Rotarix

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
31-07-2023

Aktiv bestanddel:

ludzki rotawirus, żywy, atenuowany

Tilgængelig fra:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-kode:

J07BH01

INN (International Name):

rotavirus vaccine, live

Terapeutisk gruppe:

Szczepionki

Terapeutisk område:

Immunization; Rotavirus Infections

Terapeutiske indikationer:

Rotarix jest wskazany do czynnego uodparniania niemowląt w wieku 6 do 24 tygodni dla profilaktyki zapalenia żołądka i jelit spowodowanemu zakażeniem. Wykorzystanie wskaźników nie ma istotności statystycznej musi opierać się na oficjalne zalecenia.

Produkt oversigt:

Revision: 41

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2006-02-21

Indlægsseddel

                                60
B. ULOTKA DLA PACJENTA
61
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ROTARIX PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ
Szczepionka przeciw rotawirusom, żywa
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASZCZEPIENIEM
DZIECKA, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA WAŻNE
INFORMACJE.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa informacja.
-
Szczepionka została przepisana określonemu dziecku i nie należy
przekazywać jej innym.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, należy
powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Dotyczy to też objawów niepożądanych nie wymienionych
w tej ulotce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
:
1.
Co to jest szczepionka Rotarix i w jakim celu się ją stosuje
2.
Informacje waż
ne przed zastosowaniem szczepionki Rotarix
3.
Jak stosować szczepionkę Rotarix
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać szczepionkę Rotarix
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST SZCZEPIONKA ROTARIX I W JAKIM CELU SIĘ JĄ STOSUJE
_ _
Rotarix jest szczepionką wirusową, zawierającą żywy, atenuowany
rotawirus ludzki, pomagającą
chronić dziecko, po ukończeniu 6. tygodnia życia, przed zapaleniem
żołądka i jelit (biegunka i
wymioty) wywołanym przez zakażenie rotawirusem.
JAK DZIAŁA SZCZEPIONKA ROTARIX
Zakażenie rotawirusem stanowi najczęstszą przyczynę ciężkiej
biegunki u niemowląt i małych dzieci.
Rotawirus łatwo szerzy się drogą ręce-usta poprzez kontakt z
kałem zakażonej osoby. Większość
dzieci z biegunką spowodowaną rotawirusem sama wraca do zdrowia.
Jednakże u niektórych dzieci
choroba przebiega w sposób ciężki, z nasilonymi wymiotami,
biegunką oraz zagrażającą życiu utratą
płynów, co wymaga pobytu w szpitalu.
U osoby zaszczepionej jej układ immunologiczny (naturalny system
obronny organizmu) wytworzy
przeciwciała przeciw najczęś
ciej występując
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rotarix proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
DOUSTNEJ
Szczepionka przeciw rotawirusom, żywa
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Po rekonstytucji, 1 dawka (1 ml) zawiera:
Ludzki rotawirus szczep RIX4414 (żywy, atenuowany)*
nie mniej niż 10
6,0
CCID
50
*Produkowany na linii komórek Vero
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Ta szczepionka zawiera
13,5 mg sorbitolu, 9
mg sacharozy, 10 mikrogramów glukozy i 0,15
mikrograma fenyloalaniny na dawkę (patrz punkt 4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
DOUSTNEJ
.
Proszek jest koloru białego.
Rozpuszczalnik jest mętnym płynem z wolno wytrącającym się
białym osadem oraz bezbarwnym
supernatantem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Szczepionka Rotarix jest wskazana do czynnej immunizacji niemowląt w
wieku od 6 do 24 tygodni w
celu zapobiegania zapaleniu żołądka i jelit spowodowanemu
zakażeniem rotawirusem (patrz punkty
4.2, 4.4 i 5.1).
Stosowanie szczepionki Rotarix powinno opierać się na oficjalnych
zaleceniach.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Cykl szczepień składa się z dwóch dawek. Pierwszą dawkę można
podać po ukończeniu 6. tygodnia
życia. Odstęp pomiędzy dawkami powinien wynosić przynajmniej 4
tygodnie. Dwudawkowy cykl
szczepienia musi zostać ukończony przed upływem 24. tygodnia życia
dziecka, ale najlepiej, aby został
ukończony przed 16. tygodniem życia.
Rotarix można podawać według tego schematu także wcześniakom,
urodzonym nie wcześniej niż po
27. tygodniu ciąży (patrz punkty 4.8 i 5.1).
W badaniach klinicznych rzadko obserwowano podanie niepełnej dawki
szczepionki z powodu
wyplucia jej przez dziecko czy zwrócenia z pokarmem, a w przypadku
wystąpienia takich
okoliczności drugiej dawki dzieciom nie podawano. Jednakże w
sytuacji, gdy dziecko wypluje lub
zwróci większą część dawki
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 31-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 31-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 31-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 31-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 31-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 31-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 31-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 31-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 31-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 31-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 31-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 31-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 31-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 31-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 31-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 31-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 31-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 31-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 31-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 31-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 31-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 31-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 31-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 31-03-2016

Se dokumenthistorik