Sapropterin Dipharma

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-02-2023

Bahan aktif:

Sapropterin dihidrochloridas

Tersedia dari:

Dipharma Arzneimittel GmbH

Kode ATC:

A16AX07

INN (Nama Internasional):

sapropterin

Kelompok Terapi:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

Area terapi:

Phenylketonurias

Indikasi Terapi:

Sapropterin Dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (HPA) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (PKU) who have been shown to be responsive to such treatment. Sapropterin Dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (HPA) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (BH4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2022-02-16

Selebaran informasi

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SAPROPTERIN DIPHARMA 100 MG TIRPINAMOSIOS TABLETĖS
sapropterino dihidrochloridas (
_sapropterini dihydrochloridum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Sapropterin Dipharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Sapropterin Dipharma
3.
Kaip vartoti Sapropterin Dipharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sapropterin Dipharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SAPROPTERIN DIPHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Sapropterin Dipharma sudėtyje yra veikliosios medžiagos
sapropterino, kuris yra sintetinė kopija
organizmo medžiagos, kuri vadinama tetrahidrobiopterinu (BH4). BH4
organizmui yra būtinas
aminorūgšties fenilalanino panaudojimui gaminant kitą
aminorūgštį tiroziną.
Sapropterin Dipharma skirtas bet kokio amžiaus pacientams
hiperfenilalaninemijai (HFA) arba
fenilketonurijai (FKU) gydyti. HFA ir FKU pasireiškia dėl
nenormaliai padidėjusio fenilalanino kiekio
kraujyje, kuris gali būti kenksmingas žmogaus organizmui. Kai
kuriems į BH4 reaguojantiems
pacientams Sapropterin Dipharma šį lygį sumažina ir gali padėti
padidinti fenilalanino kiekį, kurį būtų
galima įtraukti į dietą.
Šis vaistas taip pat vartojamas įvairaus amžiaus pacientams BH4
trūkumui – paveldėtai ligai, dėl
kurios organizmas negamina pakankamai BH4, – gydyti. Dėl labai
sumažėjusio BH4 kiekio
fenilalaninas tinkamai nep
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sapropterin Dipharma 100 mg tirpinamosios tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tirpinamojoje tabletėje yra 100 mg sapropterino
dihidrochlorido (
_sapropterini _
_dihydrochloridum_
) atitinkančio 77 mg sapropterino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tirpinamoji tabletė
Balta – balkšva, apie 10 mm x 3,65 mm, apvali tabletė su „11“
įspaudu vienoje pusėje ir vagele kitoje
pusėje.
Vagelė nėra skirta tabletei perlaužti.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sapropterin Dipharma skirtas suaugusių žmonių bei bet kokio
amžiaus vaikų, sergančių fenilketonurija
(FKU), hiperfenilalaninemijos (HFA) gydymui. Gydomi tik tie pacientai,
kurie reaguoja į tokį gydymą
(žr. 4.2. skyrių).
Sapropterin Dipharma taip pat skiriamas suaugusių žmonių bei
įvairaus amžiaus vaikų, kuriems buvo
nustatytas tetrahidrobiopterino (BH4) trūkumas,
hiperfenilalaninemijos (HFA) gydymui. Gydomi tik
tie pacientai, kurie reaguoja į tokį gydymą (žr. 4.2 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą sapropterino dihidrochloridu privalo pradėti skirti ir
prižiūrėti gydytojas, turintis patirties
gydant FKU bei BH4 trūkumą.
Vartojant šį vaistinį preparatą, būtina kartu su maistu gaunamo
fenilalanino bei bendrojo baltymo
kiekio kontrolė, siekiant užtikrinti reikiamą fenilalanino kiekį
kraujyje bei mitybinį balansą.
Kadangi HFA dėl FKU ar BH4 trūkumo yra lėtinė būklė, Sapropterin
Dipharma, jeigu nustatyta, kad
pacientas reaguoja į gydymą, numatoma vartoti ilgą laiką. (žr.
5.1 skyrių)
Dozavimas
_FKU _
Pradinė sapropterino dihidrochlorido dozė FKU sergantiems
suaugusiems pacientams ir vaikams yra
10 mg/kg kūno svorio vieną kartą per parą. Dozė, norint pasiekti
ir palaikyti reikiamą, gydytojo
nustatytą fenilalanino kiekį kraujyje, apskaičiuojama nuo 5 iki 20
mg/kg kūno svorio per parą.
_BH4 trūkumas _
Pradinė saprop
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 16-03-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini