Paclitaxel SanoSwiss 6 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Latvia - Latvi - Zāļu valsts aģentūra

paclitaxel sanoswiss 6 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

sanoswiss uab, lithuania - paklitaksels - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 6 mg/ml

Dulsevia 90 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas Latvia - Latvi - Zāļu valsts aģentūra

dulsevia 90 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas

krka, d.d., novo mesto, slovenia - duloksetīns - zarnās šķīstošā kapsula, cietā - 90 mg

Dulsevia 30 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas Latvia - Latvi - Zāļu valsts aģentūra

dulsevia 30 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas

krka, d.d., novo mesto, slovenia - duloksetīns - zarnās šķīstošā kapsula, cietā - 30 mg

Dulsevia 60 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas Latvia - Latvi - Zāļu valsts aģentūra

dulsevia 60 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas

krka, d.d., novo mesto, slovenia - duloksetīns - zarnās šķīstošā kapsula, cietā - 60 mg

Ibufanti 100 mg/5 ml suspensija iekšķīgai lietošanai Latvia - Latvi - Zāļu valsts aģentūra

ibufanti 100 mg/5 ml suspensija iekšķīgai lietošanai

cto lt uab, lithuania - ibuprofēns - suspensija iekšķīgai lietošanai - 20 mg/ml

Atazanavir Mylan Uni Eropa - Latvi - EMA (European Medicines Agency)

atazanavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - atazanavir mylan, co-vienīgi ar mazu devu ritonavir, ir indicēts, lai ārstētu hiv-1 inficētiem pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem 6 gadu vecuma un vecākiem, kopā ar citiem antiretrovīrusu zāles. pamatojoties uz pieejamo virusoloģijas un klīniskajiem datiem no pieaugušo pacientu, nekādu labumu, ir paredzams, ka pacientiem ar celmi, kas ir izturīgi pret vairākiem proteāzi inhibitori (≥ 4 pi mutācijas). no bērniem vecumā no 6 līdz 18 gadiem ir pieejami ļoti ierobežoti dati. izvēle atazanavir mylan attieksmi pieredzējuši pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem, kas būtu balstīta uz individuāliem vīrusu rezistences pārbaudi un pacienta ārstēšanas vēsture.

Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS) Uni Eropa - Latvi - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma (previously clopidogrel hcs)

teva b.v.  - clopidogrel (as hydrochloride) - myocardial infarction; peripheral vascular diseases; stroke - antitrombotiskie līdzekļi - klopidogrelu, ir norādīts:pieaugušiem pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. pieaugušo pacientu, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu:bez st segmenta pacēluma akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne-q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (asa). st segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar asa, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. profilakse atherothrombotic un trombembolisku notikumu ātriju fibrilācija pieaugušo pacientiem ar priekškambaru mirdzēšana, kuriem ir vismaz viena riska faktors asinsvadu notikumi, nav piemēroti apstrādei ar vitamīna k antagonisti (vka) un, kas ir zems asiņošanas risku, klopidogrelu, ir norādīts kopā ar asa novēršanas atherothrombotic un trombembolisku notikumu, tostarp insulta.

Macugen Uni Eropa - Latvi - EMA (European Medicines Agency)

macugen

pharmaswiss ceska republika s.r.o - pegaptanib - wet macular degeneration - oftalmoloģiskie līdzekļi - macugen ir indicēts neovaskulārai (mitrai) ar vecumu saistītā makulas deģenerācijai (amd).

Mysildecard Uni Eropa - Latvi - EMA (European Medicines Agency)

mysildecard

viatris limited - sildenafila citrāts - hipertensija, plaušu slimība - uroloģiskie līdzekļi - adultstreatment pieaugušo pacientu ar plaušu arteriālā hipertensija, kas klasificēti kā kurŠ funkcionālās ii un iii klases, lai uzlabotu izmantot iespējas. pirmās plaušu hipertensijas un plaušu hipertensijas, kas saistītas ar saistaudu slimību, efektivitāte ir pierādīta. bērnu populationtreatment pediatrijas pacienti vecumā no 1 gada līdz 17 gadu vecumā ar plaušu arteriālā hipertensija. pirmajā plaušu hipertensijā un plaušu hipertensijā, kas saistīta ar iedzimtu sirds slimību, ir pierādīta vingrinājuma spējas vai plaušu hemodinamikas uzlabošanās (skatīt 5. sadaļu.

Tobi Podhaler Uni Eropa - Latvi - EMA (European Medicines Agency)

tobi podhaler

viatris healthcare limited - tobramicīns - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, - tobi podhaler ir indicēts hroniskas plaušu infekcijas nomācošai terapijai pseudomonas aeruginosa dēļ pieaugušajiem un bērniem vecumā no 6 gadiem ar cistisko fibrozi. skatīt nodaļas 4. 4 un 5. 1 par datiem dažādās vecuma grupās. jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.