Rapiscan

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
25-05-2023

Bahan aktif:

regadenosonas

Tersedia dari:

GE Healthcare AS 

Kode ATC:

C01EB21

INN (Nama Internasional):

regadenoson

Kelompok Terapi:

Širdies terapija

Area terapi:

Miokardo perfuzijos vaizdavimas

Indikasi Terapi:

Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. Rapiscan yra selektyvus vainikinių vazodilatatorius naudoti kaip farmakologinio streso agentas radionuklidų miokardo perfuzijos tomografija (MPI) ir suaugusiųjų pacientų negalėjo atlikti tinkamai naudotis streso.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2010-09-06

Selebaran informasi

                                25
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
26
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
RAPISCAN 400 MIKROGRAMŲ INJEKCINIS TIRPALAS
Regadenozonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADEDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas) kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Rapiscan ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Rapiscan
3.
Kaip vartoti Rapiscan
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Rapiscan
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RAPISCAN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Rapiscan sudėtyje yra veikliosios medžiagos _regadenozono_. Jis
priklauso vaistų grupei, vadinamai
_„vainikinių širdies kraujgyslių vazodiliatatoriais“_. Jis
išplečia širdies kraujagysles ir padidina širdies
susitraukimų dažnį. Tai sukelia didesnę kraujo tėkmę į širdies
raumenį.
Šis vaistas vartojamas tik diagnostikai.
Rapiscan vartojamas širdies tyrimo suaugusiems metu vadinamu
„miokardo perfuzijos vaizdavimu“_._
Tyrimo metu vaizdams kurti naudojamas diagnostinis reagentas_. _Šie
vaizdai rodo, kaip gerai kraujas
teka į širdies raumenį. Dažniausiai tam, kad širdžiai
būtų sukeltas stresas prieš tyrimą, reikalingas
fizinis krūvis ant bėgtakio. Fizinio krūvio metu į
organizmą, dažnai į rankos veną, suleidžiamas
nedidelis diagnostinio reagento kiekis. Tada fiksuojami širdies
vaizdai. Tuomet gydytojas gali matyti,
ar į širdies raumenį patenka pakankamai kraujo, kai ji patiria
stresą.
Jeigu negalite atlikti pakankamai fizinių pratimų, kad būtų
pasiektas tinkamas stresas širdžiai, bus
suleista Rapiscan, kuris sukels panašaus dydžio stresą širdžiai
ir padidins kraujo tekėjimą širdyje.
Rapiscan taip pat vartojamas širdies arterijų kateteriz
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Rapiscan 400 mikrogramų injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone (5 ml tirpalo) yra 400 mikrogramų regadenozono
(80 mikrogramų/ml).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Šis vaistinis preparatas vartojamas tik diagnostikai.
Rapiscan yra selektyvus vainikinių kraujagyslių vazodilatatorius,
vartojamas suaugusiesiems kaip
farmakologinė
stresą sukelianti medžiaga, skirta:
•
miokardo perfuzijos vaizdavimo (MPV) metu pacientams, kuriems
negalimas pakankamas streso
sukėlimas fizine veikla.
•
vienos vainikinės arterijos stenozės frakcinio srauto rezervui (FSR)
išmatuoti invazinės
vainikinės angiografijos metu, kai pakartotinių FSR matavimų
nenumatoma (žr. 4.2 ir
5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Rapiscan leidžiama vartoti tik medicinos įstaigose, kuriose yra
širdies veiklos stebėjimo ir gaivinimo
priemonės.
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra viena 400 mikrogramų regadenozono (5 ml)
injekcija į periferinę
veną;
dozės pagal kūno svorį koreguoti nereikia.
Bent 12 valandų prieš Rapiscan vartojimą pacientai turi vengti
vartoti bet kokių produktų, kurių
sudėtyje yra metilksantinų (pvz., kofeino), ir vaistinių
preparatų, kurių sudėtyje yra teofilino (žr. 4.5
skyrių).
Jeigu galima, dvi dienas prieš Rapiscan vartojimą reikia nutraukti
dipiridamolio vartojimą (žr. 4.5
skyrių).
Siekiant sumažinti sunkias ir (arba) išliekančias nepageidaujamas
reakcijas į regadenozoną, galima
vartoti
aminofiliną, tačiau jo negalima vartoti tik siekiant nutraukti
Rapiscan sukeltus traukulius (žr.
4.4 skyrių).
Regadenozonas sukelia greitą širdies susitraukimų dažnio
padidėjimą (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius). Pacientai
turi
sėdėti arba atsigulti, juos reikia dažnai stebėti po injekcijos
arba kol EKG parametrai, šir
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 09-06-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen