Samsca

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
01-07-2022

Bahan aktif:

Толваптан

Tersedia dari:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Kode ATC:

C03XA01

INN (Nama Internasional):

tolvaptan

Kelompok Terapi:

Diuretici,

Area terapi:

Neprimjereni ADH sindrom

Indikasi Terapi:

Liječenje odraslih bolesnika s hiponatrijemom sekundarnim sindromom neodgovarajućeg izlučivanja antidiuretičko-hormonskog hormona (SIADH).

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2009-08-02

Selebaran informasi

                                28
B. UPUTA O LIJEKU
29
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SAMSCA 7,5 MG TABLETE
SAMSCA 15 MG TABLETE
SAMSCA 30 MG TABLETE
tolvaptan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Samsca i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Samscu
3.
Kako uzimati Samscu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Samscu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SAMSCA I ZA ŠTO SE KORISTI
Samsca sadrži djelatnu tvar tolvaptan i pripada skupini lijekova koji
se zovu antagonisti vazopresina.
Vazopresin je hormon koji pomaže spriječiti gubitak vode iz tijela
tako što smanjuje izlučivanje urina.
Antagonist znači da sprječava učinak vazopresina na zadržavanje
vode u tijelu. To dovodi do
smanjivanja količine vode u tijelu povećanjem stvaranja urina, a
posljedica toga je povećanje razine ili
koncentracije natrija u krvi.
Samsca se koristi za liječenje niskih razina natrija u serumu kod
odraslih. Ovaj lijek Vam je propisan
jer imate smanjene razine natrija u krvi kao posljedicu bolesti koja
se zove „sindrom neodgovarajućeg
lučenja antidiuretskog hormona“ kada bubrezi zadržavaju previše
vode. Ta bolest uzrokuje
neodgovarajuće stvaranje hormona vazopresina što je dovelo do toga
da su razine natrija u Vašoj krvi
postale preniske (hiponatremija). To može dovesti do poteškoća s
koncentracijom i pamćenjem ili
održavanjem ravnoteže.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI SAMSCU
NEMOJTE UZIMATI SAMSCU
•
ako ste ale
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Samsca 7,5 mg tablete
Samsca 15 mg tablete
Samsca 30 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Samsca 7,5
mg tablete
Svaka tableta sadrži 7,5 mg tolvaptana.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
51 mg laktoze (u obliku hidrata) po tableti
Samsca 15 mg
tablete
Svaka tableta sadrži 15 mg tolvaptana.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
35 mg laktoze (u obliku hidrata) po tableti
Samsca 30
mg tablete
Svaka tableta sadrži 30 mg tolvaptana.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
70 mg laktoze (u obliku hidrata) po tableti
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Samsca 7,5
mg tablete
Plave, pravokutne, blago konveksne tablete dimenzija 7,7 × 4,35 ×
2,5 mm, s utisnutim oznakama
„OTSUKA“ i „7.5“ na jednoj strani.
Samsca 15 mg
tablete
Plave, trokutaste, blago konveksne tablete dimenzija 6,58 × 6,2 ×
2,7 mm, s utisnutim oznakama
„OTSUKA“ i „15“ na jednoj strani.
Samsca 30 mg
tablete
Plave, okrugle, blago konveksne tablete dimenzija Ø8 × 3,0 mm, s
utisnutim oznakama „OTSUKA“ i
„30“ na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Samsca je indicirana u odraslih za liječenje hiponatremije zbog
sindroma neodgovarajućeg lučenja
antidiuretskog hormona (SIADH).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Zbog potrebe za fazom titracije doze uz pažljiv nadzor serumskog
natrija i volumskog statusa (vidjeti
dio 4.4), liječenje Samscom mora započeti u bolnici.
3
Doziranje
Liječenje tolvaptanom mora se započeti dozom od 15 mg jednom na dan.
Ta se doza može povećati na
najviše 60 mg jednom dnevno, ovisno o toleranciji, kako bi se
postigla željena razina serumskog
natrija.
U bolesnika u kojih postoji rizik od prebrze korekcije natrija, npr. u
bolesnika s onkološkim bolestima,
vrlo niskom početnom razinom natrija, onih koji uzimaju diuretike ili
nadomjeske natrija, potrebno je
razmotriti primjenu doze od 7,5 mg (vidjeti dio 4.4).
Za vrijeme titracije, bolesnicima se mora nadzirati serumsk
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 01-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 01-07-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen