Rotarix

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
31-07-2023

Bahan aktif:

ludzki rotawirus, żywy, atenuowany

Tersedia dari:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Kode ATC:

J07BH01

INN (Nama Internasional):

rotavirus vaccine, live

Kelompok Terapi:

Szczepionki

Area terapi:

Immunization; Rotavirus Infections

Indikasi Terapi:

Rotarix jest wskazany do czynnego uodparniania niemowląt w wieku 6 do 24 tygodni dla profilaktyki zapalenia żołądka i jelit spowodowanemu zakażeniem. Wykorzystanie wskaźników nie ma istotności statystycznej musi opierać się na oficjalne zalecenia.

Ringkasan produk:

Revision: 41

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2006-02-21

Selebaran informasi

                                60
B. ULOTKA DLA PACJENTA
61
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ROTARIX PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ
Szczepionka przeciw rotawirusom, żywa
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASZCZEPIENIEM
DZIECKA, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA WAŻNE
INFORMACJE.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa informacja.
-
Szczepionka została przepisana określonemu dziecku i nie należy
przekazywać jej innym.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, należy
powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Dotyczy to też objawów niepożądanych nie wymienionych
w tej ulotce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
:
1.
Co to jest szczepionka Rotarix i w jakim celu się ją stosuje
2.
Informacje waż
ne przed zastosowaniem szczepionki Rotarix
3.
Jak stosować szczepionkę Rotarix
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać szczepionkę Rotarix
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST SZCZEPIONKA ROTARIX I W JAKIM CELU SIĘ JĄ STOSUJE
_ _
Rotarix jest szczepionką wirusową, zawierającą żywy, atenuowany
rotawirus ludzki, pomagającą
chronić dziecko, po ukończeniu 6. tygodnia życia, przed zapaleniem
żołądka i jelit (biegunka i
wymioty) wywołanym przez zakażenie rotawirusem.
JAK DZIAŁA SZCZEPIONKA ROTARIX
Zakażenie rotawirusem stanowi najczęstszą przyczynę ciężkiej
biegunki u niemowląt i małych dzieci.
Rotawirus łatwo szerzy się drogą ręce-usta poprzez kontakt z
kałem zakażonej osoby. Większość
dzieci z biegunką spowodowaną rotawirusem sama wraca do zdrowia.
Jednakże u niektórych dzieci
choroba przebiega w sposób ciężki, z nasilonymi wymiotami,
biegunką oraz zagrażającą życiu utratą
płynów, co wymaga pobytu w szpitalu.
U osoby zaszczepionej jej układ immunologiczny (naturalny system
obronny organizmu) wytworzy
przeciwciała przeciw najczęś
ciej występując
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rotarix proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
DOUSTNEJ
Szczepionka przeciw rotawirusom, żywa
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Po rekonstytucji, 1 dawka (1 ml) zawiera:
Ludzki rotawirus szczep RIX4414 (żywy, atenuowany)*
nie mniej niż 10
6,0
CCID
50
*Produkowany na linii komórek Vero
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Ta szczepionka zawiera
13,5 mg sorbitolu, 9
mg sacharozy, 10 mikrogramów glukozy i 0,15
mikrograma fenyloalaniny na dawkę (patrz punkt 4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
DOUSTNEJ
.
Proszek jest koloru białego.
Rozpuszczalnik jest mętnym płynem z wolno wytrącającym się
białym osadem oraz bezbarwnym
supernatantem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Szczepionka Rotarix jest wskazana do czynnej immunizacji niemowląt w
wieku od 6 do 24 tygodni w
celu zapobiegania zapaleniu żołądka i jelit spowodowanemu
zakażeniem rotawirusem (patrz punkty
4.2, 4.4 i 5.1).
Stosowanie szczepionki Rotarix powinno opierać się na oficjalnych
zaleceniach.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Cykl szczepień składa się z dwóch dawek. Pierwszą dawkę można
podać po ukończeniu 6. tygodnia
życia. Odstęp pomiędzy dawkami powinien wynosić przynajmniej 4
tygodnie. Dwudawkowy cykl
szczepienia musi zostać ukończony przed upływem 24. tygodnia życia
dziecka, ale najlepiej, aby został
ukończony przed 16. tygodniem życia.
Rotarix można podawać według tego schematu także wcześniakom,
urodzonym nie wcześniej niż po
27. tygodniu ciąży (patrz punkty 4.8 i 5.1).
W badaniach klinicznych rzadko obserwowano podanie niepełnej dawki
szczepionki z powodu
wyplucia jej przez dziecko czy zwrócenia z pokarmem, a w przypadku
wystąpienia takich
okoliczności drugiej dawki dzieciom nie podawano. Jednakże w
sytuacji, gdy dziecko wypluje lub
zwróci większą część dawki
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 31-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 31-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 31-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 31-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 31-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 31-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 31-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 31-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 31-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 31-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 31-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 31-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 31-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 31-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 31-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 31-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 31-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 31-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 31-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 31-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 31-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 31-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 31-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 31-03-2016

Lihat riwayat dokumen