Uni Eropa - Kroasia - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - mecasermin - laronov sindrom - hipofiza i hipotalamusni hormoni i analozi - za dugotrajno liječenje zatajenja rasta u djece i adolescenata s teškim primarne inzulin-kao-rasta-faktor-1 nedostatak (primarni igfd). teška primarne igfd određuje:standardna visina odstupanja rezultat ≤ -3. 0;bazalni inzulin-sličan faktor rasta-1 (igf-1) razine ispod 2. 5. percentile za dob i spol;hormon rasta (gh) adekvatnost;iznimka je sekundarni oblik igf-1 deficit, kao što su гипотрофия, hipotireoza, ili kronični tretman farmakološke doze anti steroida. izražene igfd uključuje bolesnika s mutacije u genu gr receptor (usd), stup-blaženstvo signalnog putu, i igf-1, gen nedostatke; oni ne gh nedovoljan, i tako oni ne mogu odgovoriti adekvatno экзогенным hormon rasta, liječenje. preporučljivo je potvrditi dijagnozu, provode test igf-1 generacija .

Uni Eropa - Kroasia - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - cstriola - spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava - psi - liječenje hormonske ovisne urinarne inkontinencije zbog nesposobnosti mehanizma sfinktera kod ovariohysteerectomiranih kuja.

Uni Eropa - Kroasia - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - olaparib - neoplazme jajnika - antineoplastična sredstva - jajnika cancerlynparza prikazan kao monoterapija za:podržava liječenje odraslih bolesnika s поздними (figo faze iii i iv) u genima brca1/2-mutirani (зародышевой linije i/ili somatskih) brzorezni epitela jajnika, masterbatch cijevi ili primarni перитонеальный rak, koji u odgovor (potpuno ili djelomično) nakon završetka prve linije na bazi platine kemoterapije. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (hrd) positive status defined by either a brca1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. breast cancerlynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have her2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 i 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations, who have her2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. pacijenti moraju prethodno bile tretirane s антрациклина i таксана u (neo)adjuvantne ili метастатический, ako pacijenti nisu prikladni za tih postupaka (vidi odjeljak 5. pacijenti s receptore hormona (h)-pozitivnog raka dojke treba također razvili ili nakon pre-hormonska terapija, ili se smatraju neprikladnim za endokrine terapije. adenocarcinoma of the pancreaslynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. prostate cancerlynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) and brca1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mcrpc in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

Uni Eropa - Kroasia - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - somatropin - turner syndrome; dwarfism, pituitary - hipofiza i hipotalamusni hormoni i analozi - dugoročno liječenje djece s neuspjehom rasta zbog neadekvatne endogene sekrecije hormona rasta. dugotrajno liječenje zatajenja rasta povezane s turnerovim sindromom. liječenje kod djece u препубертатном dobi s povećanjem srca, povezana s kroničnom bubrežnom insuficijencijom do transplantacije bubrega. zamjena endogenog hormona rasta kod odraslih osoba s nedostatkom hormona rasta ili dječjoj ili odrasloj dobi etiologije. nedostatak hormona rasta mora biti na odgovarajući način potvrđena prije početka liječenja.

Uni Eropa - Kroasia - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - pasireotide - acromegaly; pituitary acth hypersecretion - hipofiza i hipotalamusni hormoni i analozi - signifor je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s cushingovom bolesti za koje kirurgija nije opcija ili za koga nije uspjela operacija. Сигнифор indiciran za liječenje odraslih bolesnika s akromegalija, za koje je kirurška intervencija nije opcija ili nije bio ljekovito i koji nisu pod kontrolom na liječenje s drugim analog somatostatina.

Uni Eropa - Kroasia - EMA (European Medicines Agency)

ferring pharmaceuticals a/s - follitropin delta - anovulacija - spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava, - kontrolirana stimulacija jajnika za razvoj folikula u žena prolazi asistirane reproduktivne tehnologije (art) kao što je oplodnja (ivf) ili intracitoplazmična injekcija spermija (icsi) ciklus.

Uni Eropa - Kroasia - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - tirotropin alfa - neoplazme štitnjače - prednje hipofize hormoni i analozi, hipofize i гипоталамические hormoni i analozi - thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (thst). low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum tg levels on thst and no rh (recombinant human) tsh-stimulated increase of tg levels may be followed-up by assaying rh tsh-stimulated tg levels. thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mci (1. 1 gbq) to 100 mci (3. 7 gbq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Uni Eropa - Kroasia - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - ganireliks - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; infertility, female - hipofiza i hipotalamusni hormoni i analozi - prevencija preuranjenih luteinizirajućih hormonskih udara kod žena koje su pod kontrolom hiperstimulacije jajnika za pomoćne tehnike reprodukcije. u kliničkim studijama, orgalutran se koristio рекомбинантный ljudski фолликулостимулирующий hormon ili corifollitropin alfa, stalni stimulans dlake .

Uni Eropa - Kroasia - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - raloksifen hidroklorid - osteoporoza, postmenopauzalna - spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava, - raloksifen je indiciran za liječenje i prevenciju osteoporoze kod žena u postmenopauzi. značajno smanjenje pojavnosti kralješaka, no ne i fraktura kuka, pokazano je. pri određivanju izbor raloksifen ili druge vrste terapije, uključujući i estrogena za određenu žene u postmenopauzi, treba uzeti u obzir simptome menopauze, utjecaj na maternice i tkiva dojke i kardiovaskularne rizike i koristi.

Uni Eropa - Kroasia - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - Толваптан - neprimjereni adh sindrom - diuretici, - liječenje odraslih bolesnika s hiponatrijemom sekundarnim sindromom neodgovarajućeg izlučivanja antidiuretičko-hormonskog hormona (siadh).