Lynparza

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-01-2024

Bahan aktif:

Olaparib

Tersedia dari:

AstraZeneca AB

Kode ATC:

L01XK01

INN (Nama Internasional):

olaparib

Kelompok Terapi:

Antineoplastična sredstva

Area terapi:

Neoplazme jajnika

Indikasi Terapi:

Jajnika cancerLynparza prikazan kao monoterapija za:podržava liječenje odraslih bolesnika s поздними (figo faze III i IV) u genima BRCA1/2-mutirani (зародышевой linije i/ili somatskih) brzorezni epitela jajnika, masterbatch cijevi ili primarni перитонеальный rak, koji u odgovor (potpuno ili djelomično) nakon završetka prve linije na bazi platine kemoterapije. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. Lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (FIGO stages III and IV) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (HRD) positive status defined by either a BRCA1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. Breast cancerLynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations who have HER2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 i 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations, who have HER2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. Pacijenti moraju prethodno bile tretirane s антрациклина i таксана u (neo)adjuvantne ili метастатический, ako pacijenti nisu prikladni za tih postupaka (vidi odjeljak 5. Pacijenti s receptore hormona (h)-pozitivnog raka dojke treba također razvili ili nakon pre-hormonska terapija, ili se smatraju neprikladnim za endokrine terapije. Adenocarcinoma of the pancreasLynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. Prostate cancerLynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) and BRCA1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mCRPC in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2014-12-16

Selebaran informasi

                                78
B. UPUTA O LIJEKU
79
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
LYNPARZA 100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
LYNPARZA 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
olaparib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Lynparza i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Lynparza
3.
Kako uzimati lijek Lynparza
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Lynparza
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LYNPARZA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE LYNPARZA I KAKO DJELUJE
Lynparza sadrži djelatnu tvar olaparib. Olaparib je vrsta lijeka za
liječenje raka koja se naziva
inhibitorom PARP-a (inhibitor poli [adenozin difosfat-riboza]
polimeraze).
Inhibitori PARP-a mogu uništiti stanice raka koje ne mogu uspješno
popraviti oštećenje DNA. Te
specifične stanice raka mogu se utvrditi:

na temelju odgovora na kemoterapiju platinom

traženjem neispravnih gena za popravak DNA, kao što su geni _BRCA_
(_'BReast CAncer gene' _–
gen za rak dojke)
Kad se Lynparza primjenjuje u kombinaciji s abirateronom (inhibitorom
signalizacije putem
androgenih receptora), ta kombinacija može pojačati protutumorski
učinak na stanice raka prostate s
neispravnim genima za popravak DNA (npr. genima_ BRCA_) ili bez takvih
gena.
ZA ŠTO SE LYNPARZA KORISTI
Lynparza se koristi za liječenje

ODREĐENE VRSTE RAKA JAJNIKA (POZITIVNOG NA MUTACIJE GENA _BRCA_) KOJI
JE ODGOVORIO NA
PRVOBITNO LIJEČENJE STANDARDNOM KEMOTERA
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Lynparza 100 mg filmom obložene tablete
Lynparza 150 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Lynparza 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg olapariba.
Lynparza 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg olapariba.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Ovaj lijek sadrži 0,24 mg natrija po tableti od 100 mg te 0,35 mg
natrija po tableti od 150 mg.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Lynparza 100 mg filmom obložene tablete
Žuta do tamnožuta, ovalna, bikonveksna tableta, s utisnutom oznakom
„OP100” s jedne strane i bez
oznaka s druge strane.
Lynparza 150 mg filmom obložene tablete
Zelena do sivozelena, ovalna, bikonveksna tableta, s utisnutom oznakom
„OP150” s jedne strane i bez
oznaka s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Karcinom jajnika
Lynparza je indicirana kao monoterapija za:

terapiju održavanja kod odraslih bolesnica s uznapredovalim (stadiji
III i IV prema FIGO
klasifikaciji) epitelnim karcinomom jajnika visokog stupnja
nediferenciranosti, karcinomom
jajovoda ili primarnim peritonealnim karcinomom pozitivnim na mutacije
gena _BRCA1/2_
(germinativne i/ili somatske) koje su ostvarile odgovor (potpun ili
djelomičan) nakon
završetka prve linije kemoterapije temeljene na platini

terapiju održavanja kod odraslih bolesnica s recidivom na platinu
osjetljivog epitelnog
karcinoma jajnika visokog stupnja nediferenciranosti, karcinoma
jajovoda ili primarnog
peritonealnog karcinoma koje su ostvarile odgovor (potpun ili
djelomičan) na kemoterapiju
temeljenu na platini
Lynparza je u kombinaciji s bevacizumabom indicirana za:

terapiju održavanja kod odraslih bolesnica s uznapredovalim (stadiji
III i IV prema FIGO
klasifikaciji) epitelnim karcinomom jajnika visokog stupnja
nediferenciranosti, karcinomom
jajovoda ili primarnim peritonealnim
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 02-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Norwegia 02-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-01-2024

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen