Rapiscan

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

regadenosonas

Предлага се от:

GE Healthcare AS 

АТС код:

C01EB21

INN (Международно Name):

regadenoson

Терапевтична група:

Širdies terapija

Терапевтична област:

Miokardo perfuzijos vaizdavimas

Терапевтични показания:

Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. Rapiscan yra selektyvus vainikinių vazodilatatorius naudoti kaip farmakologinio streso agentas radionuklidų miokardo perfuzijos tomografija (MPI) ir suaugusiųjų pacientų negalėjo atlikti tinkamai naudotis streso.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2010-09-06

Листовка

                                25
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
26
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
RAPISCAN 400 MIKROGRAMŲ INJEKCINIS TIRPALAS
Regadenozonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADEDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas) kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Rapiscan ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Rapiscan
3.
Kaip vartoti Rapiscan
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Rapiscan
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RAPISCAN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Rapiscan sudėtyje yra veikliosios medžiagos _regadenozono_. Jis
priklauso vaistų grupei, vadinamai
_„vainikinių širdies kraujgyslių vazodiliatatoriais“_. Jis
išplečia širdies kraujagysles ir padidina širdies
susitraukimų dažnį. Tai sukelia didesnę kraujo tėkmę į širdies
raumenį.
Šis vaistas vartojamas tik diagnostikai.
Rapiscan vartojamas širdies tyrimo suaugusiems metu vadinamu
„miokardo perfuzijos vaizdavimu“_._
Tyrimo metu vaizdams kurti naudojamas diagnostinis reagentas_. _Šie
vaizdai rodo, kaip gerai kraujas
teka į širdies raumenį. Dažniausiai tam, kad širdžiai
būtų sukeltas stresas prieš tyrimą, reikalingas
fizinis krūvis ant bėgtakio. Fizinio krūvio metu į
organizmą, dažnai į rankos veną, suleidžiamas
nedidelis diagnostinio reagento kiekis. Tada fiksuojami širdies
vaizdai. Tuomet gydytojas gali matyti,
ar į širdies raumenį patenka pakankamai kraujo, kai ji patiria
stresą.
Jeigu negalite atlikti pakankamai fizinių pratimų, kad būtų
pasiektas tinkamas stresas širdžiai, bus
suleista Rapiscan, kuris sukels panašaus dydžio stresą širdžiai
ir padidins kraujo tekėjimą širdyje.
Rapiscan taip pat vartojamas širdies arterijų kateteriz
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Rapiscan 400 mikrogramų injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone (5 ml tirpalo) yra 400 mikrogramų regadenozono
(80 mikrogramų/ml).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Šis vaistinis preparatas vartojamas tik diagnostikai.
Rapiscan yra selektyvus vainikinių kraujagyslių vazodilatatorius,
vartojamas suaugusiesiems kaip
farmakologinė
stresą sukelianti medžiaga, skirta:
•
miokardo perfuzijos vaizdavimo (MPV) metu pacientams, kuriems
negalimas pakankamas streso
sukėlimas fizine veikla.
•
vienos vainikinės arterijos stenozės frakcinio srauto rezervui (FSR)
išmatuoti invazinės
vainikinės angiografijos metu, kai pakartotinių FSR matavimų
nenumatoma (žr. 4.2 ir
5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Rapiscan leidžiama vartoti tik medicinos įstaigose, kuriose yra
širdies veiklos stebėjimo ir gaivinimo
priemonės.
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra viena 400 mikrogramų regadenozono (5 ml)
injekcija į periferinę
veną;
dozės pagal kūno svorį koreguoti nereikia.
Bent 12 valandų prieš Rapiscan vartojimą pacientai turi vengti
vartoti bet kokių produktų, kurių
sudėtyje yra metilksantinų (pvz., kofeino), ir vaistinių
preparatų, kurių sudėtyje yra teofilino (žr. 4.5
skyrių).
Jeigu galima, dvi dienas prieš Rapiscan vartojimą reikia nutraukti
dipiridamolio vartojimą (žr. 4.5
skyrių).
Siekiant sumažinti sunkias ir (arba) išliekančias nepageidaujamas
reakcijas į regadenozoną, galima
vartoti
aminofiliną, tačiau jo negalima vartoti tik siekiant nutraukti
Rapiscan sukeltus traukulius (žr.
4.4 skyrių).
Regadenozonas sukelia greitą širdies susitraukimų dažnio
padidėjimą (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius). Pacientai
turi
sėdėti arba atsigulti, juos reikia dažnai stebėti po injekcijos
arba kol EKG parametrai, šir
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 25-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 09-06-2015
Листовка Листовка испански 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 25-05-2023
Листовка Листовка чешки 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 25-05-2023
Листовка Листовка датски 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 25-05-2023
Листовка Листовка немски 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 25-05-2023
Листовка Листовка естонски 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 25-05-2023
Листовка Листовка гръцки 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 25-05-2023
Листовка Листовка английски 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 25-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 09-06-2015
Листовка Листовка френски 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 25-05-2023
Листовка Листовка италиански 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 25-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 09-06-2015
Листовка Листовка латвийски 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 25-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 09-06-2015
Листовка Листовка унгарски 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 25-05-2023
Листовка Листовка малтийски 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 25-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 09-06-2015
Листовка Листовка нидерландски 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 25-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 09-06-2015
Листовка Листовка полски 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 25-05-2023
Листовка Листовка португалски 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 25-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 09-06-2015
Листовка Листовка румънски 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 25-05-2023
Листовка Листовка словашки 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 25-05-2023
Листовка Листовка словенски 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 25-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 09-06-2015
Листовка Листовка фински 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 25-05-2023
Листовка Листовка шведски 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 25-05-2023
Листовка Листовка норвежки 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 25-05-2023
Листовка Листовка исландски 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 25-05-2023
Листовка Листовка хърватски 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 25-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 09-06-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите