHALAT
salmeterol/propionat de fluticazonă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Seffalair Spiromax
și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Seffalair Spiromax
3.
Cum să utilizați Seffalair Spiromax
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Seffalair Spiromax
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE SEFFALAIR SPIROMAX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Seffalair Spiromax conține 2 substanțe active: salmeterol și
propionat de fluticazonă:
•
Salmeterolul este un bronhodilatator cu durată lungă de acțiune.
Bronhodilatatoarele ajută căile aeriene
din plămâni să rămână deschise. Aceasta face ca aerul să intre
și să iasă mai ușor. Efectele salmeterolului
durează cel puțin 12 ore.
•
Propionatul de fluticazonă este un corticosteroid care reduce
umflarea și iritația la nivelul plămânilor.
Seffalair Spiromax este utilizat pentru tratarea astmului la adulți
și la adolescenții cu vârsta de 12 ani și peste.
SEFFALAIR SPIROMAX CONTRIBUIE LA PREVENIREA INSTALĂRII SENZAȚIEI DE
LIPSĂ DE AER ȘI A RESPIRAȚIEI
ȘUIERĂTOARE. NU TREBUIE SĂ ÎL UTILIZAȚ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Seffalair Spiromax 12,75 micrograme/100 micrograme pulbere de inhalat
Seffalair Spiromax 12,75 micrograme/202 micrograme pulbere de inhalat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză eliberată (doza de la aplicatorul bucal) conține
salmeterol 12,75 micrograme (sub formă de
xinafoat de salmeterol) și propionat de fluticazonă 100 sau 202
micrograme.
Fiecare doză măsurată conține salmeterol 14 micrograme (sub formă
de xinafoat de salmeterol) și propionat
de fluticazonă 113 sau 232 micrograme.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare doză măsurată conține aproximativ 5,4 miligrame de
lactoză (sub formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere de inhalat
Pulbere albă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Seffalair Spiromax este indicat în tratamentul regulat al astmului
bronșic la adulți și adolescenți cu vârsta de
12 ani și peste, la care boala nu este ținută sub control în mod
adecvat cu corticosteroizi inhalatori și β
2
-
agoniști cu acțiune de scurtă durată administrați „la
nevoie”.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Pacienților trebuie să li se recomande să ia Seffalair Spiromax
zilnic, chiar și atunci când nu prezintă
simptome.
Dacă simptomele apar în perioada dintre doze, trebuie utilizat un
beta
2
-agonist inhalator, cu acțiune de scurtă
durată, pentru ameliorarea imediată a simptomelor.
Atunci când se alege concentrația dozei inițiale de Seffalair
Spiromax (doza medie de 12,75/100 micrograme
de corticosteroid inhalator [CSI] sau doza crescută de CSI de
12,75/202 micrograme), trebuie luate în
considerare aspectele legate de severitatea bolii pacientului, terapia
precedentă a acestuia, inclusiv doza de
CSI, pentru astmul bronșic și controlul actual al simptomelor de
astm bronșic ale pacientului.
Pacienții trebuie reevaluați în mod regulat de către un medic,
ast
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 23-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 13-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 23-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 13-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 23-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 23-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 13-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 23-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 13-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 23-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 13-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 23-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 23-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 13-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 23-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 13-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 23-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 13-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 23-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 23-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 13-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 23-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 13-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 23-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 13-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 23-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 13-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 23-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 13-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 23-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 13-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 23-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 13-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 23-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 13-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 23-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 13-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 23-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 23-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 23-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 23-08-2021

Veure l'historial de documents