Sapropterin Dipharma

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Sapropterin dihidrochloridas

थमां उपलब्ध:

Dipharma Arzneimittel GmbH

ए.टी.सी कोड:

A16AX07

INN (इंटरनेशनल नाम):

sapropterin

चिकित्सीय समूह:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Phenylketonurias

चिकित्सीय संकेत:

Sapropterin Dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (HPA) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (PKU) who have been shown to be responsive to such treatment. Sapropterin Dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (HPA) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (BH4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 3

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2022-02-16

सूचना पत्रक

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SAPROPTERIN DIPHARMA 100 MG TIRPINAMOSIOS TABLETĖS
sapropterino dihidrochloridas (
_sapropterini dihydrochloridum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Sapropterin Dipharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Sapropterin Dipharma
3.
Kaip vartoti Sapropterin Dipharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sapropterin Dipharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SAPROPTERIN DIPHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Sapropterin Dipharma sudėtyje yra veikliosios medžiagos
sapropterino, kuris yra sintetinė kopija
organizmo medžiagos, kuri vadinama tetrahidrobiopterinu (BH4). BH4
organizmui yra būtinas
aminorūgšties fenilalanino panaudojimui gaminant kitą
aminorūgštį tiroziną.
Sapropterin Dipharma skirtas bet kokio amžiaus pacientams
hiperfenilalaninemijai (HFA) arba
fenilketonurijai (FKU) gydyti. HFA ir FKU pasireiškia dėl
nenormaliai padidėjusio fenilalanino kiekio
kraujyje, kuris gali būti kenksmingas žmogaus organizmui. Kai
kuriems į BH4 reaguojantiems
pacientams Sapropterin Dipharma šį lygį sumažina ir gali padėti
padidinti fenilalanino kiekį, kurį būtų
galima įtraukti į dietą.
Šis vaistas taip pat vartojamas įvairaus amžiaus pacientams BH4
trūkumui – paveldėtai ligai, dėl
kurios organizmas negamina pakankamai BH4, – gydyti. Dėl labai
sumažėjusio BH4 kiekio
fenilalaninas tinkamai nep
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sapropterin Dipharma 100 mg tirpinamosios tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tirpinamojoje tabletėje yra 100 mg sapropterino
dihidrochlorido (
_sapropterini _
_dihydrochloridum_
) atitinkančio 77 mg sapropterino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tirpinamoji tabletė
Balta – balkšva, apie 10 mm x 3,65 mm, apvali tabletė su „11“
įspaudu vienoje pusėje ir vagele kitoje
pusėje.
Vagelė nėra skirta tabletei perlaužti.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sapropterin Dipharma skirtas suaugusių žmonių bei bet kokio
amžiaus vaikų, sergančių fenilketonurija
(FKU), hiperfenilalaninemijos (HFA) gydymui. Gydomi tik tie pacientai,
kurie reaguoja į tokį gydymą
(žr. 4.2. skyrių).
Sapropterin Dipharma taip pat skiriamas suaugusių žmonių bei
įvairaus amžiaus vaikų, kuriems buvo
nustatytas tetrahidrobiopterino (BH4) trūkumas,
hiperfenilalaninemijos (HFA) gydymui. Gydomi tik
tie pacientai, kurie reaguoja į tokį gydymą (žr. 4.2 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą sapropterino dihidrochloridu privalo pradėti skirti ir
prižiūrėti gydytojas, turintis patirties
gydant FKU bei BH4 trūkumą.
Vartojant šį vaistinį preparatą, būtina kartu su maistu gaunamo
fenilalanino bei bendrojo baltymo
kiekio kontrolė, siekiant užtikrinti reikiamą fenilalanino kiekį
kraujyje bei mitybinį balansą.
Kadangi HFA dėl FKU ar BH4 trūkumo yra lėtinė būklė, Sapropterin
Dipharma, jeigu nustatyta, kad
pacientas reaguoja į gydymą, numatoma vartoti ilgą laiką. (žr.
5.1 skyrių)
Dozavimas
_FKU _
Pradinė sapropterino dihidrochlorido dozė FKU sergantiems
suaugusiems pacientams ir vaikams yra
10 mg/kg kūno svorio vieną kartą per parą. Dozė, norint pasiekti
ir palaikyti reikiamą, gydytojo
nustatytą fenilalanino kiekį kraujyje, apskaičiuojama nuo 5 iki 20
mg/kg kūno svorio per parą.
_BH4 trūkumas _
Pradinė saprop
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 16-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 16-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 20-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 20-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 16-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 20-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 20-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 16-03-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें